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呼吸道綜合癥的癥狀范文第1篇

（黑龍江省紅興隆農墾曙光農場畜牧科 154451）

豬呼吸道疾病發(fā)生率很高，引起這種疾病的原因很多，飼料搭配不合理，運動量不夠，飼養(yǎng)管理不當?shù)榷紩斐珊粑兰膊“l(fā)生，尤其在冬季氣溫下降，室內外溫差較大，更容易引起該病發(fā)生，嚴重時會造成豬只死亡。在飼養(yǎng)過程中，飼養(yǎng)員應該從管理和免疫預防等多方面進行飼養(yǎng)，減輕或避免豬呼吸道疾病發(fā)生，從而減少飼養(yǎng)成本的投入。豬呼吸道疾病綜合癥診斷和預防都十分困難，筆者通過結合以往認識以及臨床經(jīng)驗，總結出以下三方面針對于豬呼吸道綜合癥防治的措施，旨在為廣大養(yǎng)殖業(yè)戶提供相關參考。

1 癥狀

通過對該病的發(fā)病情況的了解，育成豬和斷奶仔豬最容易患上豬呼吸道綜合癥，目前來看，哺乳期仔豬發(fā)生該病也逐年上升，該病主要癥狀為食欲不振，體溫升高，精神不佳，排便動作異常，排便少，生長發(fā)育不良。部分豬群便秘，糞便秘結，呈球狀，尿黃而少、混濁，顏色加深。病程稍長的病豬全身蒼白，出現(xiàn)貧血現(xiàn)象，被毛粗亂，部分病豬后肢無力，個別病豬瀕死前不能站立，最后全身抽搐而死。有的母豬因便秘而造成產后無乳、產弱仔和木乃伊胎等，不同環(huán)境條件下，發(fā)病表現(xiàn)也有所不同。

2 病因

在豬飼養(yǎng)過程中，豬呼吸道疾病綜合癥是較為常見的疾病，引發(fā)該病發(fā)生的因素很多，只有了解發(fā)病原因，才可以有效的控制和預防。下面從以下幾個方面來分析。①環(huán)境因素?，F(xiàn)代養(yǎng)殖業(yè)大多為初級的集約化養(yǎng)殖，并未完全做到現(xiàn)代化養(yǎng)殖，尤其近些年養(yǎng)殖成本增加，很多飼養(yǎng)場未按標準化設計管理，使得養(yǎng)殖變得超集約化，這也使得本身散漫的豬缺少自由空間，每天都生活在鋼筋水泥的豬舍內，導致產生亞健康的豬，一些養(yǎng)豬戶為了節(jié)約成本甚至從飼料上控制成本，這也直接導致了豬的心肺功能下降，與自身重量不協(xié)調發(fā)展，這樣非常容易引發(fā)呼吸道疾病。②管理因素。飼養(yǎng)管理不當也會造成豬呼吸道疾病綜合癥，在飼養(yǎng)過程中飼料搭配比例不合理使得豬體質下降，將豬進行小空間飼養(yǎng)，這樣就限制了母豬的活動空間，運動量不足會使豬采食量下降，導致消化系統(tǒng)功能減弱，造成疾病發(fā)生。還有，豬舍內溫、濕度不平衡，室內有粉塵以及有害氣體，創(chuàng)傷、轉群、斷奶、合并飼養(yǎng)等都是非常重要的管理因素，這些因素都會導致該病發(fā)生。③病原因素。引起該病的主要病毒有豬藍耳病、流行性感冒、偽狂犬病以及圓環(huán)病毒（Ⅱ型）等，主要細菌有肺炎支原體和多殺性巴氏桿菌、敗血波氏桿菌以及鏈球菌等。

3 防治方法

誘發(fā)豬呼吸道綜合癥以及感染該病的原因十分復雜，因此在西醫(yī)治療方面要首先消滅病因和繼發(fā)感染原，通過阻斷感染擴散有效防治該病發(fā)展，通過進行實驗了解病原微生物，弄清楚發(fā)病原因。從中醫(yī)角度分析，通過調理豬自身免疫功能非常重要，陰陽互補，通過環(huán)境變化來改變豬自身的體質。通過改變豬的生活環(huán)境，減少該病發(fā)生的幾率，進而提高豬自身免疫力，通過科學的方法對豬舍進行通風，如果條件允許增加必要的通風設備。建議在建設豬舍時要考慮屋頂通風窗的設計，采用科學正確的飼養(yǎng)模式，在飼養(yǎng)過程中應供應充足的飲用水，要定期進行水管和飲水器水壓檢查，檢查飲水溫度，及時對水槽進行清理。用科學的方法將粗飼料和精飼料適當搭配，在飼料中加入適量的霉菌毒素處理劑，也可以適當給豬喂一些優(yōu)質青綠飼料。

