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      納米碳酸鈣

      前言:想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎?我們特意為您整理了5篇納米碳酸鈣范文,相信會(huì)為您的寫作帶來(lái)幫助,發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。

      納米碳酸鈣范文第1篇

      【關(guān)鍵詞】編織袋生產(chǎn)企業(yè);納米碳酸鈣;填充母料;地位;作用;分析

      有效實(shí)現(xiàn)納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用一直都對(duì)編織袋生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)有百利而無(wú)一害,能夠?yàn)榫幙棿a(chǎn)企業(yè)帶來(lái)豐厚的社會(huì)效益以及經(jīng)濟(jì)效益,與此同時(shí),還對(duì)我國(guó)編織袋生產(chǎn)企業(yè)不斷發(fā)展產(chǎn)生更加深遠(yuǎn)影響和意義。在過(guò)去傳統(tǒng)的編織袋生產(chǎn)企業(yè)里面,有些問(wèn)題也能夠得到體現(xiàn),基于這些問(wèn)題之上,我們必須要想要某些行之有效辦法,這也就使得我國(guó)編織袋生產(chǎn)企業(yè)的塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用在現(xiàn)代的編織袋生產(chǎn)企業(yè)管理過(guò)程中得到更加有效地體現(xiàn),這就要求我們必須要采取一些措施對(duì)其進(jìn)行完善,下面,筆者就對(duì)自身多年的工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié),對(duì)塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用進(jìn)行探討。

      1.塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料應(yīng)用的意義

      進(jìn)行塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用對(duì)于我國(guó)編織袋生產(chǎn)企業(yè)實(shí)現(xiàn)自身兩個(gè)轉(zhuǎn)變具有重要的作用和意義,更加能夠使得我國(guó)編織袋生產(chǎn)企業(yè)逐漸走向整個(gè)世界,提升編織袋生產(chǎn)企業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)里面的競(jìng)爭(zhēng)力和知名度,這些都具有不可替代的意義以及十分重要的作用,因此,筆者認(rèn)為,對(duì)塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用進(jìn)行分析和研究是十分必須要也是相當(dāng)重要的,在我國(guó)諸多現(xiàn)代的編織袋生產(chǎn)企業(yè)中,塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用之間是相互促進(jìn)缺一不可的,在當(dāng)前形勢(shì)下,企業(yè)經(jīng)濟(jì)得到了不斷發(fā)展,有效地實(shí)施塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用是十分必須要的。最終能夠促使我國(guó)的編織袋生產(chǎn)企業(yè)所需物質(zhì)供應(yīng)能夠更快捷和更高效,編織袋生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)也更具有保障,從而將采購(gòu)成本、時(shí)間成本以及資金占用成本等諸多成本大大降低,最終使其能夠?qū)⒆陨碓诰幙棿a(chǎn)企業(yè)的追求利潤(rùn)最大化過(guò)程中重要的地位進(jìn)行突出的顯示。我國(guó)當(dāng)前形勢(shì)下不僅僅具有廣闊市場(chǎng)前景,更加能夠長(zhǎng)遠(yuǎn)的發(fā)展,但是,塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用這一個(gè)新領(lǐng)域又不斷面臨很多新問(wèn)題等待我們?nèi)ソ鉀Q,伴隨著我國(guó)不斷將改革開放深入,我國(guó)也加入到了世貿(mào)組織里,類似這樣的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)又為塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用帶來(lái)了全新的機(jī)遇。

      2.塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料應(yīng)用的地位

      塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用主要是對(duì)范和高效運(yùn)轉(zhuǎn)進(jìn)行供應(yīng),這一個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)自身就包括對(duì)于編織袋生產(chǎn)企業(yè)的用料單位進(jìn)行全程的控制,編織袋生產(chǎn)企業(yè)的納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用需要我們注意以下內(nèi)容:塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用要求我們必須要建立起一個(gè)塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料應(yīng)用的模型,進(jìn)行塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料應(yīng)用主要是對(duì)管理方法和思想進(jìn)行管理,將應(yīng)用過(guò)程中的各個(gè)組成的部分都看作是一個(gè)密不可分的整體,對(duì)于應(yīng)用實(shí)施管理關(guān)鍵就是要規(guī)范運(yùn)作和制約行之有效,將市場(chǎng)機(jī)制引進(jìn),應(yīng)用環(huán)節(jié)的運(yùn)作辦法、效能監(jiān)察、機(jī)制以及業(yè)務(wù)部門等等這些方面共同組成了塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料應(yīng)用的模型。還要求我們必須要建立起應(yīng)用制度管理的模型和體系,對(duì)基礎(chǔ)應(yīng)用管理進(jìn)行強(qiáng)化,塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的有序運(yùn)作能夠提高編織袋生產(chǎn)企業(yè)的效益,但是,這些都是依靠系統(tǒng)化制度的模型來(lái)對(duì)其進(jìn)行保證的。

      3.結(jié)語(yǔ)

      本文中,筆者先分析了塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料應(yīng)用的意義,接著又對(duì)塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料應(yīng)用的地位進(jìn)行了探討,主要從意義和地位這兩個(gè)方面對(duì)塑料編織袋生產(chǎn)中納米碳酸鈣填充母料的應(yīng)用分析和探討。

      【參考文獻(xiàn)】

      [1]N.Sombatsompop,R. Dangtungee.Effect of die design on flow visualization and die swell of NR in a capillary rheometer[J].Journal of Materials Science Letters,2001,20(15).

      [2]唐新德,周經(jīng)綸,王加寧,韓念鳳,陸海榮,王寒,陳貫虹,王洪英,馮圣玉.可降解塑料的研究進(jìn)展[A].2011中國(guó)功能材料科技與產(chǎn)業(yè)高層論壇論文集(第三卷)[C],2011.

