Orphanet Journal Of Rare Diseases SCIE

國際簡稱：ORPHANET J RARE DIS 參考譯名：罕見病孤兒網(wǎng)雜志

主要研究方向：醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)：研究與實驗非預(yù)警期刊審稿周期：偏慢,4-8周

《罕見病孤兒網(wǎng)雜志》(Orphanet Journal Of Rare Diseases)是一本由BioMed Central出版的以醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)：研究與實驗為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進(jìn)該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。該期刊享有很高的科學(xué)聲譽(yù)，影響因子不斷增加，發(fā)行量也同樣高。

2區(qū) 中科院分區(qū)
Q2 JCR分區(qū)
357 年發(fā)文量
3.4 IF影響因子
開放是否OA
87 H-index
2006 創(chuàng)刊年份
Irregular 出版周期
English 出版語言

Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.

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Orphanet Journal Of Rare Diseases期刊信息

ISSN：1750-1172
出版語言：English
是否OA：開放
E-ISSN：1750-1172
出版地區(qū)：ENGLAND
是否預(yù)警：否
出版商：BioMed Central
出版周期：Irregular
創(chuàng)刊時間：2006
開源占比：0.9951
Gold OA文章占比：99.52%
OA被引用占比：1
出版國人文章占比：0.07
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：80.67%

Orphanet Journal Of Rare Diseases CiteScore評價數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

6.3

1.182

1.464

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Pharmacology (medical)	Q1	67 / 272	75%
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q2	33 / 99	67%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計算依據(jù)是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Orphanet Journal Of Rare Diseases中科院評價數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	2區(qū) 2區(qū)

中科院 2022年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	2區(qū) 2區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	3區(qū) 3區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	3區(qū) 3區(qū)

中科院 2021年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	3區(qū) 3區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū) 3區(qū)

Orphanet Journal Of Rare Diseases JCR評價數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	62 / 191	67.8%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	76 / 189	60.1%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	67 / 191	65.18%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	65 / 189	65.87%

Orphanet Journal Of Rare Diseases歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計

影響因子

中科院分區(qū)

Orphanet Journal Of Rare Diseases中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、The clinical characteristics and outcomes of patients with systemic sclerosis with myocardial involvement
Author: He, Huilin; Lai, Jinzhi; Zhou, Jiaxin; Hou, Yong; Xu, Dong; Li, Mengtao; Zeng, Xiaofeng

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02699-1
2、Association between one-session bilateral whole-lung lavage and periprocedural complications in patients with pulmonary alveolar proteinosis: a retrospective cohort study
Author: Xu, Xiaohan; Qiu, Huanrong; Chen, Fei; Zhang, Yuelun; Tian, Xinlun; Liu, Yongjian; Wang, Ping; Zhu, Bo; Huang, Yuguang

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02691-9
3、The global prevalence and ethnic heterogeneity of iron-refractory iron deficiency anaemia
Author: Fan, Shanghua; Zhao, Ting; Sun, Liu

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02612-2
4、A patient advocating for transparent science in rare disease research
Author: Yang, Richard Rui

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02557-6
5、Prevalence of depression and anxiety, and their relationship to social support among patients and family caregivers of rare bone diseases
Author: Lai, Xuefeng; Jiang, Yuling; Sun, Yue; Zhang, Zhijun; Wang, Shengfeng

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02611-3
6、Glutamate dehydrogenase hyperinsulinism: mechanisms, diagnosis, and treatment
Author: Zeng, Qiao; Sang, Yan-Mei

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02624-6
7、Effects of early recombinant human growth hormone treatment in young Chinese children with Prader-Willi syndrome
Author: Gao, Ying; Yang, Li-Li; Dai, Yang-Li; Shen, Zheng; Zhou, Qiong; Zou, Chao-Chun

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02615-7
8、Ultrasound-guided interlaminar approach for nusinersen administration in patients with spinal muscular atrophy with spinal fusion or severe scoliosis
Author: Wei, Cuijie; Liang, Zhenwei; Wu, Ying; Liu, Shan; Qiu, Jianxing; Meng, Lingchao; Li, Chunde; Li, Shuang; Bao, Xinhua; Wang, Zhaoxia; Chen, Luzeng; Xiong, Hui

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02630-8