將患病豬安排到寬敞的活動場所，接觸更多的清新空氣，病情康復的比較快，對于?？人约皣姳堑呢i，應考慮是否是寄生蟲性咳嗽，排除寄生蟲性咳嗽后應及時對癥治療。豬呼吸道綜合癥治療時，可以使用第三代頭孢菌素類，使用泰妙菌素、氟苯尼考等；通?；加胸i呼吸道綜合癥時，肺炎炎癥通常阻塞支氣管，容易誘發(fā)二次細菌感染，此時可以配合林可霉素抗感染藥物的使用。對于病情嚴重的豬只，使用咳喘停十瘟熱康打針(0．2mL/kg)，然后用福歡（主要成分為氟苯尼考、強力霉素、抗病毒因子等），同時使用扶正解毒散拌料，按lOOkg飼料中加入100g，攪拌均勻后飼喂，連用7～10天。為防止過度換氣引起呼吸衰竭以及病情發(fā)展擴散，要盡早用平喘止痰藥物，或者肌肉注射鹽酸溴已新，每頭豬的用量為每l0~20kg·w 0．5mL，每天1～2次即可。

呼吸道綜合癥的癥狀范文第2篇

【關鍵詞】肺表面活性物質；NCPAP；早產兒呼吸窘迫綜合癥

新生兒呼吸窘迫綜合癥（Respiratory distress syndrome，RDS）是一種合并癥，在不滿32周、體重不足1500g的早產兒中多見，特征是出生后短時間內出現(xiàn)呼吸困難，治療難度大，造成的死亡率較高。NCPAP以往多用來治療新生兒低氧血癥，更多的研究及臨床應用表明，NCPAP在治療新生兒呼吸窘迫綜合癥方面也有一定的效果，且逐漸被臨床治療采用。[1]回顧性分析在我院2010年8月——2012年12月接受治療的31例患有新生兒呼吸窘迫綜合癥的早產兒，將其分為兩組進行對照治療，對NCPAP的治療效果進行分析評估。具體分析情況如下。

1資料與方法

1.1一般資料回顧性分析在我院2010年8月——2012年12月接受治療的31例患有新生兒呼吸窘迫綜合癥的早產兒，平均胎齡32周，出生時均沒出現(xiàn)嚴重呼吸困難的癥狀，且沒有吸入胎糞，也沒有嚴重心肺功能不全。[2]在實施救治前，胎兒已有呼吸窘迫的癥狀出現(xiàn)，不同程度的表現(xiàn)為三凹征、呼氣性以及紫紺，且在拍胸片后均有RDS表現(xiàn)。

將31例新生兒分為兩組，即對照組和觀察組。對照組有14例，8例男性，6例女性，6例非順產，胎齡為32.5±3.5周，其中2例胎齡29-30周，7例胎齡31-32周，4例胎齡33-34周，1例胎齡36周；出生時體重測量為2200±815g，其中4例1100-1600g，5例1650-2000g，3例2050-2500g，2例2550-3000g；1分鐘的阿氏評分為9.08±1.02，5分鐘的阿氏評分為9.51±0.41；4例母親患有高血壓，2例母親患有糖尿??；胸片顯示，其中2例為肺透明膜?、艏?，3例Ⅲ級，6例Ⅱ級，3例Ⅰ級。觀察組有17例，9例男性，8例女性，7例非順產，胎齡為33.2±2.6周，其中3例胎齡29-30周，7例胎齡31-32周，5例胎齡33-34周，2例胎齡36周；出生時體重測量為2001±802g，其中4例1100-1600g，6例1650-2000g，6例2050-2500g，1例2550-3000g；1分鐘的阿氏評分為9.12±0.91，5分鐘的阿氏評分為9.68±0.39；5例母親患有高血壓，3例母親患有糖尿??；胸片顯示，其中1例為肺透明膜?、艏?，5例Ⅲ級，7例Ⅱ級，4例Ⅰ級。兩組患兒在胎齡、體重、阿氏評分等其他條件上均無顯著差異，有統(tǒng)計學意義。

