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生物材料范文第1篇

生物材料被用在診斷和治療過(guò)程中，或者替換機(jī)體中的組織、器官或增進(jìn)其功能的材料。生物材料和傳統(tǒng)功能材料一樣具有明確的理化性質(zhì)，同時(shí)還需要具備良好的生物性能。生物材料長(zhǎng)期或臨時(shí)與人體接觸時(shí)，必須充分滿(mǎn)足與生物體環(huán)境的相容性，即保證生物體不發(fā)生任何毒性、致敏、炎癥、致癌等生物反應(yīng)。改善和合理控制生物材料的表面性質(zhì)，是充分發(fā)揮和利用材料與生物體之間的有利條件、抑制不利因素的關(guān)鍵途徑。

全書(shū)共有19章：1.表面蛋白重組，介紹通過(guò)自組裝蛋白來(lái)重組和修飾界面，生物分子印刷組裝和修飾固體界面；2.表面制作高分子刷，介紹合成高分子刷過(guò)程、高分子刷的刺激響應(yīng)性、聚合電解質(zhì)刷、生物功能高分子刷；3.抑制非特異性蛋白吸附機(jī)理、方法和材料，介紹非特異性蛋白吸附的潛在動(dòng)因、表面張力儀、乙二醇的應(yīng)用；4.表面刺激性響應(yīng)在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用，介紹表面改性方法論，探索智能生物材料的刺激性響應(yīng)和模型、智能表面在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用；5.高分子生物材料的表面改性，介紹表面材料與生物實(shí)體相互作用的效果，聚合生物材料的表面形態(tài)學(xué)，表面改性促進(jìn)生物材料的兼容性、血液兼容性和抗菌性能；6.表面聚合物囊泡，介紹聚合物囊泡，聚合物薄膜和囊泡作為智能活性表面的相關(guān)應(yīng)用，聚合物囊泡當(dāng)前發(fā)展限制和未來(lái)新趨勢(shì)；7.蛋白工程水凝膠，介紹蛋白工程對(duì)材料結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)方面的應(yīng)用，蛋白工程材料的歷史與發(fā)展，分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和重組合成的策略，蛋白工程材料的表達(dá)；8.生物活性智能水凝膠表面，介紹模擬細(xì)胞外基質(zhì)，水凝膠特殊的原因，用彈性蛋白重組酶作為仿生蛋白；9.生物反應(yīng)表面和干細(xì)胞壁；10.微觀(guān)納米形式的表面生物材料，介紹光刻技術(shù)、電子束光刻、聚焦離子束、軟蝕刻術(shù)、納米壓印光刻、噴砂和酸性蝕刻等；11.有機(jī)無(wú)機(jī)雜化表面；12.用于骨工程的生物活性陶瓷和金屬表面材料；13.等離子體輔助在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面的表面處理和改性；14.生物仿生微觀(guān)納米結(jié)構(gòu)膠粘劑；15.用表面改性去控制細(xì)胞或者其他層面的附著力的一般方法；16.微觀(guān)形式上惡性骨細(xì)胞、表皮和老化細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)的劇烈轉(zhuǎn)變；17.為細(xì)胞表型組織工程和再生醫(yī)學(xué)設(shè)計(jì)的溫敏性細(xì)胞培養(yǎng)表面；18.細(xì)胞表面力學(xué)，介紹怎樣測(cè)量和評(píng)價(jià)彈性和剛性，剛性基質(zhì)對(duì)細(xì)胞行為的影響，新型表面制造技術(shù)；19.電極-神經(jīng)組織相互作用：免疫反應(yīng)、當(dāng)前技術(shù)和未來(lái)方向。

本書(shū)涉及生物、化學(xué)和材料科學(xué)的相關(guān)內(nèi)容，適合細(xì)胞生物學(xué)、組織學(xué)、表面生物材料、臨床醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)領(lǐng)域的科研工作者、教師、研究生和高年級(jí)的本科生。

郭抒，博士生

生物材料范文第2篇

納米材料是指在三維空間中至少有一維處于納米尺度范圍（1～100nm）或由納米粒子作為基本單元構(gòu)成的材料．納米粒子也叫超微顆粒，處于原子簇和宏觀(guān)物體交界的過(guò)渡區(qū)域，這樣的體系既非典型的微觀(guān)系統(tǒng)亦非典型的宏觀(guān)系統(tǒng)，是一種典型的介觀(guān)系統(tǒng)，與常規(guī)尺度物質(zhì)相比具有表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和宏觀(guān)量子隧道效應(yīng)等［1－2］．納米技術(shù)是通過(guò)對(duì)納米尺度物質(zhì)的操控來(lái)實(shí)現(xiàn)材料、器件和系統(tǒng)的創(chuàng)造和利用，例如在原子、分子和超分子水平上的操控．納米技術(shù)應(yīng)用于生物領(lǐng)域產(chǎn)生了納米生物技術(shù)，納米生物技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)對(duì)醫(yī)學(xué)產(chǎn)生很大的影響，過(guò)去的幾十年中，市場(chǎng)上已經(jīng)出現(xiàn)基于納米技術(shù)的一些藥物，許多具有藥物診斷和藥物傳輸功能的納米材料都可以應(yīng)用到生物醫(yī)學(xué)中．納米技術(shù)打開(kāi)了微米尺度以外的世界，而細(xì)胞水平上的生理和病理過(guò)程都發(fā)生在納米尺度，因此納米技術(shù)將對(duì)生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響．納米生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)以及其他技術(shù)的關(guān)系如圖1所示［3］．本文僅對(duì)量子點(diǎn)、納米金、碳納米管、氧化鐵和富勒烯等納米材料在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用研究現(xiàn)狀及發(fā)展前景做一綜述．

2納米材料在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用

2．1量子點(diǎn)