      納米碳酸鈣范文第2篇

      (1)特殊的力學(xué)性質(zhì):常規(guī)陶瓷材料呈脆性,而納米超微顆粒制成的納米陶瓷材料具有良好的韌性,這是因?yàn)榧{米超微顆粒制成的固體材料具有較大的界面,界面原子排列混亂,原子在外力變形條件下容易遷移,表現(xiàn)出一定的延展性。

      (2)特殊的磁性:研究表明小尺寸超微粒子的磁性比大塊材料強(qiáng)許多倍,當(dāng)尺寸進(jìn)一步減小時(shí)(小于6nm)時(shí),其矯頑力反而又下降到零,表現(xiàn)出超順磁性。利用這些特點(diǎn),可制作高存儲(chǔ)密度的磁記錄粉,如磁帶、磁盤、磁卡等。其次,表面效應(yīng)-———表面效應(yīng)是指納米粒子的表面原子數(shù)與總原子數(shù)之比隨著納米粒子尺寸的減小而大幅度增加,由于表面原子周圍缺少相鄰的原子,有許多懸空鍵,具有不飽和性,易與其他原子相結(jié)合而穩(wěn)定下來(lái),故表現(xiàn)出很高的化學(xué)活性。第三:量子尺寸效應(yīng)。第四:宏觀量子隧道效應(yīng)———它限定了磁帶,磁盤進(jìn)行信息儲(chǔ)存的時(shí)間極限等。

      2納米技術(shù)在造紙工業(yè)的應(yīng)用

      納米技術(shù)主要是納米材料的應(yīng)用,可使紙張的填料、膠料和色料的聚集狀態(tài)發(fā)生很大的變化,導(dǎo)致無(wú)論是光學(xué)性能、力學(xué)性能、阻隔性能、潤(rùn)濕性、導(dǎo)電性、導(dǎo)光性等都發(fā)生超常的變化。和制漿造紙中有關(guān)的是納米化學(xué)和納米材料學(xué),它可能會(huì)對(duì)造紙工業(yè)的發(fā)展造成新的飛躍,使印刷品的品質(zhì)將再次提高。

      2.1納米技術(shù)在造紙行業(yè)原材料及制漿過(guò)程中的應(yīng)用

      根據(jù)目前的技術(shù)水準(zhǔn)和紙張的實(shí)際應(yīng)用,木纖維只能加工到微米(100~1000nm即0.1~1um)的水準(zhǔn),由于木材的細(xì)胞直徑相對(duì)較粗,通過(guò)木材納米技術(shù)可以改變木材的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和控制細(xì)胞的生長(zhǎng),就可能改變木材的特性,從而向有利于制漿造紙的原材料方向生長(zhǎng)。對(duì)于絕大多數(shù)木材來(lái)說(shuō),當(dāng)纖維加工到微米級(jí)后,木材細(xì)胞的胞管已經(jīng)全部破開,胞管內(nèi)的粘性液體容易流出,而若將木材加工到納米級(jí),木材原來(lái)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)將被破壞,纖維組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,纖維素、半纖維素和木素可在機(jī)械法制漿過(guò)程中用機(jī)械法分離,這樣機(jī)械制漿后就可以不必再用化學(xué)方法提取胞管內(nèi)的有害液體和分離纖維,這樣就可以大大提高制漿率和降低制漿造紙工業(yè)對(duì)環(huán)境的污染。

      2.2納米粉體在造紙業(yè)的應(yīng)用

      (1)納米二氧化硅

      制漿造紙業(yè)是全球第三大制造行業(yè),實(shí)際上早在20多年前造紙中就已經(jīng)在應(yīng)用納米材料。納米二氧化硅加入紙張涂料中后,在低剪切力場(chǎng)下,紙張涂料屈服應(yīng)力提高,其原理在于納米二氧化硅主要通過(guò)表面的活性基團(tuán)與涂料中的細(xì)小粒子形成化學(xué)鍵結(jié)合,因此提高了屈服應(yīng)力。瑞士的AkzoNobel公司開發(fā)了一種納米SiO2微粒助留助濾劑,它和陽(yáng)離子高分子的雙元體系在造紙中的應(yīng)用增強(qiáng)了絮凝助留的效果,紙品的質(zhì)量也得到相應(yīng)提高。該公司納米二氧化硅產(chǎn)品已在全球340多家造紙廠使用。防塵雙層牛皮紙包裝紙的制造也得益于納米二氧化硅的應(yīng)用,該產(chǎn)品使水泥廠的水泥包裝過(guò)程不再塵埃飛揚(yáng)。

      (2)納米碳酸鈣

      世界造紙業(yè)從上世紀(jì)80年代初開始成功地由酸性工藝轉(zhuǎn)向堿性工藝,給了碳酸鈣一個(gè)巨大的市場(chǎng)。目前造紙涂料配方中碳酸鈣使用量大幅增加,已從5%~10%上升到30%左右,應(yīng)用最多的是納米碳酸鈣。納米碳酸鈣生產(chǎn)的主要原料是石灰石,它是自然界僅次于Si,Al,F(xiàn)e儲(chǔ)量的礦石。納米碳酸鈣生產(chǎn)工藝中最重要的是碳化和活化工序。

      2.3碳化即Ca(OH)2乳濁液與CO2的反應(yīng)過(guò)程實(shí)質(zhì)

      上是個(gè)復(fù)雜的傳質(zhì)反應(yīng)過(guò)程加快傳質(zhì)過(guò)程的速度就能保證整個(gè)碳化過(guò)程的過(guò)飽和度,從而使生成晶核速度加快,使最后的晶粒粒徑減少。結(jié)晶導(dǎo)向劑的加入有助于控制納米碳酸鈣的晶型和粒徑。低溫鼓泡碳化、噴霧式連續(xù)碳化、攪拌式碳化、超重力碳化等各種類型碳化技術(shù)已經(jīng)成功地實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

      2.4活化工序的目的是降低納米粒子的團(tuán)聚,提高其應(yīng)用性能

      (1)采用的方法首先是表面活性劑改性,分為離子型和非離子型,國(guó)內(nèi)應(yīng)用最多的是硬脂酸,這是一種較為通用型活化劑,但在一些適用領(lǐng)域作用還不夠理想。實(shí)驗(yàn)表明鋁鋯偶聯(lián)劑改性后的納米碳酸鈣分散性有很大改善,顆粒粒度分布在70~100nm之間,低剪切速率下的表現(xiàn)黏度大為降低,這對(duì)提高紙張涂布時(shí)的流變性和提高納米碳酸鈣在紙張涂布時(shí)應(yīng)用性能有幫助;用偶聯(lián)劑改性輕質(zhì)碳酸鈣加填紙后,紙張抗張強(qiáng)度,耐破度,撕裂度等比改性前有所提高。在造紙涂料中加入納米碳酸鈣,發(fā)現(xiàn)涂料黏度增加,紙張表面強(qiáng)度和油墨吸收性提高,但白度變化不明顯,其納米碳酸鈣的用量存在一個(gè)最佳值。