1.2方法對觀察組的17例確診為新生兒呼吸窘迫綜合癥的早產兒均給予肺表面活性物質（固爾蘇）進行治療，使用時不需加溫，同時將患兒呼吸道清理干凈，除去分泌物，注射時需連接患兒胃管，并采取仰臥位使其接受藥物，藥量為一次120mg/1.5ml，給藥時長6s左右，且6小時內不清除呼吸道分泌物。藥物注射完畢后，使用復蘇囊加壓給氧，持續(xù)1分鐘，使得藥物被最大程度吸收，之后聯(lián)合NCPAP輔助呼吸?；純旱暮粑谰〞场?/p>

兩組均接受NCPAP輔助呼吸，流量4-11L/min，氧濃度設置為0.20-0.59，壓力控制在4-7cmH2O。在接受治療前及治療后均需定時檢查分析血行血氣，并及時微調設置的氧濃度，當O2濃度小于0.3時，需要緩慢降低正壓；如果O2濃度小于0.3，而壓力處于1.5-3.5cmH2O之間，患兒呼吸情況有所好轉且肺片顯示正常，不再接受NCPAP輔助呼吸，但個別患者仍需吸氧。對所有患兒均進行口胃管減壓處理，在接受治療前后一晝夜內需拍胸片進行觀察，分析肺部是否出現(xiàn)病變。在接受治療的同時，均保證暖箱正常工作，通過多巴胺和抗生素的使用，促進循環(huán)和減少病菌感染。

1.3給藥前的準備將早產兒放置在急救臺上，經(jīng)口腔插入氣管插管，插管的規(guī)格需視情況而定，熟練無誤地插入正確位置。將患兒呼吸道內的分泌物清除干凈，并通過氣囊加壓呼吸，保持SpO2不低于85%，然后將其抽出待用。

1.4數(shù)據(jù)處理采用統(tǒng)計學的方法對數(shù)據(jù)進行處理，使用SPSS15.0數(shù)據(jù)處理軟件，且當P

2結果

2.1臨床表現(xiàn)治療后6小時，觀察組14例患兒的臨床表現(xiàn)有所改善，對照組5例，X2=4.01，P

2.2胸片分析治療后胸片情況顯示，患兒病情均有不同程度的改善。經(jīng)治療有效的患兒，兩側肺部的普遍性透亮度增加，毛玻璃樣或網(wǎng)狀陰影和細小顆粒消失，心臟界線較之清晰，支氣管充氣的現(xiàn)象得到改善。[3]其中觀察組15例患兒，對照組7例患兒為治療有效，肺部狀況得到極大的改善，x2=4.13，P

2.3血氣分析見表1。

3討論

肺表面活性物質（PS）是由肺泡Ⅱ型細胞分泌的一種混合型物質，其成分主要是特異性蛋白質和多種磷脂，其附著于肺泡表面，有降低肺泡表面張力的作用，在胎兒23周左右時開始分泌產生，在34周后達到峰值，為PS分泌的高峰期，若胎齡不夠，則會出現(xiàn)PS不足的現(xiàn)象?；糝DS的早產兒因PS的缺乏，會導致肺泡表面張力過大，進而表現(xiàn)為肺功能障礙，氣體交換的速度減緩，吸入的氧氣量減少導致血氧下降，進而出現(xiàn)呼吸衰竭。既然缺少該物質，那么人為增加患兒的PS則可改善這種由于先天分泌不足帶來的并發(fā)癥，經(jīng)臨床實驗證明的確有效。

NCPAP輔助呼吸可改善肺泡萎陷的現(xiàn)象，這個過程通過增加一定量的正壓實現(xiàn)。呼吸得到改善，肺表面活性物質的功能得到保護，使得自身分泌的PS也能起到相應的協(xié)同作用，共同維持呼吸的穩(wěn)定。這里使用的NCPAP由空氧混合器、通氣管路和濕化器三部分組成，在一般CPAP上有所改進，即氣流可高速噴射可以保持CPAP壓力的恒定，不至于因為氣流不穩(wěn)而損傷呼吸道。治療RDS的目的是為了改善早產兒進行性肺不張，經(jīng)臨床驗證PS與NCPAP聯(lián)合可有效改善患兒肺部功能，改善呼吸窘迫的癥狀，治療時間越早效果越明顯，因為剛出生的嬰兒部分肺泡并未完全喪失氧合功能，如果及時給予外源性PS加上NCPAP輔助呼吸，藥物能更好地進入到肺泡內，從而使得PS發(fā)揮協(xié)同作用，減少不必要的并發(fā)癥，如酸中毒和缺氧的發(fā)生，氧合功能可得到很大程度上的改善，使患兒盡量靠自己的能力進行通氣，而不是借助機械通氣。

