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      藥品監(jiān)督員條例

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      藥品監(jiān)督員條例

      第一章總則

      第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第四十六條、四十七條的規(guī)定,特制定本《條例》。

      第二條藥品監(jiān)督員是衛(wèi)生行政部門對藥品進行監(jiān)督、檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員;藥品監(jiān)督員隊伍是國家藥品監(jiān)督保證體系的重要組成部分。

      第三條各級藥品監(jiān)督員在同級藥政管理部門的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

      第二章藥品監(jiān)督員的設(shè)置與聘任

      第四條縣(含縣)以上衛(wèi)生行政部門設(shè)專職藥品監(jiān)督員,也可以設(shè)兼職藥品監(jiān)督員。

      第五條藥品監(jiān)督員分為國家藥品監(jiān)督員、?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)藥品監(jiān)督員、地(市、州、盟)藥品監(jiān)督員、縣(市、旗)藥品監(jiān)督員。

      國家藥品監(jiān)督員由衛(wèi)生部提名,報國務(wù)院或國務(wù)院授權(quán)衛(wèi)生部審核發(fā)給證書。

      ?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)藥品監(jiān)督員由?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)衛(wèi)生廳(局)提名,報?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)人民政府審核發(fā)給證書,并報衛(wèi)生部備案。

      地(市、州、盟)藥品監(jiān)督員由地(市、州、盟)衛(wèi)生局提名,報地(市、州、盟)行政公署或人民政府審核發(fā)給證書,并報?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)衛(wèi)生廳(局)備案。

      縣(市、旗)藥品監(jiān)督員由縣(市、旗)衛(wèi)生局提名,報縣(市、旗)人民政府審核發(fā)給證書,并報地(市、州、盟)衛(wèi)生局備案。

      第六條藥品監(jiān)督員任期四年,可連聘連任。

      專職藥品監(jiān)督員按藥學(xué)技術(shù)職稱系列晉升,考核應(yīng)以他們的監(jiān)督工作成績?yōu)橹鳌?/p>

      第七條藥品監(jiān)督員在執(zhí)行任務(wù)時,必須佩帶藥品監(jiān)督員標(biāo)志和證件。

      第三章藥品監(jiān)督員的職權(quán)

      第八條各級藥品監(jiān)督員按照《中華人民共和國藥品管理法》和有關(guān)藥政法規(guī),在本轄區(qū)內(nèi)履行職權(quán)。

      第九條對藥品生產(chǎn)企業(yè)(含中外合資企業(yè))、經(jīng)營企業(yè)(含中外合營企業(yè))和醫(yī)療單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品,進行監(jiān)督、檢查、抽驗。

      第十條參加對新建或改建的藥品生產(chǎn)企業(yè)(含生產(chǎn)車間及中外合資企業(yè))、經(jīng)營企業(yè)(含中外合營企業(yè))和醫(yī)療單位制劑室的檢查、驗收。

      第十一條對在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場出售的藥材進行監(jiān)督、檢查,協(xié)助工商行政管理部門查處出售偽劣藥材等違法案件。

      第十二條對進口藥品進行監(jiān)督、檢查、抽驗。

      第十三條對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用進行監(jiān)督、檢查、抽驗。

      第十四條對藥品的包裝、商標(biāo)和廣告進行監(jiān)督、檢查。

      第十五條根據(jù)藥政部門的指令進行工作。

      第十六條藥品監(jiān)督員在執(zhí)行任務(wù)時,有權(quán)向被檢查單位和個人詢問情況、查閱證書及原始記錄等有關(guān)資料,必要時可按規(guī)定憑證無償抽樣,有關(guān)單位和個人應(yīng)積極配合,如實反映情況,不得拒絕和隱瞞。

      第十七條藥品監(jiān)督員對違反《中華人民共和國藥品管理法》和有關(guān)藥政法規(guī)的任何單位,有權(quán)作出暫停生產(chǎn)、暫停銷售、暫停使用的規(guī)定,并及時報告衛(wèi)生行政部門處理。

      第十八條藥品監(jiān)督員可以越級報告有關(guān)藥品的問題。

      第四章藥品監(jiān)督員的條件

      第十九條國家藥品監(jiān)督員應(yīng)在副主任藥師以上或相當(dāng)專業(yè)技術(shù)和專業(yè)管理水平的藥學(xué)技術(shù)人員中選聘。

      ?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)藥品監(jiān)督員應(yīng)在主管藥師以上或相當(dāng)專業(yè)技術(shù)和專業(yè)管理水平的藥學(xué)技術(shù)人員中選聘。

      地(市、州、盟)及縣(市、旗)藥品監(jiān)督員應(yīng)在藥師以上或相當(dāng)專業(yè)技術(shù)和從事藥學(xué)工作5年以上,具有一定藥學(xué)知識和實踐經(jīng)驗的藥學(xué)技術(shù)人員中選聘。

      第二十條藥品監(jiān)督員必須:

      1.堅持四項基本原則,作風(fēng)正派,廉潔奉公;遵紀(jì)守法,嚴守機密。

      2.掌握有關(guān)藥政管理的方針、政策、法令和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》知識。

      3.身體健康,熱愛并能勝任本職工作。

      4.遵守本《條例》的有關(guān)規(guī)定。

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