量子點(diǎn)（quantumdots，QDs）是一種粒徑為2～10nm的半導(dǎo)體納米晶，主要包括硒化鎘、碲化鎘、硫化鎘、硒化鋅和硫化鉛等．與傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料相比，QDs具有激發(fā)波長(zhǎng)可調(diào)、熒光強(qiáng)度更高、穩(wěn)定性更強(qiáng)、不易發(fā)生光漂白和同時(shí)激發(fā)多種熒光等優(yōu)點(diǎn)．通過(guò)對(duì)多種量子點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行激發(fā)，可以達(dá)到多元化檢測(cè)的目的，有利于進(jìn)行高通量篩選．QDs的發(fā)射光譜隨尺寸大小和化學(xué)組成變化而有所改變，因此可以通過(guò)控制QDs的尺寸和化學(xué)組成使得其發(fā)射光譜覆蓋整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)［4］．隨著QDs尺寸的減小，其電子能量的不連續(xù)性產(chǎn)生獨(dú)特光學(xué)性質(zhì)，因此，QDs可以作為熒光探針用于生物分子成像，進(jìn)行生物分子的識(shí)別．Goldman等［5］利用親和素修飾CdSe／ZnSQDs，通過(guò)親和素－生物素化抗體的特異性結(jié)合形成熒光納米粒子復(fù)合抗體，探討了在蛋白毒素檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用前景．Genin等［6］以QDs為探針對(duì)半胱氨酸蛋白進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間可以持續(xù)到150s，檢測(cè)機(jī)理是將QDs與有機(jī)熒光染料分子CrAsH、半胱氨酸依次結(jié)合，利用形成的復(fù)合體進(jìn)行檢測(cè)．Liang等［7］研究鏈酶親和素修飾的QDs對(duì)mi－croRNA的定量檢測(cè)效果，利用QDs發(fā)出的熒光信號(hào)對(duì)microRNA的含量進(jìn)行測(cè)定，最低檢測(cè)限達(dá)到0．4fmol．Shepard等［8］利用量子點(diǎn)和Cy3，Cy5熒光染料共同作用，對(duì)炭疽桿菌進(jìn)行多元檢測(cè)，大大提高了檢測(cè)效率，與傳統(tǒng)的雙光色檢測(cè)相比體系通量提高了4倍．杜保安等［9］采用水相合成法合成了Mn2＋摻雜CdTe量子點(diǎn)，通過(guò)在CdTe量子點(diǎn)中摻雜Mn2＋，進(jìn)一步改良CdTe的發(fā)光性能及熱穩(wěn)定性，擴(kuò)大了量子點(diǎn)的應(yīng)用范圍．聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG）因其容易和氨基、羧基、生物素等多種功能化基團(tuán)反應(yīng)而常用于QDs的表面改性，而且PEG還能夠增加QDs的化學(xué)穩(wěn)定性．研究發(fā)現(xiàn)，用低聚PEG－磷酸酯膠束包覆QDs后分散于水中，其熒光強(qiáng)度幾周內(nèi)都不會(huì)發(fā)生改變，若分散于磷酸鹽溶液中，80h后熒光強(qiáng)度只降低10％［10］．QDs特殊的光學(xué)性質(zhì)使得它已逐步應(yīng)用于光發(fā)射二極管、生物化學(xué)傳感器、太陽(yáng)能電池、生物分子成像和納米醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域．

2．2金納米粒子

金納米粒子（AuNPs）具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)、良好的生物相容性、易修飾生物分子以及制備簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，因此在生物傳感、分子成像、腫瘤治療和藥物傳輸?shù)壬镝t(yī)學(xué)領(lǐng)域得到廣泛研究．Wang等［11］利用N－羥基琥珀酰亞胺修飾的AuNPs實(shí)時(shí)檢測(cè)人體血液中鏈霉素和生物素的相互作用，發(fā)現(xiàn)經(jīng)修飾后的AuNPs具有3μg／mL的低檢出限和3～50μg／mL的寬動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍，為構(gòu)建全血中蛋白檢測(cè)和細(xì)胞分析的新型光學(xué)生物傳感器提供了思路．Huang等［12］將金納米棒連接上表皮生長(zhǎng)因子抗體后作用于癌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)金納米棒附近的分子表現(xiàn)出更強(qiáng)、更敏銳和極化的拉曼光譜，這對(duì)于腫瘤的早期準(zhǔn)確檢測(cè)成像具有很大意義．Wei等［13］研究了AuNPs和紫杉醇對(duì)HepG2肝癌細(xì)胞凋亡的影響，發(fā)現(xiàn)AuNPs單獨(dú)或與紫杉醇協(xié)同作用可以引起HepG2細(xì)胞凋亡，AuNPs可以增強(qiáng)紫杉醇對(duì)HepG2細(xì)胞的抑制和凋亡作用．Tong等［14］研究發(fā)現(xiàn)葉酸結(jié)合的金納米棒在近紅外光照射下可以破壞質(zhì)膜，這是由于細(xì)胞內(nèi)鈣離子的快速增多進(jìn)而導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白動(dòng)態(tài)異常造成的．但是，關(guān)于AuNPs的研究還處于初級(jí)階段，許多問(wèn)題尚需進(jìn)一步的深入研究．例如：如何制備各種形態(tài)和結(jié)構(gòu)以及可控成分的AuNPs，如何在治療過(guò)程中實(shí)現(xiàn)定向輸送和釋放的靶向性以及使AuNPs作為探針的信號(hào)放大以便用于生物檢測(cè)等都需要進(jìn)一步的探索．本課題組Liu等［15］研究了AuNPs對(duì)成骨細(xì)胞系MC3T3－E1的增殖、分化和礦化功能的影響，結(jié)果表明，20，40nm的AuNPs均促進(jìn)MC3T3－E1細(xì)胞的增殖、分化和礦化功能，且呈現(xiàn)出劑量和時(shí)間依賴(lài)性．RT－PCR結(jié)果表明，20，40nm的AuNPs均促進(jìn)runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2（Runx2）、骨形態(tài)發(fā)生蛋白2（BMP－2）、堿性磷酸酶（ALP）和骨鈣素（OCN）基因的表達(dá)．結(jié)果顯示，AuNPs能夠促進(jìn)MC3T3－E1細(xì)胞成骨分化及礦化功能，而且影響隨納米顆粒的尺寸變化有所不同．Runx2，BMP－2，ALP和OCN4種基因可能相互影響，從而刺激MC3T3－E1細(xì)胞的成骨分化．實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，與骨中羥基磷灰石晶體尺寸相似的AuNPs可能扮演了一個(gè)晶核的角色，從而刺激其周?chē)?xì)胞的增殖、分化和礦化，形成鈣的沉積．隨后Liu等［16］又研究了AuNPs對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞（MSCs）增殖、成骨和成脂分化的影響，結(jié)果表明，AuNPs可以促進(jìn)MSCs向成骨方向分化，抑制向成脂方向及成脂橫向分化．結(jié)果揭示了AuNPs是如何進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)活動(dòng)進(jìn)而影響骨髓基質(zhì)細(xì)胞的功能，對(duì)合理設(shè)計(jì)用于組織工程和其他生物醫(yī)學(xué)方面的新材料具有重要意義．