在以上的論述中可看出，PS與NCPAP聯(lián)合比僅僅使用NCPAP輔助呼吸的療效更加明顯，通氣時，呼吸機設定的參數(shù)有所改變，O2濃度降低，使得患兒出現(xiàn)氧中毒的幾率降低，通氣時間縮短，使得支氣管肺發(fā)育不良、氣漏、腦出血和肺出血等并發(fā)癥的發(fā)生率降低。在本次調查研究中可發(fā)現(xiàn)，使用第2劑PS和通過機械通氣的均為患RDS的時間超過6小時患兒，因此，接受治療的時間越早，會減少不必要的治療，而且取得的效果更加明顯，與NCPAP聯(lián)合應用的療效更加顯著。這次所涉及到的患兒中，出現(xiàn)氣胸、明顯腹脹、呼吸道梗阻及肺氣腫的現(xiàn)象為零。總結得出，合理正確使用PS與NCPAP聯(lián)合治療的方法是為之有效的。

參考文獻

[1]黎智杰，張寒發(fā)，王國慶.可變流量鼻罩持續(xù)氣道正壓治療早產兒呼吸衰竭的臨床觀察[J].中華兒科雜志，2012，51（7）：278.

呼吸道綜合癥的癥狀范文第3篇

關鍵詞 豬圓環(huán)病毒?。涣餍星闆r；臨床癥狀；診斷；防控對策

中圖分類號 S858.285.3 文獻標識碼 B 文章編號 1007-5739（2013）07-0299-02

豬圓環(huán)病毒（porcine circovirus，PCV）在分類學上屬圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，為已知的最小的動物病毒之一，豬圓環(huán)病毒病是一種豬多系統(tǒng)功能障礙性疾病。近年來，該病發(fā)生呈上升趨勢，豬場如果預防不利，一旦發(fā)生該病就很難控制，從而造成巨大的經(jīng)濟損失。目前已知的PCV有PCV1和PCV2 2個血清型，其中PCV2為致病性的病毒，而PCV1為非致病性。研究表明，豬對PCV2具有較強的易感性，并且容易傳播，病毒來自于糞便、鼻液等廢物，其感染途徑可以是呼吸道、口腔等，各種年齡的豬都會感染。豬感染了PCV2，死亡率可達10%～30%，某些豬場嚴重暴發(fā)該病的，死亡淘汰率在50%以上。除此之外，PCV2還是造成豬免疫障礙的重要傳染病之一。

1 流行情況

豬圓環(huán)病毒病一年四季均可發(fā)生，各年齡階段的豬均易感該病。哺乳期乳豬發(fā)生新生仔豬先天性震顫（CT）；5～12周齡的保育豬會發(fā)生斷乳仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PMWS），尤其是斷乳前后的仔豬易發(fā)；生長期或育肥期發(fā)生皮炎和腎病綜合征（PDNS）較多，而哺乳期間多呈散發(fā)。病豬和帶毒豬是豬圓環(huán)病毒病的主要傳染源。病毒自感染豬的糞便、鼻液等廢物中排出，水平傳播途徑有呼吸道、口腔等，而垂直傳播途徑為公豬；部分吸血昆蟲也能傳播本病。規(guī)模豬場飼養(yǎng)密度過大，通風不良，各種病原菌失調，很多細菌混合感染，飼料營養(yǎng)水平下降，胃腸道發(fā)育不健全，消化吸收能力不強，濫用抗生素，維生素和氨基酸的缺失等都可加重病情。

2 臨床癥狀

2.1 仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PMWS）

仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥主要發(fā)生在3～14周齡的豬，最常見于3～8周齡，一般斷乳后1～2周發(fā)病。表現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽、皮膚蒼白、損傷、皮毛粗糙、體重減輕、漸進性消瘦、虛弱、結膜黃染。較少發(fā)現(xiàn)的癥狀為腹瀉和中樞神經(jīng)紊亂，發(fā)病率雖低但死亡率極高。繼發(fā)感染時，斷奶仔豬死亡率10%～30%不等，較嚴重的豬場在暴發(fā)本病時死淘率高達40%左右。