      (2)其次是借助外力作用分散以降低納米粒子的團(tuán)聚,提高其應(yīng)用性能,如超生波分散技術(shù)。超生波在粉體分散中的應(yīng)用研究較多,特別是對(duì)降低納米粉體團(tuán)聚更為有效,利用超聲空化時(shí)產(chǎn)生的局部高溫高壓或強(qiáng)沖擊波和微射流可較大幅度地弱化納米粉體間的作用能,有效地防止超微粉體團(tuán)聚而使之充分分散。或者高能表面改性納米碳酸鈣,如高能射線(如x射線等)使其表面產(chǎn)生活性點(diǎn),再加入乙烯基單體與表面的活性點(diǎn)反應(yīng)在粒子表面形成一層有機(jī)包膜。

      2.5應(yīng)用

      造紙業(yè)是納米碳酸鈣最具開發(fā)潛力的市場(chǎng)。納米活性碳酸鈣代替木槳和其它顏料,可改善紙張的光亮度、不透性、空隙度、松密度等,因此具有以下優(yōu)點(diǎn):粒度細(xì)、均勻,制品更加均勻、平整;高蔽光性、高亮度,可提高紙制品的白度和蔽光性;吸油值高,能提高彩色紙的色料牢固性;高膨脹性,能使造紙廠使用更多的填料而大幅度降低原料成本。目前納米碳酸鈣還主要用于特殊紙制品,主要用在生產(chǎn)透氣不透水的聚乙烯薄膜。納米碳酸鈣在卷煙紙中應(yīng)用廣泛,可以增加透氣性從而降低卷煙紙的焦油含量保證其內(nèi)在質(zhì)量,也可以使其外觀指標(biāo)提高即不露底、不熄滅、包灰好、白度高。若在瓦楞紙生產(chǎn)過(guò)程中,采用納米碳酸鈣材料和性能優(yōu)越的助劑,經(jīng)過(guò)特殊設(shè)備的加工,就制成了納米技術(shù)的新型造紙?zhí)砑觿?,用在瓦楞紙中,其?qiáng)度大大提高,就可以制成較薄型的瓦楞紙。如采用80g/m2左右的低定量的納米瓦楞紙制作紙箱,其強(qiáng)度可以與采用普通150g/m2左右瓦楞紙制作的紙箱質(zhì)量不相上下,與普通工藝生產(chǎn)的瓦楞紙相比,它具有強(qiáng)度高,脫水性能好,不掉粉、不掉毛等優(yōu)點(diǎn)。

      2.6納米二氧化鈦在造紙業(yè)的應(yīng)用

      納米二氧化鈦光催化的原理是當(dāng)納米粒子受到大于禁帶寬度能量的光子照射后,納米二氧化鈦的量子尺寸效應(yīng)使其導(dǎo)帶和價(jià)帶能級(jí)變成分立能級(jí),能隙變寬,導(dǎo)帶電位變得更負(fù),而價(jià)帶電位變得更正,氧化還原勢(shì)增大,光催化驅(qū)動(dòng)力增大,這意味著納米半導(dǎo)體粒子具有更強(qiáng)的氧化和還原能力,光催化活性提高。具體而言就是電子從價(jià)帶躍遷到導(dǎo)帶,產(chǎn)生電子-空穴對(duì),電子具有還原性,空穴具有氧化性,空穴與納米粒子表面的OH-反應(yīng)生成氧化性很高的•OH自由基,•OH自由基可以把許多難降解的有機(jī)物氧化為CO2和水等無(wú)機(jī)物。改性高活性納米TiO2光催化處理造紙脫墨廢水有明顯的優(yōu)點(diǎn):無(wú)二次污染,除凈度高。近來(lái)的研究表明納米二氧化鈦還是一種良好的陽(yáng)離子絮凝助留劑,納米TiO2擁有高的比表面積和電荷密度,其使用量幾乎比普通絮凝助留劑小一個(gè)數(shù)量級(jí),并且具有更好的效果。由于TiO2是良好的紫外線吸收劑和遮蓋劑,它在紙品表面的附留將使紙品具有抗泛黃、抗菌和良好的光學(xué)性能。

      3結(jié)語(yǔ)

      納米碳酸鈣范文第3篇

      關(guān)鍵詞:碳酸鈣 生物礦化 結(jié)晶

      自然界充滿了各具特色的生物礦化材料,生物體結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)幾十億年的物競(jìng)天擇的優(yōu)化,幾乎達(dá)到完美的程度。生物體采用溫和的條件卻能對(duì)反應(yīng)實(shí)行高度精密的控制,對(duì)能量、空間及原材料進(jìn)行充分的利用,且形成的材料性能之優(yōu)越,結(jié)構(gòu)之精細(xì)令人嘆服[1]。例如,珍珠,貝殼,珊瑚,骨骼,牙齒等都是生物體創(chuàng)造的典型生物礦物,是生物體自身合成的納米材料。

      近年來(lái), 生物礦化的這種自裝配、分級(jí)結(jié)構(gòu)、納米尺度的特征受到了來(lái)自化學(xué)、物理、材料和生物多個(gè)領(lǐng)域科學(xué)家的關(guān)注,成為近10年來(lái)連續(xù)報(bào)道的前沿問(wèn)題。其主要原因是它為人工合成具有特種功能晶體材料和生物智能材料提供了一種新的思路,而且合成過(guò)程中所用能量極少,其結(jié)晶過(guò)程是典型的自動(dòng)催化過(guò)程,因而符合環(huán)保對(duì)材料科學(xué)的要求。目前仿生礦化的研究主要集中在對(duì)礦物晶體相的形貌、尺寸、取向、排列和功能的控制上。對(duì)于不同生物體系分子間作用是如何精確控制結(jié)晶構(gòu)造,已有大量研究。

      一、膜誘導(dǎo)碳酸鈣結(jié)晶

      通常的生物礦化體中的有機(jī)大分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜,為生物礦化機(jī)理研究帶來(lái)很大的困難。利用相對(duì)簡(jiǎn)單可控制的人工有機(jī)薄膜進(jìn)行礦化實(shí)驗(yàn)為研究生物礦化機(jī)理及制造仿生材料提供了新的途徑。而且使用有機(jī)薄膜法可以合成一般化學(xué)方法很難合成的納米結(jié)構(gòu)或其它復(fù)雜有序的超級(jí)結(jié)構(gòu)。在這一方法中,模板與晶體界面上的晶格通過(guò)幾何匹配、靜電相互作用、立體化學(xué)互補(bǔ)作用等誘導(dǎo)晶體的成核和生長(zhǎng),從而得到具有特殊形貌和結(jié)構(gòu)的粒子。囊泡、Langmuir單分子膜、自組裝膜等都能夠創(chuàng)造微空間作為模板來(lái)有效控制晶體的成核和生長(zhǎng)。