2．3碳納米管

碳納米管（carbonnanotubes，CNTs）的結(jié)構(gòu)，形象地講是由1個(gè)或多個(gè)只含sp2雜化碳原子的石墨薄片卷曲成的納米級(jí)圓筒．根據(jù)石墨片層數(shù)不同，CNTs可分為單壁碳納米管（SWCNTs）和多壁碳納米管（MWCNTs）．CNTs的長(zhǎng)度從幾百納米到幾毫米不等，但它們的直徑均在納米量級(jí)，SWCNTs和MWCNTs的直徑分別在0．4～3．0nm和2～500nm．MWCNTs也是由幾個(gè)石墨片層的圓筒構(gòu)成，層間距在0．3～0．4nm．CNTs可以在藥物供給系統(tǒng)與細(xì)胞之間形成圓筒形的渠道，輸送肽、蛋白質(zhì)、質(zhì)粒DNA或寡核苷酸等物質(zhì)．CNTs還能促進(jìn)骨組織的修復(fù)生長(zhǎng)，促進(jìn)神經(jīng)再生，減少神經(jīng)組織瘢痕產(chǎn)生．Kam等［17］將CNTs胺基修飾后，通過(guò)生物素連接具有熒光的抗生素蛋白鏈菌素，孵育白血病細(xì)胞HL60一定時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光，且隨CNTs濃度和孵育時(shí)間的延長(zhǎng)，熒光強(qiáng)度不斷增強(qiáng)，證明CNTs能將大分子蛋白載入HL60細(xì)胞內(nèi)．Feazell等［18］研究胺基化的SWCNTs運(yùn)輸鉑（Ⅳ）復(fù)合物的效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)鉑（Ⅳ）復(fù)合物以胺基化SWCNTs為載體進(jìn)入癌細(xì)胞，并且其細(xì)胞毒性比連接前高出100多倍，為提高腫瘤化療藥物的敏感性提供了新思路．Zhang等［19］采用原代培養(yǎng)小鼠成骨細(xì)胞（OBs）為模型，研究了SWCNTs（直徑＜2nm）、DWCNTs（直徑＜5nm）和MWCNTs（直徑＜10nm）對(duì)OBs增值、分化和礦化功能的影響，結(jié)果表明，它們均抑制OBs的增殖、橫向分化和礦化功能，且呈現(xiàn)時(shí)間和劑量依賴(lài)性，并且明顯抑制了OBs中Runx－2和Col－Ⅰ蛋白的表達(dá)水平．Liu等［20］進(jìn)一步研究了SWCNTs（直徑＜2nm）和MWCNTs（直徑＜10nm）對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞（MSCs）增殖、成骨分化、成脂分化和礦化的影響，結(jié)果表明，SWCNTs和MWCNTs明顯抑制了MSCs的增殖，且呈現(xiàn)出了劑量依賴(lài)關(guān)系．SWCNTs和MWCNTs抑制MSCs增殖和成骨分化的機(jī)制可能是通過(guò)調(diào)節(jié)依賴(lài)于Smad的骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）信號(hào)通路而起作用．結(jié)果提示，CNTs對(duì)OBs和MSCs的生長(zhǎng)起著重要的調(diào)控作用，其生物安全性評(píng)價(jià)還需進(jìn)行充分研究以便將來(lái)進(jìn)行合理設(shè)計(jì)用于生物醫(yī)學(xué)．由于碳納米管獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，其外表面既可以非共價(jià)吸附各種分子，還可以共價(jià)鍵合多種化學(xué)基團(tuán)，內(nèi)部則可以包埋小分子，從而提高了其表面負(fù)載率及實(shí)現(xiàn)增溶和靶向等．在生物醫(yī)學(xué)上，鑒于碳納米管具有的生物膜穿透性和相對(duì)低的細(xì)胞毒性，在藥物傳遞方面具有較好的應(yīng)用前景．碳納米管的應(yīng)用給腫瘤的診斷與治療帶來(lái)了新的機(jī)遇，隨著對(duì)其用作藥物載體的深入研究，低毒高效的修飾性碳納米管有望在將來(lái)廣泛應(yīng)用于臨床［21］．