2.2 豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）

豬皮炎和腎病綜合征主要發(fā)生在保育后期和生長肥育豬。發(fā)病初期，豬的肩背部或四肢皮膚上出現(xiàn)紅色丘疹，其大小不一，后期融合連成塊，常見于臀部、四肢及腹部，也可發(fā)展到胸部、側腹部及肩背部等。輕度感染可痊愈，嚴重感染時還表現(xiàn)跛行、水腫、厭食、發(fā)熱、消瘦、精神萎靡不振、呼吸困難或急促，甚至發(fā)生死亡。

2.3 呼吸道疾病綜合征（PRDC）

呼吸道疾病綜合征主要發(fā)生于13周齡以上的中大肥豬。本病主要由豬藍耳病病毒、PCV2和豬肺炎支原體等3種病原引起。豬藍耳病病毒是本病的啟動因素，是產生呼吸道疾病綜合征的必要因素。PCV2是本病的一個重要參與者或推波助瀾者，其決定了疾病的嚴重程度。豬肺炎支原體原來處于相對靜止狀態(tài)，由于前2種病原的感染，豬抵抗力下降，支原體得以活躍。實踐經(jīng)驗表明，當前育肥豬呼吸道癥狀表現(xiàn)幾乎都是PRDC。一些資料報道參與本病發(fā)生的偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌等多種病原在本病中不是決定性致病因素。實際上本病是呼吸型圓環(huán)病毒病的延續(xù)，是在中大肥豬階段，加上豬肺炎支原體的參與而形成的一種綜合征。易感豬在某些誘因的作用下突然發(fā)病，有不同程度的發(fā)熱?？人悦黠@，有的非常劇烈。部分豬有不同程度呼吸加快，還有一些豬流鼻涕，呈流感樣癥狀。用藥后癥狀有所緩解，停藥后癥狀又加重，如此反復，可造成患豬死亡或成為僵豬，死亡率最高可達26%。

2.4 A2型先天性震顫

A2型先天性震顫主要發(fā)生于哺乳期仔豬。PCV血清學陰性的后備母豬在懷孕的關鍵階段感染了PCV后，其所產仔豬有可能發(fā)生本病。發(fā)生本病的每窩仔豬其發(fā)病頭數(shù)不等，從1～2頭到一窩中大部分均發(fā)病。發(fā)病日齡早的一產下即發(fā)病，絕大多數(shù)均因震顫不能吃奶而死亡。發(fā)病較晚的震顫癥狀較輕者可以存活下來。震顫為雙側性，當臥下或睡覺時震顫消失。外界刺激可引發(fā)或加重震顫。

2.5 母豬繁殖障礙

國外有試驗證實，PCV2可引起母豬繁殖障礙。國內尚未見有單純PCV2引起母豬發(fā)生繁殖障礙的現(xiàn)場發(fā)病報道。在檢測流產胎兒與死胎中，也檢出PCV2，但尚不能證明其由PCV2引起。

3 診斷

一是仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PMWS）。癥狀主要發(fā)生在3～14周齡的豬，最常見于3～8周齡，一般斷乳后1～2周發(fā)病。呼吸困難、咳嗽、皮膚蒼白、損傷、皮毛粗糙、體重減輕、漸進性消瘦、虛弱、結膜黃染。腹瀉和中樞神經(jīng)紊亂，死亡率極高。解剖后可看見胃潰瘍和腹股溝淋巴結出血腫大。肝、腎腫大，脾出現(xiàn)梗死，膽囊充盈，胃腸黏膜出血、壞死。有時出現(xiàn)漿膜炎，纖維素滲出物覆蓋在心、肺及腹腔臟器上。二是豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）。常見于臀部、四肢及腹部，后發(fā)展到胸部、側腹部和肩背部等。解剖主要為腎臟腫大、蒼白，表面常有淤血斑、脾腫大、淋巴結腫大等。特征性損害為全身性壞死性脈管炎和纖維蛋白壞死性腎小球性腎炎；有豬藍耳病引起的淋巴結腫大，藍耳病病毒與PCV2共同引起間質性肺炎和豬肺炎支原體引起的“胰樣變”肺病變。三是A2型先天性震顫。其震顫為雙側性，當臥下或睡覺時震顫消失。外界刺激可引發(fā)或加重震顫。四是母豬的繁殖障礙。其表現(xiàn)為后期流產和死胎，心肌變性，有時心肌肥大。