      二、簡(jiǎn)單小分子、離子添加劑誘導(dǎo)碳酸鈣結(jié)晶

      生物體內(nèi)的方解石通常是含鎂方解石,關(guān)于它的研究很多,一般認(rèn)為鎂離子鎂離子可以進(jìn)入方解石的晶格中,取代鈣離子的位置。然而在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一般不容易得到高鎂含量的方解石,因此許多研究致力于在常溫常壓下形成高鎂含量并具有特殊性質(zhì)的方解石。有機(jī)小分子對(duì)礦物質(zhì)形貌和晶型的控制也十分有效,這種控制的效果往往與分子結(jié)構(gòu)和組成有關(guān),它們可以在特定晶面通過(guò)生長(zhǎng)或溶解過(guò)程調(diào)控單晶的形貌[2]。

      三、生物大分子誘導(dǎo)碳酸鈣結(jié)晶

      1972年,Crenshaw首先采用EDTA這種溫和的去鈣化劑來(lái)處理貝殼,使生物礦物中的有機(jī)大分子能夠較完整的提取出來(lái),開創(chuàng)了生物礦化中有機(jī)質(zhì)研究的新領(lǐng)域[3]。經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn),它們通常是由一些幾丁質(zhì)、絲蛋白等不溶的大分子和一個(gè)可溶的功能性有機(jī)大分子主要是酸性的蛋白質(zhì)或糖蛋白等組成。在目前的模擬生物礦化過(guò)程中,主要策略是忽略不溶基質(zhì),只考察可溶的生物大分子的影響。目前研究發(fā)現(xiàn)糖蛋白能夠有效的控制碳酸鈣的形貌[4]。

      四、聚合物誘導(dǎo)碳酸鈣結(jié)晶

      雖然直接利用生物大分子能夠得到一些特殊的碳酸鈣晶體結(jié)構(gòu)和形貌,但是由于蛋白質(zhì)、糖蛋白等本身的復(fù)雜性,對(duì)研究其中的具體基團(tuán)對(duì)生物礦化所起的作用就十分有限。為了能弄清楚具體官能團(tuán)對(duì)礦物質(zhì)結(jié)晶的影響,模擬生物分子在礦化中的作用,解釋晶體形成的詳細(xì)機(jī)理,尋找具有合適功能團(tuán)和特殊結(jié)構(gòu)的人工合成聚合物就顯得十分必要。目前的研究主要集中在聚電解質(zhì)、雙親水嵌段共聚物及樹枝狀聚合物等人工合成的添加劑方面,研究結(jié)果顯示這些聚合物添加劑對(duì)碳酸鈣晶型及形貌有著顯著的影響。

      在所有的聚合物中,利用雙親性嵌段共聚物為形貌調(diào)控劑的碳酸鈣的仿生合成研究最為深入。由于雙親水性嵌段共聚物具有良好的水溶性,且綁縛功能嵌段的選擇可以多樣化,因此雙親水性嵌段共聚物被大量用作晶體生長(zhǎng)修飾劑。選用合適的雙親水嵌段聚合物模板,不僅可以實(shí)現(xiàn)對(duì)許多無(wú)機(jī)晶體的晶形控制和物相的穩(wěn)定,而且可以通過(guò)功能化嵌段聚合物分子對(duì)無(wú)機(jī)晶體特定晶面的選擇性吸附,引導(dǎo)介觀尺度的自組裝,協(xié)同轉(zhuǎn)化,結(jié)構(gòu)重排進(jìn)而組裝成復(fù)雜超結(jié)構(gòu)[5]。

      均聚物和無(wú)規(guī)共聚物,也叫做聚電解質(zhì),是合成聚合物中較簡(jiǎn)單的產(chǎn)物形式,很容易商業(yè)化而且也容易在實(shí)驗(yàn)室合成出來(lái),因此這些聚合物就成了人工合成聚合物庫(kù)中最直接最簡(jiǎn)單的選擇。樹枝狀聚合物、超支化的聚合物具有球狀的二級(jí)結(jié)構(gòu),其性質(zhì)在一定程度上與膠束和蛋白質(zhì)相似,因此,它也可以用作添加劑來(lái)調(diào)控碳酸鈣的結(jié)晶。

      仿生合成是一個(gè)涉及材料、生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的交叉性學(xué)科,具有許多其它合成方法無(wú)可比擬的優(yōu)越性,我國(guó)在仿生合成方面也取得了較大進(jìn)展。但目前仿生技術(shù)還不成熟,以聚合物為模板仿生法制備碳酸鈣晶體還處于實(shí)驗(yàn)階段,仿生合成得到的無(wú)機(jī)材料也主要是形貌上的創(chuàng)新,要使合成得到的無(wú)機(jī)粒子晶體在功能上完全符合人們的需要,還有待于對(duì)無(wú)機(jī)物在基質(zhì)作用下的礦化規(guī)律進(jìn)行更深入的研究。近年來(lái),對(duì)這一生物組裝過(guò)程的充分認(rèn)識(shí),可使人們?cè)诜肿訉哟紊显O(shè)計(jì)與合成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的材料和器件,如設(shè)計(jì)新材料和器件在催化、電子、醫(yī)學(xué)、陶瓷、顏料及化妝品等領(lǐng)域具有極為重要的作用和廣闊地應(yīng)用前景。

      參考文獻(xiàn):

      [1]R. Wood, Science, 2002, 296, 2383.

      [2]S. E. Wolf, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5618-5623.

      [3]Feng, Q. L. J Crystal Growth, 2000, 216, 459-465.

      納米碳酸鈣范文第4篇

      【關(guān)鍵詞】鈣平衡;合理補(bǔ)鈣

      一、概念

      以鈣元素的生理生化功能及藥理學(xué)作用為基礎(chǔ),以鈣鹽為主要成分的制劑稱為鈣劑。含有碳元素的物質(zhì)為有機(jī)物,不含碳元素的物質(zhì)為無(wú)機(jī)物,鈣元素與有機(jī)物結(jié)和為有機(jī)鈣,鈣元素與無(wú)機(jī)物結(jié)和為無(wú)機(jī)鈣。有機(jī)鈣溶解度高,對(duì)胃腸刺激小,如葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、檸檬酸鈣等,相反,無(wú)機(jī)鈣溶解度低,對(duì)胃腸刺激大 如碳酸鈣、氯化鈣等。