2．4氧化鐵納米粒子

氧化鐵納米粒子由于具有超順磁性，是一類(lèi)具有可控尺寸、能夠外部操控并可用于核磁共振成像（MRI）造影的材料．這使得氧化鐵納米粒子廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)提純、醫(yī)學(xué)影像、藥物傳輸和腫瘤治療等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域．Wang等［22］采用一種新方法將色酮偶聯(lián)到Fe3O4納米顆粒上，合成的結(jié)合物使色酮在培養(yǎng)基中的溶解度急劇增加，從而使HeLa細(xì)胞吸收色酮能力增強(qiáng)，結(jié)合物能更有效抑制HeLa細(xì)胞增殖，這種色酮耦合的Fe3O4納米粒子可以作為多功能輸送系統(tǒng)用于診斷和治療．Wei等［23］研究發(fā)現(xiàn)Fe3O4納米顆粒可以特異性檢測(cè)H2O2和葡萄糖，并且具有很高的靈敏度．結(jié)果顯示，對(duì)H2O2的檢測(cè)精度可達(dá)到3×10－6mol／L，對(duì)葡萄糖的檢測(cè)精度達(dá)到5×10－5～1×10－3mol／L．Xie等［24］發(fā)展了一種新方法用于制備超微磁性納米顆粒，其中小配體4－甲基苯膦二酚用作表面活性劑來(lái)穩(wěn)定顆粒的表面，其與氧化鐵表面具有很強(qiáng)的螯合作用，進(jìn)而與環(huán)狀多肽鏈接，可用于靶向診斷腫瘤細(xì)胞．劉磊等［25］通過(guò)化學(xué)共沉淀法制備了鐵磁性納米粒子（FeNPs），并以W／O反相微乳法制備了包埋熒光染料三聯(lián)吡啶釕配合物Ru（bpy）2＋3的二氧化硅納米粒子（SiNPs）和二氧化硅磁性納米粒子（Si／FeNPs），并研究了不同濃度的FeNPs，SiNPs和Si／FeNPs對(duì)肝癌細(xì)胞HepG2的增殖、細(xì)胞周期、表面形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)的影響，結(jié)果表明FeNPs對(duì)HepG2細(xì)胞增殖和周期沒(méi)有顯著影響，SiNPs和Si／FeNPs能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)分裂，具有促增殖作用；SiNPs和Si／FeNPs通過(guò)細(xì)胞膜的包吞作用隨機(jī)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)入細(xì)胞后，不影響細(xì)胞的形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)．實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)進(jìn)一步研究修飾特異性抗體、蛋白或負(fù)載抗癌藥物之后的二氧化硅納米粒子在一定交變磁場(chǎng)作用下的抗腫瘤效果具有重要意義．氧化鐵納米粒子是目前國(guó)內(nèi)外大力研究的一種新型靶向給藥系統(tǒng)，應(yīng)用前景十分廣泛．但是成功應(yīng)用于活體腫瘤靶向納米探針和納米載藥體目前仍然存在很多障礙：1）表面進(jìn)行化學(xué)修飾后，氧化鐵納米納米粒子的磁化量降低；2）納米氧化鐵上嵌入配基結(jié)合位點(diǎn)可能會(huì)降低它的靶向特異性，并且所載藥物常常在內(nèi)涵體或溶酶體中釋放，而不是靶細(xì)胞的胞質(zhì)；3）在到達(dá)腫瘤組織之前，結(jié)合或封裝的化療藥物在血液中很快釋放．氧化鐵納米粒子和其他可生物降解的、生物相容性好的聚合物微團(tuán)的結(jié)合可能會(huì)解決上述問(wèn)題．可以預(yù)期，隨著人們對(duì)磁性納米粒子聚合物研究的不斷深入，磁性納米氧化鐵粒子將在腫瘤的診斷及治療中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用．

2．5富勒烯

富勒烯（C60）是一個(gè)由12個(gè)五元環(huán)和20個(gè)六元環(huán)組成的球形三十二面體，外形酷似足球，直徑為0．71nm．六元環(huán)的每個(gè)碳原子均以雙鍵與其他碳原子結(jié)合，形成類(lèi)似苯環(huán)的結(jié)構(gòu)．富勒烯、金屬內(nèi)嵌富勒烯及其衍生物由于獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用．如抗氧化活性和細(xì)胞保護(hù)作用、抗菌活性、抗病毒作用、藥物載體和腫瘤治療等［26］．Hu等［27］發(fā)現(xiàn)丙氨酸修飾的水溶性富勒烯衍生物能夠抑制過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，其機(jī)制是通過(guò)清除細(xì)胞內(nèi)外活性氧而抑制細(xì)胞凋亡．Yin等［28］研究發(fā)現(xiàn)C60（C（COOH）2）2，C60（OH）22和Gd＠C82（OH）223種富勒烯衍生物可以降低細(xì)胞內(nèi)活性氧水平來(lái)保護(hù)過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷，其清除的活性氧自由基包括超氧陰離子、單線(xiàn)態(tài)氧和羥基自由基等．Mashino等［29］研究發(fā)現(xiàn)甲基吡咯碘修飾的富勒烯衍生物可以通過(guò)抑制大腸桿菌的能量代謝對(duì)其活性起到抑制作用．Chen等［30］發(fā)現(xiàn)Gd＠C82（OH）22能有效抑制腫瘤生長(zhǎng)并對(duì)機(jī)體不產(chǎn)生任何毒性，其對(duì)H22肝癌動(dòng)物模型抗腫瘤效率比環(huán)磷酰胺和順鉑都高，其抑瘤效果并不像傳統(tǒng)藥物對(duì)腫瘤的直接殺傷作用，而是通過(guò)其他機(jī)制來(lái)完成．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Gd＠C82（OH）22能提高免疫應(yīng)答能力，促進(jìn)巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞分泌IL－2，TNF－α和IFN－γ等一系列免疫因子，同時(shí)促進(jìn)血液中T細(xì)胞亞型Th1型因子IL－2，IFN－γ和TNF－α的分泌，說(shuō)明它的抑制腫瘤生長(zhǎng)效果有可能是通過(guò)激活機(jī)體免疫功能實(shí)現(xiàn)的［31］．Zhou等［32］采用差速離心和ICP－MS測(cè)定方法研究了Gd＠C82（OH）22在荷瘤小鼠組織中的亞細(xì)胞分布情況，結(jié)果表明此納米顆?？梢赃M(jìn)入細(xì)胞，其亞細(xì)胞分布模式與GdCl3顯著不同，Gd＠C82（OH）22在動(dòng)物體內(nèi)是以整個(gè)完整碳籠形式存在，且在代謝過(guò)程中碳籠不會(huì)打開(kāi)釋放出內(nèi)部的Gd3＋．隨后研究了Gd＠C82（OH）22和C60（OH）22對(duì)荷Lewis肺轉(zhuǎn)移瘤小鼠氧化應(yīng)激水平的影響，發(fā)現(xiàn)2種富勒烯衍生物可以通過(guò)清除自由基抑制脂質(zhì)過(guò)氧化下調(diào)氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)，降低由于腫瘤轉(zhuǎn)移到肺造成的肺損傷［33］．這些結(jié)果都為解釋Gd＠C82（OH）22納米顆粒的抗腫瘤生長(zhǎng)機(jī)制提供了證據(jù)，對(duì)開(kāi)展金屬富勒烯在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的研究具有很大意義．