4 防控對策

4.1 提高管理水平，加強保健和驅蟲

加強通風，降低有害氣體的濃度，改善空氣質量；保持欄舍干凈、干燥；減少冷、熱應激。同時，對豬群進行定期保健，可根據(jù)當?shù)丶膊×餍幸?guī)律進行有針對性用藥。轉群時進行一周用藥保健。也可在飼料中加入健胃散和免疫球蛋白，增強豬群的免疫力。

4.2 建立完善的消毒制度，制訂科學的免疫程序

選擇高效的消毒藥對場地、欄舍、用具、飼槽等各項設施設備進行嚴格消毒，切斷傳染源。同時，不要讓外界車輛進入豬場，以避免帶入病源。用疫苗進行防控是目前最好最經(jīng)濟的手段之一。實踐證明，用上海海利疫效果較理想。推薦程序為：一是后備母豬配種前免疫2次，2 mL/次；產前1個月加強1次，2 mL/次。二是經(jīng)產母豬跟胎免，首免2次產前6～7周和3～4周，2 mL/次，以后產前3～4周接種1次，2 mL/次；普免：每年2次，首次普免，以后產前3～4周2 mL/次。三是仔豬免疫，2～3周齡接種1次，1 mL/次，最晚在35日齡前免疫?？梢院秃＠i瘟苗、藍耳凈、鏈球凈等同時免疫，建議提前免疫更有保障。四是公豬接種，每年2次普免，2 mL/次。

4.3 嚴格執(zhí)行“全進全出”和病死豬“無害化處理”制度

不同日齡的豬不能混養(yǎng)。每批豬出欄后欄舍要進行嚴格的驅蟲和消毒，并空置1周后再進豬。防止病源互相感染。豬場的病死豬一律按無害化處理規(guī)范進行無害化處理，防止病源傳播和污染環(huán)境。

5 參考文獻

[1] 劉松，黃賢進.規(guī)模場豬圓環(huán)病毒病的臨床診斷及防控措施[J].中國畜禽種業(yè)，2012，8（10）：103-105.

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[4] 韓戰(zhàn)強，劉長春，張紅超，等.規(guī)?；i場疫病防控體系初探[J].畜牧與飼料科學，2009（6）：109-110.

呼吸道綜合癥的癥狀范文第4篇

論文關鍵詞：冬春肉雞安全飼養(yǎng)嚴防呼吸道疾病

 

春季北方地區(qū)空氣干燥，晝夜溫差大，雞舍多以爐火取暖，造成舍內灰塵過多，且一般養(yǎng)殖戶在此時加大了雞群的密度，而通風工作做不到位，這樣一來，由于諸多因素的影響極易誘發(fā)雞的一些疾病，尤其是雞慢性呼吸道?。ㄓ址Q支原體病）、喉氣管炎、支氣管炎、鼻炎等疾病，并且可能并發(fā)其它疾病，一旦發(fā)病會給雞場造成巨大的經(jīng)濟損失。因此我們必須根據(jù)呼吸道疾病的發(fā)病原因，采取相應的措施來進行預防。

一、肉雞呼吸道綜合癥的發(fā)病原因

1、非傳染性致病因子

雞舍通風換氣不良，排風口大而進風口小，導致雞舍內空氣稀薄缺氧，有害氣體如硫化氫、氨等濃度過高，刺鼻熏眼；舍內空氣濕度小，墊料濕度不夠，塵埃飛揚農業(yè)論文，造成粘膜受損；夜間供溫相對集中，為保溫而不敢通風，忽視了空氣和墊料的濕度；雛雞3~5周齡期間，免疫接種頻繁，應激因素增多；不正確的免疫接種，尤其是傳支和新城疫的免疫間隔時間過短，引起嚴重的呼吸道病，而這種疾病和臨診感染十分相似，又被認為是野毒感染發(fā)病而錯誤處置，使問題更加糟糕。

