Human Genomics SCIE

國際簡稱：HUM GENOMICS 參考譯名：人類基因組學(xué)

主要研究方向：GENETICS & HEREDITY 非預(yù)警期刊審稿周期： 11 Weeks

《人類基因組學(xué)》(Human Genomics)是一本由BioMed Central出版的以GENETICS & HEREDITY為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時(shí)報(bào)道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實(shí)踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進(jìn)該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。

3區(qū) 中科院分區(qū)
Q2 JCR分區(qū)
110 年發(fā)文量
3.8 IF影響因子
開放是否OA
49 H-index
2003 創(chuàng)刊年份
1 issue/year 出版周期
English 出版語言

Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.

Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.

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Human Genomics期刊信息

ISSN：1473-9542
出版語言：English
是否OA：開放
E-ISSN：1479-7364
出版地區(qū)：ENGLAND
是否預(yù)警：否
出版商：BioMed Central
出版周期：1 issue/year
創(chuàng)刊時(shí)間：2003
開源占比：0.9943
Gold OA文章占比：99.59%
OA被引用占比：1
出版國人文章占比：0.13
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：93.64%

Human Genomics CiteScore評價(jià)數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

1.199

0.875

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q2	130 / 347	62%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Drug Discovery	Q2	66 / 157	58%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Medicine	Q2	86 / 178	51%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology	Q3	209 / 410	49%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個(gè)指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計(jì)算依據(jù)是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計(jì)算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類型包括：文章、評論、會(huì)議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Human Genomics中科院評價(jià)數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

中科院 2022年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

中科院 2021年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

Human Genomics JCR評價(jià)數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	49 / 191	74.6%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	50 / 191	74.08%

Human Genomics歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

影響因子

中科院分區(qū)

Human Genomics中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、Genetic screening of a Chinese cohort of children with hearing loss using a next-generation sequencing panel
Author: Ma, Jing; Ma, Xiuli; Lin, Ken; Huang, Rui; Bi, Xianyun; Ming, Cheng; Li, Li; Li, Xia; Li, Guo; Zhao, Liping; Yang, Tao; Gao, Yingqin; Zhang, Tiesong

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-022-00449-1
2、Genome-wide allele and haplotype-sharing patterns suggested one unique Hmong-Mein-related lineage and biological adaptation history in Southwest China
Author: Wang, Jiawen; Yang, Lin; Duan, Shuhan; Sun, Qiuxia; Li, Youjing; Wu, Jun; Wu, Wenxin; Wang, Zheng; Liu, Yan; Tang, Renkuan; Yang, Junbao; Liu, Chao; Yuan, Buhong; Wang, Daoyong; Xu, Jianwei; Wang, Mengge; He, Guanglin

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00452-0
3、Integrated analysis of RNA methylation regulators crosstalk and immune infiltration for predictive and personalized therapy of diabetic nephropathy
Author: Li, Jia; Liu, Dongwei; Ren, Jingjing; Li, Guangpu; Zhao, Zihao; Zhao, Huanhuan; Yan, Qianqian; Duan, Jiayu; Liu, Zhangsuo

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00457-9
4、Genetic association of PRKCD and CARD9 polymorphisms with Vogt-Koyanagi-Harada disease in the Chinese Han population
Author: Zhou, Chunya; Cai, Shiya; Xie, Yuhong; Zeng, Zhen; Zhang, Jun; Su, Guannan; Wu, Qiuying; Ye, Xingsheng; Cao, Qingfeng; Yang, Peizeng; Hu, Jianmin

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00459-7
5、Comprehensive analysis of cuproptosis-related long noncoding RNA for predicting prognostic and diagnostic value and immune landscape in colorectal adenocarcinoma
Author: Liu, Shichao; Zhang, Shoucai; Liu, Yingjie; Yang, XiaoRong; Zheng, Guixi

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00469-5
6、Relationships between circulating metabolites and facial skin aging: a Mendelian randomization study
Author: Liu, Zhengye; Mi, Jiarui; Wu, Huiling

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00470-y
7、Association of APP gene polymorphisms and promoter methylation with essential hypertension in Guizhou: a case-control study
Author: Li, Ruichao; Song, Juhui; Zhao, Ansu; Diao, Xiaoyan; Zhang, Ting; Qi, Xiaolan; Guan, Zhizhong; An, Yu; Ren, Lingyan; Wang, Chanjuan; He, Yan

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00462-y
8、Genotypic and phenotypic characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in Guangzhou, China
Author: Li, Ziyan; Huang, Zhenyi; Liu, Yanxia; Cao, Yunshan; Li, Yating; Fang, Yanping; Huang, Meiying; Liu, Zixi; Lin, Lijuan; Jiang, Lingxiao

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00473-9