生物材料范文第3篇

隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，多個(gè)學(xué)科之間相互聯(lián)系發(fā)展，生物新材料對(duì)人類(lèi)的健康做出了巨大的貢獻(xiàn)，吸引全社會(huì)全人類(lèi)的關(guān)注，與此帶來(lái)的是各國(guó)競(jìng)相研究開(kāi)發(fā)的熱潮。

根據(jù)生物材料的特點(diǎn)，它應(yīng)該滿(mǎn)足一定的物理機(jī)械性能、無(wú)毒性、化學(xué)穩(wěn)定性、易加工成型性、在臨床上能普遍運(yùn)用等多個(gè)要求.其中生物相容性是新材料能否在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的根本依據(jù).材料和活體組織之間相互接受的程度就是生物相容性（Biocompatibility）。

它包括血液和組織各自的相容性。血液相容性指的是材料與血液接觸后，不破壞血液的有效成分且不引起血漿蛋白的變性，不會(huì)產(chǎn)生血栓和血液凝固；組織相容性是指材料組織及體液接觸后，不會(huì)引起組織功能下降，不產(chǎn)生排異反應(yīng)等。

1. 組織工程可降解生物材料

在形成具有功能組織的過(guò)程中，生物材料可以為細(xì)胞提供物理及化學(xué)信息，從調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化，并引導(dǎo)它們形成不同的組織。作為組織材料如果無(wú)法被身體吸收則會(huì)導(dǎo)致慢性炎癥即“異物反應(yīng)”。所以組織工程的材料不僅僅應(yīng)是無(wú)毒的、無(wú)免疫性的，并且能在體內(nèi)被降解并排除體外。此外，定量分析特異性細(xì)胞受體調(diào)節(jié)現(xiàn)象、細(xì)胞粘附與生長(zhǎng)因子受體的鍵合、降解對(duì)創(chuàng)傷修復(fù)環(huán)境的反應(yīng)等，還可以作為臨床植入材料的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)。組織工程所用生物降解材料很多，主要可分為天然降解材料、合成降解材料以及其他復(fù)合材料。他們各有其優(yōu)缺點(diǎn)，以下就主要的組織工程生物降解材料進(jìn)行分類(lèi)說(shuō)明。

1.1 天然可降解材料

哺乳動(dòng)物體內(nèi)結(jié)締組織的主要成分是膠原，構(gòu)成30%的人體蛋白質(zhì)。膠原種類(lèi)中Ⅰ型膠原最為豐富。在細(xì)胞培養(yǎng)中多數(shù)細(xì)胞呈現(xiàn)出貼壁依賴(lài)性，而欲使細(xì)胞能貼壁生長(zhǎng)、分化、增殖和進(jìn)行代謝，則需要細(xì)胞支架存在細(xì)胞結(jié)合位點(diǎn)；目前，用Ⅰ型膠原制造出的新材料用于組織工程，該材料已被應(yīng)用于骨的再生，并已投放市場(chǎng)。透明質(zhì)酸是最大的氨基葡聚糖是無(wú)免疫原性，不發(fā)炎或產(chǎn)生免疫排擠反應(yīng)，因而成為感興趣的生物質(zhì)料，其主要不足是硬度和不變性差。現(xiàn)在許多公司已將其用于組織工程的生物材料。美國(guó)Clear Solution （NY）、Genzyme （MA）、Orquest （CA）以及意大利的Fidia等公司開(kāi)發(fā)了一系列改性的透明質(zhì)酸酯，通過(guò)在羧基上加入疏水性組分來(lái)節(jié)制降解速率， 已進(jìn)入市場(chǎng)開(kāi)階段，現(xiàn)正應(yīng)用于骨和軟骨的重生。藻酸鹽（Alginate）是種來(lái)源于海藻的多糖， 現(xiàn)在已被廣泛用于創(chuàng)傷治療及組織工程細(xì)胞培養(yǎng)的研究，在Ca2+等多價(jià)離子的作用下可以形成凝膠。藻酸鹽不能與細(xì)胞表面的受體相互作用、不容易被吸收。Mooney等將肽段和其它的合成組分用到藻酸鹽齊聚物上、降解及力學(xué)性能以節(jié)制其生物活性。

1.2 合成可降解高分子材料

1.2.1 醫(yī)藥部門(mén)應(yīng)用最多的是可降解聚合物材料聚羥基乙酸和其共聚物聚羥基丙酸（聚乳酸，PLA），聚羥基乙酸（PGA）是它們的共聚物（PLGA）。PGA熔點(diǎn)高、溶解度低、結(jié)晶度溫度高，在臨床上得到了運(yùn)用。因而人們制備了共聚物PLGA， PLGA制得的可降解纖維是目前市場(chǎng)上的Vicryl和Polyglactin910。

1.2.2 與PGA和PLA相比，聚X-己內(nèi)酯、聚X-己內(nèi)酯（PCL）是一種聚脂肪酸酯， ，能做長(zhǎng)期植入裝置因?yàn)樗慕到饣蛩馑俣嚷枚唷Ｋ埸c(diǎn)低 ，因?yàn)樗哂辛己玫乃幬锿ㄍ感?，所以常于藥物釋放載體。