      二、骨發(fā)育與鈣平衡

      鈣是骨骼和牙齒的重要組成部分,集中了體內(nèi)99?7%的鈣,新生兒骨的含鈣量約25~30克,成人骨的含鈣量約1200克,比新生兒增加了40倍。人們將骨骼中礦物質(zhì)的沉積量稱為骨量。骨量的沉積大部分產(chǎn)生在兒童和青少年期,尤其生后第一年和青春發(fā)育期骨基質(zhì)產(chǎn)生最大的礦物質(zhì)沉積量,骨的礦化停止于30歲左右,即達(dá)到骨量峰值。高密度的骨鈣量沉積可以極好的預(yù)防與年齡相關(guān)的骨鈣丟失不足,也即可以減少成人患骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)。

      孕婦中晚期體重迅速增加,為適應(yīng)胎兒迅速生長(zhǎng)發(fā)育的需要,母體所需的礦物質(zhì)量猛增;另一方面由于孕晚期循環(huán)血量的增加,排除體外的鈣增多以及體內(nèi)血漿蛋白的下降,導(dǎo)致孕婦血鈣降低引起繼發(fā)性的PTH分泌增加,致母體溶骨作用增加,此期如不注意補(bǔ)充鈣質(zhì),則可于妊娠晚期出現(xiàn)手足抽搐、腰痛及腓腸肌痙攣,如血鈣進(jìn)一步下降,PTH水平持續(xù)升高,鈣代謝進(jìn)一步紊亂,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的興奮―偶聯(lián)反應(yīng)亢進(jìn)盡而引起血管平滑肌收縮可引起妊娠高血壓綜合征,此外乳汁不足、腰腿痛、更年期骨質(zhì)疏松癥等都與妊娠期的鈣營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)。

      鈣是構(gòu)成胎兒骨骼和牙齒的主要成分。如果孕晚期鈣營(yíng)養(yǎng)不良非常嚴(yán)重,勢(shì)必影響胎兒鈣的吸收出現(xiàn)新生兒低鈣血癥、先天性佝僂病、先天性喉喘鳴、嬰兒手足搐癥,牙齒萌出延遲、牙釉質(zhì)發(fā)育不良等。

      三、我國(guó)兒童的鈣營(yíng)養(yǎng)狀況

      目前,人們的生活水平普遍提高,但兒童鈣營(yíng)養(yǎng)缺乏的狀況仍普遍存在。分析其原因:1 .飲食結(jié)構(gòu)不合理:我國(guó)膳食結(jié)構(gòu)中富含鈣的食物成分少,如牛奶、大豆及其制品、牡蠣、海產(chǎn)品、芝麻、堅(jiān)果等在膳食結(jié)構(gòu)中占的比例少;相當(dāng)一部分孩子挑食、偏食,而家長(zhǎng)觀念知識(shí)差,飲食營(yíng)養(yǎng)不合理對(duì)孩子呵護(hù)不周;3.部分貧困農(nóng)村地區(qū)生活條件差。2。鈣劑補(bǔ)充不合理。表現(xiàn)在:日需元素鈣劑量不夠;元素鈣在體內(nèi)不能達(dá)到有效的吸收、利用。近年來(lái)各地有遲發(fā)性佝僂病的報(bào)道,遲發(fā)性佝僂病又稱晚發(fā)性佝僂病、青春期佝僂病、兒童期佝僂病,發(fā)生于5歲以后的中小學(xué)生,因挑食、飲食少,戶外活動(dòng)少而患病??捎袩┰辍⒍嗪?、頭暈、乏力、失眠、佝僂病骨骼體征、下肢疼痛、牙齒病變,治療與嬰兒佝僂病相同。

      綜上所述,嬰幼兒、青春期兒童、孕中晚期及哺乳期婦女是需要注意補(bǔ)鈣的人群。

      四,如何通過(guò)檢查評(píng)價(jià)人體鈣的營(yíng)養(yǎng)狀況:

      1.血鈣:因?yàn)槿梭w內(nèi)血液中鈣的濃度嚴(yán)格受約于體內(nèi)內(nèi)分泌的調(diào)節(jié),鈣營(yíng)養(yǎng)不良是骨鈣量的減少而血鈣不一定下降,另外血鈣也受血漿蛋白的影響,所以血鈣測(cè)定值只能作為參考。2.BALP: 為骨堿性磷酸酶,它在成骨細(xì)胞生成,為參與骨鈣化的主要的活性物質(zhì) 是反映骨生成速率的最敏感指標(biāo),是反應(yīng)骨鈣和骨溶水平的生化指標(biāo),是最實(shí)用、最敏感、最特異的診斷鈣代謝水平指標(biāo),比堿性磷酸酶更有特異性,因?yàn)殁}代謝異常首先累及的是骨組織,骨鈣化不足導(dǎo)致成骨細(xì)胞堆積,活性增強(qiáng)BALP相應(yīng)增高,用于檢測(cè)亞臨床型佝僂病,診斷符合率達(dá)86%~~100% .

      五.補(bǔ)鈣的方法:

      1.鈣劑選擇:口服鈣劑中,應(yīng)該選擇含元素鈣多、吸收好,副作用少的的鈣劑。氯化鈣有強(qiáng)烈的酸化作用,對(duì)胃有刺激性,長(zhǎng)期服用易引起高氯性酸中毒,現(xiàn)已較少應(yīng)用。碳酸鈣有中和胃酸的作用,葡萄糖酸鈣無(wú)副作用,但吸收率低,為27%。氨基酸鈣、抗壞血酸鈣吸收率高,適于嬰兒服用?;钚遭}主要成分為氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈣、磷酸氫鈣,呈強(qiáng)堿性,中和胃酸多,可在進(jìn)餐時(shí)服用。近年來(lái)有將碳酸鈣用納米技術(shù)制成的納米鈣,易于吸收,生物利用度高。

