Journal Of Medical Genetics SCIE

國際簡稱：J MED GENET 參考譯名：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主要研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué) 非預(yù)警期刊審稿周期：偏慢,4-8周

《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》(Journal Of Medical Genetics)是一本由BMJ Publishing Group出版的以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。該期刊享有很高的科學(xué)聲譽，影響因子不斷增加，發(fā)行量也同樣高。

2區(qū) 中科院分區(qū)
Q2 JCR分區(qū)
122 年發(fā)文量
3.5 IF影響因子
未開放 是否OA
159 H-index
1964 創(chuàng)刊年份
Monthly 出版周期
English 出版語言

Journal of Medical Genetics is a leading international peer-reviewed journal covering original research in human genetics, including reviews of and opinion on the latest developments. Articles cover the molecular basis of human disease including germline cancer genetics, clinical manifestations of genetic disorders, applications of molecular genetics to medical practice and the systematic evaluation of such applications worldwide.

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Journal Of Medical Genetics期刊信息

ISSN：0022-2593
出版語言：English
是否OA：未開放
E-ISSN：1468-6244
出版地區(qū)：ENGLAND
是否預(yù)警：否
出版商：BMJ Publishing Group
出版周期：Monthly
創(chuàng)刊時間：1964
開源占比：0.3477
Gold OA文章占比：35.74%
OA被引用占比：0.3059...
出版國人文章占比：0.08
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：90.16%

Journal Of Medical Genetics CiteScore評價數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

7.6

1.69

1.315

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	20 / 99	80%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q1	83 / 347	76%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計算依據(jù)是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻數(shù)量注：文獻類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Journal Of Medical Genetics中科院評價數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

中科院 2022年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

中科院 2021年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū)

Journal Of Medical Genetics JCR評價數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	60 / 191	68.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	35 / 191	81.94%

Journal Of Medical Genetics歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計

影響因子

中科院分區(qū)

Journal Of Medical Genetics中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、Homozygous variants in AKAP3 induce asthenoteratozoospermia and male infertility
Author: Liu, Chunyu; Shen, Ying; Tang, Shuyan; Wang, Jiaxiong; Zhou, Yiling; Tian, Shixiong; Wu, Huan; Cong, Jiangshan; He, Xiaojin; Jin, Li; Cao, Yunxia; Yang, Yihong; Zhang, Feng

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 137-143. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108271
2、Novel truncating variants in CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy
Author: He, Yunqi; Yang, Mu; Zhao, Rulian; Peng, Li; Dai, Erkuan; Huang, Lulin; Zhao, Peiquan; Li, Shujin; Yang, Zhenglin

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 174-182. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108259
3、Biallelic CFAP61 variants cause male infertility in humans and mice with severe oligoasthenoteratozoospermia
Author: Hu, Tongyao; Meng, Lanlan; Tan, Chen; Luo, Chen; He, Wen-Bin; Tu, Chaofeng; Zhang, Huan; Du, Juan; Nie, Hongchuan; Lu, Guang-Xiu; Lin, Ge; Tan, Yue-Qiu

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 144-153. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108249
4、GLRA2 gene mutations cause high myopia in humans and mice
Author: Tian, Qi; Tong, Ping; Chen, Gong; Deng, Meichun; Cai, Tian'e; Tian, Runyi; Zhang, Zimin; Xia, Kun; Hu, Zhengmao

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 193-203. DOI: 10.1136/jmedgenet-2022-108425
5、Biallelic mutations in ARMC12 cause asthenozoospermia and multiple midpiece defects in humans and mice
Author: Liu, Wensheng; Wei, Xiaoli; Liu, Xiaoyan; Chen, Gaowen; Zhang, Xiaoya; Liang, Xiaomei; Isachenko, Vladimir; Sha, Yanwei; Wang, Yifeng

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 154-162. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108137
6、Genotype-phenotype correlations and clinical outcomes of patients with von Hippel-Lindau disease with large deletions
Author: Zhang, Kenan; Yang, Wuping; Ma, Kaifang; Qiu, Jianhui; Li, Lei; Xu, Yawei; Zhang, Zedan; Yu, Chaojian; Zhou, Jingcheng; Gong, Yanqing; Cai, Lin; Gong, Kan

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 5, pp. 477-483. DOI: 10.1136/jmg-2022-108633
7、Biallelic mutations in CFAP54 cause male infertility with severe MMAF and NOA
Author: Tian, Shixiong; Tu, Chaofeng; He, Xiaojin; Meng, Lanlan; Wang, Jiaxiong; Tang, Shuyan; Gao, Yang; Liu, Chunyu; Wu, Huan; Zhou, Yiling; Lv, Mingrong; Lin, Ge; Jin, Li; Cao, Yunxia; Tang, Dongdong; Zhang, Feng; Tan, Yue-Qiu

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2022-108887
8、Clinical and genetic features of GATOR1 complex-associated epilepsy
Author: Yin, Kaili; Lei, Xingxing; Yan, Zhaofen; Yang, Yujiao; Deng, Qinqin; Lu, Qiang; Zhang, Xue; Wang, Mengyang; Liu, Qing

Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2021-108364