1.2.3 可降解材料聚原酸酯及聚酐可以通過(guò)表面熔化腐蝕而進(jìn)行降解，從表面開(kāi)始降解，變成越來(lái)越薄的片狀物。常用作藥物釋放載體，因?yàn)檫@種表面溶蝕降解機(jī)理可以使埋入聚合物中的藥物以恒速釋放，。

1.2.4 聚氨基酸

開(kāi)發(fā)聚氨基酸可利于研究生理和免疫模型、結(jié)構(gòu)和開(kāi)發(fā)它的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)是由氨基酸組成的。研究合成型可降解高分子的基礎(chǔ)上，針對(duì)聚乳酸（PLA）排水性較強(qiáng)、不利于細(xì)胞粘附和生長(zhǎng)、降解慢， 聚乙醇酸（PGA）降解速度快并用聚乙二醇（PEG）親水性好親水性?xún)?yōu)良并可降低蛋白質(zhì)免疫力，利用各種單體共聚的方法合成了聚（己內(nèi)酯-丙交酯）共聚物（PLC）、聚（乙交酯-丙交酯）共聚物（PLGA）、聚己內(nèi)酯-聚乙二醇嵌段共聚物（PCE）、聚己內(nèi)酯-聚丙交酯-聚乙二醇三元共聚物（PCEL）等一系列化學(xué)改性的生物降解高分子材料，不僅掌握了材料生物降解性能間組成、結(jié)構(gòu)和的相互關(guān)系， 提高了材料的細(xì)胞親和性通過(guò)表面改性的方法。Amas等綜述了制備聚羥基丁酸酯（PHB）及共聚物通過(guò)微生物發(fā)酵合成而后純化的方法，Tepha公司正在繼續(xù)深入的研究。美國(guó)Rutgers大學(xué)的研究者們研究發(fā)現(xiàn)了一系列新聚合物，如James等合成了基于酪氨酸的可降解材料用于骨植入部位且具有很好的效果。Rice大學(xué)和Colorado大學(xué)的研究者開(kāi)發(fā)新型的聚酸酐材料作為骨相容材料取得了很好的結(jié)果。

生物材料范文第4篇

關(guān)鍵詞：高分子材料可降解生物

我國(guó)目前的高分子材料生產(chǎn)和使用已躍居世界前列，每年產(chǎn)生幾百萬(wàn)噸廢舊物。如此多的高聚物迫切需要進(jìn)行生物可降解，以盡量減少對(duì)人類(lèi)及環(huán)境的污染。生物可降解材料，是指在自然界微生物，如細(xì)菌、霉菌及藻類(lèi)作用下，可完全降解為低分子的材料。這類(lèi)材料儲(chǔ)存方便，只要保持干燥，不需避光，應(yīng)用范圍廣，可用于地膜、包裝袋、醫(yī)藥等領(lǐng)域。生物可降解的機(jī)理大致有以下3種方式：生物的細(xì)胞增長(zhǎng)使物質(zhì)發(fā)生機(jī)械性破壞；微生物對(duì)聚合物作用產(chǎn)生新的物質(zhì)；酶的直接作用，即微生物侵蝕高聚物從而導(dǎo)致裂解。按照上述機(jī)理，現(xiàn)將目前研究的幾種主要的可生物可降解的高分子材料介紹如下。

1、生物可降解高分子材料概念及降解機(jī)理

生物可降解高分子材料是指在一定的時(shí)間和一定的條件下，能被微生物或其分泌物在酶或化學(xué)分解作用下發(fā)生降解的高分子材料。

生物可降解的機(jī)理大致有以下3種方式：生物的細(xì)胞增長(zhǎng)使物質(zhì)發(fā)生機(jī)械性破壞；微生物對(duì)聚合物作用產(chǎn)生新的物質(zhì)；酶的直接作用，即微生物侵蝕高聚物從而導(dǎo)致裂解。一般認(rèn)為，高分子材料的生物可降解是經(jīng)過(guò)兩個(gè)過(guò)程進(jìn)行的。首先，微生物向體外分泌水解酶和材料表面結(jié)合，通過(guò)水解切斷高分子鏈，生成分子量小于500的小分子量的化合物；然后，降解的生成物被微生物攝入人體內(nèi)，經(jīng)過(guò)種種的代謝路線(xiàn)，合成為微生物體物或轉(zhuǎn)化為微生物活動(dòng)的能量，最終都轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳。

因此，生物可降解并非單一機(jī)理，而是一個(gè)復(fù)雜的生物物理、生物化學(xué)協(xié)同作用，相互促進(jìn)的物理化學(xué)過(guò)程。到目前為止，有關(guān)生物可降解的機(jī)理尚未完全闡述清楚。除了生物可降解外，高分子材料在機(jī)體內(nèi)的降解還被描述為生物吸收、生物侵蝕及生物劣化等。生物可降解高分子材料的降解除與材料本身性能有關(guān)外，還與材料溫度、酶、PH值、微生物等外部環(huán)境有關(guān)。

2、生物可降解高分子材料的類(lèi)型

按來(lái)源，生物可降解高分子材料可分為天然高分子和人工合成高分子兩大類(lèi)。按用途分類(lèi)，有醫(yī)用和非醫(yī)用生物可降解高分子材料兩大類(lèi)。按合成方法可分為如下幾種類(lèi)型。

2.1微生物生產(chǎn)型

通過(guò)微生物合成的高分子物質(zhì)。這類(lèi)高分子主要有微生物聚酯和微生物多糖，具有生物可降解性，可用于制造不污染環(huán)境的生物可降解塑料。如英國(guó)ICI公司生產(chǎn)的“Biopol”產(chǎn)品。

2.2合成高分子型

脂肪族聚酯具有較好的生物可降解性。但其熔點(diǎn)低，強(qiáng)度及耐熱性差，無(wú)法應(yīng)用。芳香族聚酯(PET)和聚酰胺的熔點(diǎn)較高，強(qiáng)度好，是應(yīng)用價(jià)值很高的工程塑料，但沒(méi)有生物可降解性。將脂肪族和芳香族聚酯(或聚酰胺)制成一定結(jié)構(gòu)的共聚物，這種共聚物具有良好的性能，又有一定的生物可降解性。