      2.日需補(bǔ)鈣量:中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)推薦每日膳食中鈣的供給量(元素鈣)為:0―6個(gè)月400mg ,1―3月600 mg ,大于三歲800 mg ,妊娠及哺乳期婦女1000 mg~1200 mg 。市售的各種鈣制劑含元素鈣量10%~40%不等,如碳酸鈣40%、氯化鈣27%、葡萄糖酸鈣9%、乳酸鈣13%、磷酸氫鈣23%,其他尚有氨基酸鈣、植酸鈣等,這些鈣劑的吸收率在30%左右。每100g牛奶中含鈣117-125mg, 吸收率低31%,如嬰兒每日喝牛奶500ml以上,可不再服鈣劑,鈣劑不可以與牛奶同服,牛奶中脂肪可與鈣形成不溶性的鈣皂,減少鈣的吸收。以保健營(yíng)養(yǎng)為目的的補(bǔ)鈣宜口服為宜,按上述參考量服用2~3月。以治療為目的的補(bǔ)鈣因人因病而異,但靜脈補(bǔ)鈣時(shí)速度宜慢,劑量勿大,療程宜短。補(bǔ)鈣的同時(shí)必須補(bǔ)給適量的維生素D以促進(jìn)鈣的吸收,中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)推薦每日維生素D的供給量為:0―6歲400IU ,大于7歲700 IU ,妊娠及哺乳期婦女400IU. 具體劑量也應(yīng)結(jié)合地區(qū)、季節(jié)等情況,如南方地區(qū)或夏秋時(shí)可少些,北方地區(qū)或冬季時(shí)宜多些。也可每月口服5萬(wàn)U至周歲。魚肝油中同時(shí)含有維生素A和維生素D,二者之比應(yīng)為3~4比1或選用單純的維生素D制劑,有多種維生素A、維生素D混合制劑,小兒維生素A的需要量在嬰幼兒為每日1000~1500IU,學(xué)齡前兒童為1500~2000IU, 學(xué)齡兒童為2000~2500IU,青春期兒童為2500~3000IU。伊可新有兩種制劑,其中維生素D為佝僂病的預(yù)防量,其中綠色膠丸每粒含維生素A1500IU和維生素D500IU,用于嬰兒,粉紅色膠丸每粒含維生素A2000IU,維生素D700IU,用于一歲以上的兒童。濃縮魚肝油滴劑每克(30滴)含維生素D3000IU維生素A9000IU,每滴含維生素D100IU,如每日補(bǔ)充維生素D400IU則需要4滴,用于治療嬰幼兒佝僂病。預(yù)防保健應(yīng)注意飲食結(jié)構(gòu),注意適量食用蛋、奶、瘦肉、動(dòng)物肝臟、大豆類等制品。

      納米碳酸鈣范文第5篇

      關(guān)鍵詞:添加劑;清凈劑;磺酸鹽;合成工藝

      中圖分類號(hào):TE624.82文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      Overview of Metal Detergent Agent and Its Synthesis Process

      LI Meng1,2, LIU Zhong-guo1,2, MIAO Xin-feng1,2, YANG Chao1,2, SUN Da-xin1,2, WU Lei1,2,

      TIAN Yu-jia1,2, LI Chun-cheng1,2, HAO Yu-jie1,2

      (1.Key Laboratory of Lubricating Oil, CNPC, Dalian 116032, China;

      2.PetroChina Dalian Lubricating Oil R&D Institute, Dalian 116032, China)

      Abstract:Lubricating oil detergent is an important part of the lubricating oil used in industry, with very high technology content. In this paper, the structure properties and the reaction mechanism of detergent are summarized. Several common synthesis processes of detergent are introduced and the preparation principle is discussed in detail. At last, the detergent industrial production direction and prospect in the future are pointed out.

      Key words:additive; detergent; sulfonate; synthesis process

      1金屬清凈劑概述

      當(dāng)前,汽車發(fā)動(dòng)機(jī)等面臨的尾氣排放、燃油經(jīng)濟(jì)性、可靠性、產(chǎn)品性能等方面的挑戰(zhàn)在很大程度上可以說(shuō)是對(duì)油添加劑的挑戰(zhàn),因?yàn)樘砑觿┦乾F(xiàn)代高級(jí)油品的精髓,正確選用添加劑是保證機(jī)器正常運(yùn)行的關(guān)鍵。

      在內(nèi)燃機(jī)油的使用過(guò)程中,由于高溫氧化等原因,導(dǎo)致油會(huì)發(fā)生自身氧化降解,產(chǎn)生酸性物質(zhì)。因此,通常在內(nèi)燃機(jī)油中加入一定量的堿性清凈劑,以中和油使用過(guò)程中所產(chǎn)生的酸性物質(zhì)。清凈劑的發(fā)展最初從僅有的幾個(gè)中性鹽品種到現(xiàn)在的磺酸鹽、烷基酚鹽、硫化烷基酚鹽、環(huán)烷酸鹽、烷基水楊酸鹽、油酸鹽等多個(gè)高堿性品種。

      中堿值和高堿值硫化烷基酚鈣,其熱值穩(wěn)定性好,是重負(fù)荷柴油機(jī)急需的添加劑。改性的中堿值烷基水楊酸鈣,高溫清凈性好,膠體粒子粒徑小且均勻,膠體穩(wěn)定性好,與高堿值硫酸鹽復(fù)合后無(wú)沉淀生成,有較佳的分散能力和抗氧性能[1],可以代替原中堿值烷基水楊酸鈣。此外,還增加了低堿值和高堿值烷基水楊酸鈣兩個(gè)品種,都具有優(yōu)異的清凈性能,抗氧性比較優(yōu)越,可部分代替中堿值烷基水楊酸鈣,用于中高檔內(nèi)燃機(jī)油中。高堿值硫化烷基酚鈣與高堿值烷基水楊酸鈣,或高堿值硫化烷基酚鈣有良好的協(xié)合效應(yīng)。高堿值硫化烷基酚鈣的高溫清凈性好,堿值高,中和能力強(qiáng),膠體粒子粒徑小而均勻,膠體穩(wěn)定性好,它與水楊酸鈣有較好的協(xié)合效應(yīng),與高堿值硫化烷基酚鈣復(fù)合后的性能優(yōu)于單獨(dú)的高堿值硫化烷基酚鈣,可滿足多級(jí)油品的性能與要求。

      2金屬清凈劑的結(jié)構(gòu)性能

      金屬清凈劑中堿性產(chǎn)品占絕大多數(shù)。堿性清凈劑是由含20%~35%的碳酸鹽(鈣、鎂等)與含18%~30%的吸附在碳酸鹽表面上的表面活性劑所組成的穩(wěn)定的載荷膠團(tuán)和游離的表面活性劑分子及其膠束所構(gòu)成的[2]。一般載荷膠團(tuán)粒子粒徑必須小于80 nm,且分布應(yīng)較均勻。油清凈劑膠體粒子粒徑及其分布無(wú)疑對(duì)其使用性能有決定性的影響。

