Cancer Genetics SCIE

國際簡稱：CANCER GENET-NY 參考譯名：癌癥遺傳學(xué)

主要研究方向：ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY 非預(yù)警期刊審稿周期：較慢,6-12周

《癌癥遺傳學(xué)》(Cancer Genetics)是一本由Elsevier BV出版的以O(shè)NCOLOGY-GENETICS & HEREDITY為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評(píng)論文章和綜述文章，及時(shí)報(bào)道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實(shí)踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進(jìn)該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。

4區(qū) 中科院分區(qū)
Q4 JCR分區(qū)
44 年發(fā)文量
1.4 IF影響因子
未開放 是否OA
35 H-index
2011 創(chuàng)刊年份
6 issues/year 出版周期
English 出版語言

The aim of Cancer Genetics is to publish high quality scientific papers on the cellular, genetic and molecular aspects of cancer, including cancer predisposition and clinical diagnostic applications. Specific areas of interest include descriptions of new chromosomal, molecular or epigenetic alterations in benign and malignant diseases; novel laboratory approaches for identification and characterization of chromosomal rearrangements or genomic alterations in cancer cells; correlation of genetic changes with pathology and clinical presentation; and the molecular genetics of cancer predisposition. To reach a basic science and clinical multidisciplinary audience, we welcome original full-length articles, reviews, meeting summaries, brief reports, and letters to the editor.

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Cancer Genetics期刊信息

ISSN：2210-7762
出版語言：English
是否OA：未開放
E-ISSN：2210-7770
出版地區(qū)：UNITED STATES
是否預(yù)警：否
出版商：Elsevier BV
出版周期：6 issues/year
創(chuàng)刊時(shí)間：2011
開源占比：0.1091
Gold OA文章占比：15.05%
OA被引用占比：0.0943...
出版國人文章占比：0.09
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：95.45%

Cancer Genetics CiteScore評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

3.2

0.53

0.431

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q3	251 / 347	27%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Cancer Research	Q3	170 / 230	26%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology	Q4	320 / 410	22%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個(gè)指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計(jì)算依據(jù)是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計(jì)算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對(duì)2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類型包括：文章、評(píng)論、會(huì)議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Cancer Genetics中科院評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

中科院 2022年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

中科院 2021年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

Cancer Genetics JCR評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	152 / 191	20.7%
學(xué)科：ONCOLOGY	SCIE	Q4	263 / 322	18.5%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	150 / 191	21.73%
學(xué)科：ONCOLOGY	SCIE	Q3	241 / 322	25.31%

Cancer Genetics歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

影響因子

中科院分區(qū)

Cancer Genetics中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、STK11 gene analysis reveals a significant number of splice mutations in Chinese PJS patients
Author: Yu-Liang Jiang, Zi-Ye Zhao, Bai-Rong Li, Hao Wang, En-Da Yu, Shou-Bin Ning

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 47-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.008
2、Genome-wide isoform-level analysis reveals tumor-specific isoforms for lung adenocarcinoma diagnosis and prognosis
Author: Hu Zhuhong, Bai Zhenyu, Chen Xiangyuan, Xu Tingzhen, Song Libin

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 58-65, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.004
3、Correlations between microsatellite instability, ERCC1/XRCC1 polymorphism and clinical characteristics, and FOLFOX adjuvant chemotherapy effect of colorectal cancer patients
Author: Liping Zhang, Jiangman Zhao, Bin Yu, Xinjiang Song, Guogang Sun, Lijiang Han, Lu Wang, Shu Dong

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.218-219, 51-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.09.004
4、Regulatory mechanisms of long noncoding RNAs on gene expression in cancers
Author: Weiliang Sun, Yunben Yang, Chunjing Xu, Junming Guo

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 105-110, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.06.003
5、Identification of a novel CSF3R-SPTAN1 fusion gene in an atypical chronic myeloid leukemia patient with t(1;9)(p34;q34) by RNA-Seq
Author: Guangying Sheng, Jian Zhang, Zhao Zeng, Jinlan Pan, Qinrong Wang, Lijun Wen, Yang Xu, Depei Wu, Suning Chen

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 16-19, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.05.002
6、Six generations of epidermolytic palmoplantar keratoderma, associated with a KRT9 R163W mutation
Author: Peng Wang, Xiao-Jing Kang, Xiao-Hui Tang, Jian-Yong Liu, Wen-Zheng Li, Wei-Jia Wang, Sheng-Nan Liang, Yan-Yan Feng, Yuan Ding, Wen-Jing Chen

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 515-524, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.10.002
7、Clinical and molecular cytogenetic studies in ten patients with hematological malignancies characterized by t(20;21)(q11;q11) resulted from del(20q)
Author: Chunxiao Wu, Jun Zhang, Shuxiao Bai, Jianxin Yao, Huiying Qiu, Yongquan Xue, Suning Chen, Yafang Wu, Juan Shen, Jinlan Pan

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 456-462, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.09.006
8、Association between microRNA-27a rs895819 polymorphism and risk of colorectal cancer: A meta-analysis
Author: Feifei Liu, Keith Dear, Lei Huang, Li Liu, Yun Shi, Shaofa Nie, Yisi Liu, Yuanan Lu, Hao Xiang

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 388-394, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.08.003