2.3天然高分子型

自然界中存在的纖維素、甲殼素和木質(zhì)素等均屬可降解天然高分子，這些高分子可被微生物完全降解，但因纖維素等存在物理性能上的不足，由其單獨(dú)制成的薄膜的耐水性、強(qiáng)度均達(dá)不到要求，因此，它大多與其它高分子，如由甲殼質(zhì)制得的脫乙酰基多糖等共混制得。

2.4摻合型

在沒(méi)有生物可降解的高分子材料中，摻混一定量的生物可降解的高分子化合物，使所得產(chǎn)品具有相當(dāng)程度的生物可降解性，這就制成了摻合型生物可降解高分子材料，但這種材料不能完全生物可降解。

3、生物可降解高分子材料的開(kāi)發(fā)

3.1生物可降解高分子材料開(kāi)發(fā)的傳統(tǒng)方法

傳統(tǒng)開(kāi)發(fā)生物可降解高分子材料的方法包括天然高分子的改造法、化學(xué)合成法和微生物發(fā)酵法等。

3.1.1天然高分子的改造法

通過(guò)化學(xué)修飾和共混等方法，對(duì)自然界中存在大量的多糖類(lèi)高分子，如淀粉、纖維素、甲殼素等能被生物可降解的天然高分子進(jìn)行改性，可以合成生物可降解高分子材料。此法雖然原料充足，但一般不易成型加工，而且產(chǎn)量小，限制了它們的應(yīng)用。

3.1.2化學(xué)合成法

模擬天然高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從簡(jiǎn)單的小分子出發(fā)制備分子鏈上含有酯基、酰胺基、肽基的聚合物，這些高分子化合物結(jié)構(gòu)單元中含有易被生物可降解的化學(xué)結(jié)構(gòu)或是在高分子鏈中嵌入易生物可降解的鏈段?；瘜W(xué)合成法反應(yīng)條件苛刻，副產(chǎn)品多，工藝復(fù)雜，成本較高。

3.1.3微生物發(fā)酵法

許多生物能以某些有機(jī)物為碳源，通過(guò)代謝分泌出聚酯或聚糖類(lèi)高分子。但利用微生物發(fā)酵法合成產(chǎn)物的分離有一定困難，且仍有一些副產(chǎn)品。

;3.2生物可降解高分子材料開(kāi)發(fā)的新方法——酶促合成

用酶促法合成生物可降解高分子材料，得益于非水酶學(xué)的發(fā)展，酶在有機(jī)介質(zhì)中表現(xiàn)出了與其在水溶液中不同的性質(zhì)，并擁有了催化一些特殊反應(yīng)的能力，從而顯示出了許多水相中所沒(méi)有的特點(diǎn)。

3.3酶促合成法與化學(xué)合成法結(jié)合使用

酶促合成法具有高的位置及立體選擇性，而化學(xué)聚合則能有效的提高聚合物的分子量，因此，為了提高聚合效率，許多研究者已開(kāi)始用酶促法與化學(xué)法聯(lián)合使用來(lái)合成生物可降解高分子材料新晨

4、生物可降解高分子材料的應(yīng)用

目前生物可降解高分子材料主要有兩方面的用途：（1）利用其生物可降解性，解決環(huán)境污染問(wèn)題，以保證人類(lèi)生存環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。通常，對(duì)高聚物材料的處理主要有填埋、焚燒和再回收利用等3種方法，但這幾種方法都有其弊端。（2）利用其可降解性，用作生物醫(yī)用材料。目前，我國(guó)一年約生產(chǎn)3000多億片片劑與控釋膠囊劑，其中70%以上是上了包衣的表皮，其中包衣片中有80%以上是傳統(tǒng)的糖衣片，而國(guó)際上發(fā)達(dá)國(guó)家80%以上使用水溶性高分子材料作薄膜衣片，因此，我國(guó)的片劑制造水平與國(guó)際先進(jìn)水平有很大的差距。國(guó)外片劑和薄膜衣片多采用羥丙基甲纖維素，羥丙纖維素、丙烯酸樹(shù)脂、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸纖維素、鄰苯二甲酸醋酸纖維素、羥甲基纖維素鈉、微晶纖維素、羥甲基淀粉鈉等。

參考文獻(xiàn)：

生物材料范文第5篇

關(guān)鍵詞：生物醫(yī)學(xué)材料；生物相容性；應(yīng)用現(xiàn)狀；發(fā)展前景

引言

生物醫(yī)學(xué)材料是一種毒副作用較小，生物相容性比較好的具有特殊性能和特殊功能的一種醫(yī)用材料，它對(duì)人的生命，組織器官是無(wú)害的。它的發(fā)展是以提升人類(lèi)衛(wèi)生健康水品，疾病治療，醫(yī)療保健為目的一種生物材料。生物醫(yī)學(xué)材料主要以生物高分子材料，生物陶瓷材料，生物醫(yī)學(xué)復(fù)合材料及生物金屬材料和生物醫(yī)學(xué)衍生材料為主?，F(xiàn)如今生物醫(yī)學(xué)而材料已經(jīng)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和科研領(lǐng)域。

一、生物醫(yī)學(xué)材料的分類(lèi)

1、醫(yī)用高分子材料

所謂生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域中發(fā)展最好的領(lǐng)域，醫(yī)用高分子材料自改革開(kāi)放以來(lái)就發(fā)展非常迅速，現(xiàn)如今醫(yī)用高分子材料已經(jīng)研究出了許多性能量好，應(yīng)用廣泛的制成品。醫(yī)用高分子材料有很大的便利之處是原材料比較容易獲取，加工制成品比較簡(jiǎn)單，而且研究發(fā)現(xiàn)人體大部分組織器官的軟組織部位，比如血管，呼吸道等都是由高分子材料構(gòu)成，這一特點(diǎn)使得醫(yī)用高分子材料的應(yīng)用越來(lái)越受到人們的重視。