      清凈劑在油品中是以膠束結(jié)構(gòu)存在的,產(chǎn)品的膠束結(jié)構(gòu)取決于配位組成中表面活性劑的官能基團(tuán)和合成工藝[3]。水楊酸鹽的膠束結(jié)構(gòu)與磺酸鹽和酚鹽不同。水楊酸鹽的碳酸鈣微粒聚集在膠束球體外部。在相同條件下,水楊酸鹽的膠束微粒比酚鹽膠束大2~3倍。膠束吸附碳酸鈣微粒直徑2.1~2.3 nm。從化學(xué)結(jié)構(gòu)講,硫化水楊酸鈣是目前唯一帶三種極性官能基團(tuán)―OH、―COOH和―S―的新型清凈劑,該三種官能基具有鰲合作用。所以,促進(jìn)了膠束的穩(wěn)定性。

      3金屬清凈劑的反應(yīng)機(jī)理

      關(guān)于金屬化反應(yīng)機(jī)理的探討,金屬化工藝是一個(gè)復(fù)雜的多相物理化學(xué)反應(yīng)過(guò)程,其作用機(jī)理異常復(fù)雜,包括一系列在許多氣、液、固相界面間的擴(kuò)散和不同液相內(nèi)進(jìn)行的多種平行和連續(xù)反應(yīng),迄今尚有不少問(wèn)題并未明確。但其中的主要反應(yīng)機(jī)理可粗略歸納示意如下(以磺酸鹽為例):

      過(guò)堿度化反應(yīng),膠態(tài)體系形成,可以有A、B兩種途徑:

      在上述A、B兩種形成穩(wěn)定膠態(tài)體系的過(guò)程中,同時(shí)伴有部分納米級(jí)的微小粒子還可凝聚成為較大粒子,從而干擾破壞上述穩(wěn)定膠態(tài)體系的形成。正如上面已指出,各反應(yīng)是錯(cuò)綜復(fù)雜地分別在水相、油相以及油水界面處進(jìn)行著的,而且包括擴(kuò)散、反應(yīng)、形成穩(wěn)定膠團(tuán)(伴有一定量沉淀生成)等不同程序階段。這里應(yīng)強(qiáng)調(diào)的是,當(dāng)各種納米級(jí)微小粒子在油、水兩相界面處形成后,若不能及時(shí)擴(kuò)散入油相中與正鹽表面活性劑形成穩(wěn)定膠束,則還可大量擴(kuò)散入水相自行凝聚成較大粒子,形成懸浮物或沉淀物,因而無(wú)法形成預(yù)期的高堿值產(chǎn)品,因此,如何創(chuàng)設(shè)條件保證足夠良好的擴(kuò)散,是金屬化工藝中一個(gè)重要關(guān)鍵問(wèn)題。近期,AtsuoNakae等[4]先后通過(guò)研究實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí),穩(wěn)定的膠態(tài)粒子確實(shí)是油相中不斷生長(zhǎng)的,且已證實(shí)高堿度化過(guò)程中穩(wěn)定膠粒的形成的確是一個(gè)擴(kuò)散控制的過(guò)程。

      4清凈劑金屬化工藝

      過(guò)堿度清凈劑的金屬化工藝均包括正鹽(中性鹽)的合成和碳酸化(過(guò)堿化)兩個(gè)反應(yīng)過(guò)程:正鹽合成反應(yīng)過(guò)程是指在水或促進(jìn)劑作用下,有機(jī)酸與金屬化合物反應(yīng)生成有機(jī)酸正鹽的反應(yīng)過(guò)程;碳酸化反應(yīng)過(guò)程是指在有機(jī)酸正鹽、水及促進(jìn)劑存在的條件下,金屬氧化物轉(zhuǎn)化為氫氧化物后再與二氧化碳反應(yīng)生成納米級(jí)金屬碳酸鹽(也含有少量金屬氫氧化物)顆粒并被有機(jī)酸正鹽包裹形成穩(wěn)定膠體溶液的反應(yīng)過(guò)程[5]。根據(jù)過(guò)堿度清凈劑的金屬化過(guò)程的不同,其工藝大致可分為一步法金屬化工藝、兩步法金屬化工藝[6]、多次碳酸化工藝、預(yù)處理工藝、超重力法金屬化工藝等。本文主要介紹比較常用的一步法金屬化工藝、兩步法金屬化工藝、多次碳酸化工藝。

      4.1一步法工藝

      一步法工藝是指一次性完成金屬正鹽的合成和碳酸化反應(yīng)的金屬化工藝過(guò)程。其方法是將反應(yīng)所用物料在加熱升溫前或升溫過(guò)程中依次加入反應(yīng)容器中,當(dāng)混合物加熱到碳酸化所需的溫度時(shí),通入二氧化碳進(jìn)行碳酸化反應(yīng),最后經(jīng)分離得到過(guò)堿度金屬清凈劑產(chǎn)品。

      Muir等[7]以磺酸為原料,采用一步法工藝制備出了堿值大于550 mgKOH/g的過(guò)堿度鎂鹽清凈劑,方法為:將磺酸、稀釋油、直鏈?zhǔn)┗《狒⑷軇?、氧化鎂、甲醇、水、乙酸依次加入反應(yīng)容器,在不斷攪拌的條件下加熱升溫,當(dāng)溫度達(dá)到45~55 ℃時(shí)通入二氧化碳,通入速率先大后小,進(jìn)行4 h的碳酸化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物進(jìn)行分離即可得到過(guò)堿度磺酸鎂產(chǎn)品。

      Muir[8]制取過(guò)堿度烷基水楊酸鈣鹽清凈劑時(shí)也采用了一步法金屬化工藝。其方法是將烷基水楊酸、基礎(chǔ)油、石腦油、甲醇、中性磺酸鈣、氫氧化鈣依次加入反應(yīng)釜,升溫到60 ℃時(shí)通過(guò)二氧化碳進(jìn)行碳酸化反應(yīng),直到氫氧化鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣后將混合物過(guò)濾、蒸餾后得到烷基水楊酸鈣清凈劑。

      顧軍慧等[9]制備過(guò)堿度石油磺酸鎂的工藝和朱海英等[10]制備過(guò)堿度石油磺酸鈣的工藝都屬于一步法金屬化工藝。其方法是將石油磺酸銨、二甲苯、氧化鎂(氧化鈣)、甲醇、有機(jī)胺等在緩慢升溫過(guò)程中依次加入反應(yīng)容器,當(dāng)溫度到達(dá)碳酸化溫度時(shí),通入二氧化碳進(jìn)行碳酸化反應(yīng),得到了堿值大于390 mgKOH/g的過(guò)堿度石油磺酸鎂和石油磺酸鈣清凈劑產(chǎn)品。

      4.2兩步法工藝

      兩步法工藝是指先進(jìn)行金屬正鹽的合成反應(yīng),然后再進(jìn)行碳酸化反應(yīng)來(lái)制取過(guò)堿度清凈劑的金屬化工藝過(guò)程。

      兩步法工藝根據(jù)其制備過(guò)程的差異,有兩種不同的方法,一種方法是將制備金屬正鹽所用物料在加熱升溫前或升溫過(guò)程中依次加入反應(yīng)容器中,混合物加熱到制備金屬正鹽所需溫度進(jìn)行金屬正鹽的合成反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,將溫度調(diào)整到碳酸化所需溫度,依次加入碳酸化反應(yīng)所需物料,通入二氧化碳進(jìn)行碳酸化反應(yīng),完成碳酸化反應(yīng)后,混合物經(jīng)分離得到過(guò)堿度金屬清凈劑產(chǎn)品的工藝方法。與一步法工藝相比,該工藝方法只是在制備過(guò)程中改變了一次溫度和物料加入次序,其他過(guò)程基本相同,因此,人們常常也將該方法稱做一步法工藝。

      梁生榮等[11]采用該工藝方法制備出了堿值大于390 mgKOH/g的過(guò)堿度石油磺酸鎂清凈劑,方法為:將石油磺酸銨、二甲苯、甲醇、促進(jìn)劑、氧化鎂依次加入反應(yīng)釜,將混合物加熱到70~78 ℃,維持該溫度反應(yīng)1 h后降溫至40~50 ℃,加入水、促進(jìn)劑,同時(shí)通入二氧化碳進(jìn)行2~4 h碳酸化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后對(duì)混合物進(jìn)行分離即可得到過(guò)堿度石油磺酸鎂產(chǎn)品。采用同樣的方法,還制備出了堿值大于390 mgKOH/g的過(guò)堿度合成磺酸鎂和水楊酸鎂清凈劑產(chǎn)品。

      國(guó)內(nèi)在以石油磺酸、合成磺酸(烷基苯磺酸,包括大分子烷基苯磺酸)、環(huán)烷酸等有機(jī)酸為原料制備過(guò)堿度金屬清凈劑的研究中大多采用的是該兩步法金屬化工藝,其不同之處在于所用促進(jìn)劑種類、物料的加入次序和加入方法。

      兩步法工藝的另一種方法是先進(jìn)行金屬正鹽的合成反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,脫除混合物中的溶劑、殘?jiān)鹊玫浇饘僬},然后以金屬正鹽為原料進(jìn)行碳酸化反應(yīng)來(lái)制取過(guò)堿度清凈劑的金屬化工藝過(guò)程。關(guān)于采用該兩步法進(jìn)行過(guò)堿度金屬清凈劑制備的研究鮮有報(bào)道,但利用金屬正鹽制備過(guò)堿度相同金屬鹽清凈劑的報(bào)道較多。

      Powers 等[12]以中性磺酸鈣為原料,經(jīng)碳酸化反應(yīng)制取了堿值大于390 mgKOH/g的過(guò)堿度磺酸鈣清凈劑。Jao等[13]以烷基苯磺酸鈣和石油磺酸鈣混合物為原料,經(jīng)碳酸化反應(yīng)制取了堿值大于500 mgKOH/g的過(guò)堿度磺酸鈣清凈劑。Arnold [14]以磺酸與低堿度磺酸鎂混合物為原料,經(jīng)碳酸化反應(yīng)制取了過(guò)堿度磺酸鎂清凈劑。

      4.3多次碳酸化工藝

      多次碳酸化工藝是指在第一次碳酸化反應(yīng)結(jié)束后,將混合物進(jìn)行分離得到低堿度金屬清凈劑,再以低堿度金屬清凈劑為原料進(jìn)行二次碳酸化反應(yīng)(或者在第一次碳酸化反應(yīng)結(jié)束后,升溫脫除水和促進(jìn)劑,再降溫并加入所需物料進(jìn)行二次碳酸化反應(yīng)),如此重復(fù)直到產(chǎn)品堿值達(dá)到要求為止的制取過(guò)堿度清凈劑的金屬化工藝過(guò)程。在實(shí)際生產(chǎn)中,一般采用兩次或三次碳酸化反應(yīng)就可得到堿值符合要求的過(guò)堿度金屬清凈劑。

      Kocsis等[15]在研制磺酸鈣、水楊酸鈣等過(guò)堿度鈣鹽時(shí)采用了多次碳酸化工藝,他們?cè)谶M(jìn)行二次、三次碳酸化反應(yīng)前先升溫脫除水和促進(jìn)劑,然后降溫并加入促進(jìn)劑,再進(jìn)行碳酸化反應(yīng);通過(guò)不同次數(shù)碳酸化反應(yīng)制備出了不同堿值的系列金屬鈣鹽清凈劑產(chǎn)品。

      孫向東等[16-17]在以重烷基苯磺酸為原料制備過(guò)堿度磺酸鈣清凈劑采用的也是多次碳酸化工藝。其方法為:先將重烷基苯磺酸、基礎(chǔ)油、氫氧化鈣、溶劑、促進(jìn)劑加入反應(yīng)器,升溫至65~75 ℃進(jìn)行中和反應(yīng),反應(yīng)30~60 min后將混合物分離得到中性磺酸鈣,再將得到的中性磺酸鈣鹽、促進(jìn)劑、溶劑、氫氧化鈣加入反應(yīng)器,溫度控制在40~50 ℃之間,通入二氧化碳進(jìn)行碳酸化反應(yīng),當(dāng)直接堿值降低到約20 mgKOH/g時(shí),將反應(yīng)混合物分離得到低堿度磺酸鈣,然后以制得的低堿度磺酸鈣為原料進(jìn)行二次碳酸化反應(yīng),得到了堿值大于295 mgKOH/g的過(guò)堿度磺酸鈣產(chǎn)品,在中試時(shí)采用三次碳酸化反應(yīng)制備出了堿值和性能相同的過(guò)堿度磺酸鈣產(chǎn)品。

      5展望

      隨著工業(yè)的發(fā)展,油的作用越來(lái)越受到重視,特別是進(jìn)入21世紀(jì),人們更加重視效率、節(jié)能和環(huán)保,推動(dòng)內(nèi)燃機(jī)技術(shù)日新月異;發(fā)動(dòng)機(jī)工況日益苛刻,促使行業(yè)組織和政府制定相關(guān)的條例,對(duì)油提出更高的要求,這就需要各種使用性能更好的內(nèi)燃機(jī)油。這就對(duì)清凈劑的要求提出了更高的要求,相信今后的一段時(shí)間內(nèi),清凈劑的發(fā)展會(huì)更加迅速。

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