2、生物陶瓷材料

生物陶瓷材料也可以因?yàn)槠浠瘜W(xué)組成而被叫做生物無(wú)機(jī)非金屬材料，它也是具有大部分生物醫(yī)學(xué)材料共有的生物特性，它是一種具有很好的生物相容性，與醫(yī)用高分子材料相比生物陶瓷材料化學(xué)性質(zhì)極其穩(wěn)定。從性能上來(lái)講，生物陶瓷材料與生物體具有高度親和性，毒副作用非常小，也很少與生物體產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。由于生物陶瓷材料的這些良好特性，近年來(lái)也逐漸被研究開(kāi)發(fā)，現(xiàn)已經(jīng)普遍受到關(guān)注。生物陶瓷材料可以分為惰性生物陶瓷和生物活性生物陶瓷。每類(lèi)生物陶瓷材料都逐漸被廣泛利用。

3、醫(yī)用金屬材料

生物金屬材料顧名思義具有很強(qiáng)的機(jī)械強(qiáng)度，因?yàn)檫@種材料的組成主要是金屬或者合金，它的化學(xué)組成決定了此種材料具有很好的抗疲勞特性。鈦合金和鈷合金就是被廣泛使用在臨床上為人所熟知的醫(yī)用類(lèi)金屬材料，另外還有不銹鋼。它們?nèi)叱Ｗ鳛橹踩氩牧?，主要運(yùn)用于骨和牙等硬組織的替換。比較常用在臨床上的是貴重金屬例如金，銀和鉑，當(dāng)然一些常見(jiàn)材料比如鐵、鎂及銅等都有應(yīng)用于臨床試驗(yàn)上，只是這些金屬的生物特性不是很好，因此尚未受到專(zhuān)家認(rèn)可。

4、生物醫(yī)學(xué)復(fù)合材料

生物醫(yī)學(xué)復(fù)合材料是由兩種或兩種以上不同材料混合而成，比如現(xiàn)運(yùn)用于臨床的一些生物傳感器就是由高分子材料結(jié)合生物高分子形成的。另外，人工骨頭也可以有碳和鈦復(fù)合而成。

5、生物醫(yī)學(xué)衍生材料

生物醫(yī)學(xué)衍生材料是將生物組織進(jìn)行特殊處理形成的，雖然它已經(jīng)不具有生物活性，但是由于它有著天然生物相同的構(gòu)型因而在人體修復(fù)和替換的過(guò)程中成功率比較高。

二、生物醫(yī)學(xué)材料的應(yīng)用現(xiàn)狀

生物醫(yī)學(xué)材料作為一項(xiàng)發(fā)展迅速的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，它的發(fā)展已經(jīng)受到全世界的普遍關(guān)注?，F(xiàn)如今隨著分子材料和人造器官的廣泛使用，生物醫(yī)學(xué)材料交叉著諸多學(xué)科成為創(chuàng)新材料的重要組成部分。生物醫(yī)學(xué)材料的運(yùn)用雖然在亞洲地區(qū)發(fā)展較快，但目前還主要在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。發(fā)達(dá)國(guó)家現(xiàn)已逐步形成生物材料工業(yè)體系，創(chuàng)新材料制成產(chǎn)品比較多，每年的銷(xiāo)售額也非常巨大，甚至可以達(dá)到藥物市場(chǎng)的銷(xiāo)售額。目前，主要的生物材料產(chǎn)品中具有代表性的有：人工器官、人工關(guān)節(jié)、人工股骨頭都是運(yùn)用生物醫(yī)學(xué)材料來(lái)替代的。

三、生物醫(yī)學(xué)材料的發(fā)展前景

生物醫(yī)學(xué)材料作為新技術(shù)革命中高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，將成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一個(gè)重要驅(qū)動(dòng)力。就我國(guó)而言，人口眾多、人口老齡化、交通擁擠及衛(wèi)生醫(yī)療狀況需要改善的國(guó)情來(lái)講，人們?cè)谏钏讲粩嗵岣叩耐瑫r(shí)對(duì)醫(yī)療保健的要求越來(lái)越高，同時(shí)對(duì)行業(yè)創(chuàng)新的提升具有迫切需求。生物醫(yī)學(xué)材料工業(yè)體系解決了眾多疾病難題，促進(jìn)了醫(yī)療水平和提高了疾病治療成功率?，F(xiàn)如今，國(guó)家已經(jīng)充分認(rèn)識(shí)生物醫(yī)學(xué)材料的V大發(fā)展前景，并投入大量資金用于技術(shù)研究、仿制到創(chuàng)新。在全區(qū)，如今生物醫(yī)學(xué)材料的發(fā)展已經(jīng)能夠與汽車(chē)行業(yè)在經(jīng)濟(jì)發(fā)展中的地位相比，銷(xiāo)售市場(chǎng)和銷(xiāo)售額大幅度擴(kuò)增。

四、結(jié)語(yǔ)

綜上所述，生物醫(yī)學(xué)材料具有如此強(qiáng)大的經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力，具有極大的發(fā)展前景。我國(guó)這場(chǎng)新技術(shù)革命中不僅面臨國(guó)內(nèi)設(shè)施條件的制約，而且被發(fā)達(dá)國(guó)家的材料工業(yè)體系所發(fā)展的巨大市場(chǎng)所沖擊著。我國(guó)爭(zhēng)取在新技術(shù)革命中能夠占一席之地，必須加大對(duì)生物材料的研究和運(yùn)用，從仿制到創(chuàng)新，加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)的同時(shí)也要積極向發(fā)達(dá)國(guó)家學(xué)習(xí)，迅速轉(zhuǎn)化成產(chǎn)業(yè)成果，重點(diǎn)突破，追蹤生物材料的前沿，形成競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。在國(guó)家的重點(diǎn)關(guān)注和支持的情況下，生物醫(yī)學(xué)材料這種高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)即將在中國(guó)迅猛發(fā)展。

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