2、傳染性致病因子

⑴支原體

MG感染是極其重要的因素。從調查情況來看，大多數(shù)雞群發(fā)病的最初誘因依然是感染支原體。特別是有些種雞場沒有做過任何的支原體免疫，雛雞支原體感染嚴重，表現(xiàn)出明顯的呼吸道癥狀，并且發(fā)生早，過程重，繼發(fā)病多，死亡嚴重。由于支原體的早期感染，造成呼吸道上皮細胞的破壞和剝脫，使完整的呼吸道免疫屏障變得千瘡百孔，給野毒入侵打開了門戶，也使疫苗反應加重。同時，由于上皮細胞被破壞，使細胞的免疫應答低下，這也是雖然在新城疫和傳支的免疫上下了很大功夫，但是在發(fā)病雞中依然見到很多新城疫和傳支的重要原因。

⑵感染呼吸道綜合癥

病毒包括新城疫、流感、傳支、傳支變異株、傳喉、鼻支氣管炎等。新城疫病毒仍然是最重要的病毒病原。雖然我國養(yǎng)禽業(yè)已十分注重對新城疫的防治，但是該病的暴發(fā)仍很常見，而且感染的日齡越來越早，非典型表現(xiàn)越來越普遍。

3、大腸桿菌感染

大腸桿菌廣泛存在于各雞場，其中致病性大腸桿菌約占15%。當機體抵抗力下降，支原體開始發(fā)作，一方面剝落上皮細胞給大腸桿菌的進入打開門戶；另一方面又引起呼吸道發(fā)炎和咳嗽，機體喪失抗病能力，使大腸桿菌順著呼吸道長驅直入。大量細菌在氣管或支氣管內停留，可以誘發(fā)劇烈的炎癥反應而出現(xiàn)相應的呼吸道癥狀；進入肺部的大腸桿菌誘發(fā)肺炎，循氣囊感染的大腸桿菌又會進一步導致心包炎、肝周炎、腹膜炎或敗血癥。

二、肉雞呼吸道疾病的種類

1、雞慢性呼吸道疾病

該病是由雞毒支原體引起的一種呼吸道疾病。能引起發(fā)病的應激因素主要有：

⑴在春、秋、冬季節(jié)，晝夜溫差比較大或受寒流的襲擊農業(yè)論文，由于沒有及時做好防寒工作，雞群因受寒而發(fā)病小論文。

⑵雞舍通風不良，舍內有毒有害氣體濃度過高，如氨氣、二氧化碳、硫化氫濃度高時，雞群發(fā)病。

⑶飼養(yǎng)密度過大，雞群發(fā)病。

⑷多種疾病發(fā)生時，如雞新城疫、傳染性支氣管炎、傳染性喉氣管炎、傳染性鼻炎等病發(fā)生時，可繼發(fā)慢性呼吸道疾病。

⑸當雞齡過小時即便是正常的氣霧免疫也可激發(fā)本病。

2、雞傳染性支氣管炎

本病各種日齡的雞均可發(fā)生，但以雛雞和育成雞多發(fā)。此病有三種類型，即呼吸型、腎型、腺胃型。

⑴呼吸型傳支

雛雞多發(fā)，發(fā)病后以呼吸困難為特征。

⑵腎型傳支

以20日齡左右的雞多發(fā)，呼吸道癥狀不明顯，或呈一過性；拉灰白色稀便；死亡快且呈直線上升；死后變化以腎的變化最為明顯，腎臟高度腫脹、蒼白，由于尿酸鹽的沉積，呈“花斑腎”樣；死亡率可達10%~20%。

⑶腺胃型傳支

40~80日齡的雞多發(fā)；死亡的雞非常瘦是明顯的特點；解剖后的變化以腺胃的變化最典型，腺胃腫脹明顯，有的可呈圓形；胃壁增厚，腺胃周圍出血。其它變化無診斷價值。

呼吸型傳支可用新城疫傳支二聯(lián)苗。腎傳支和腺胃型傳支可選擇油乳劑滅活苗進行免疫。

3、雞新城疫

現(xiàn)在發(fā)生的新城疫絕大多數(shù)都是在免疫雞群當中發(fā)生的非典型性新城疫。大多數(shù)發(fā)生的原因是由于疫苗選擇不當、免疫間隔時間過長、免疫方法不合理等造成的。

發(fā)病雞群中的病雞精神食欲比任何患呼吸道疾病的病雞都差，病后2~3天雞只開始死亡，而且死亡逐漸增加，這在雛雞發(fā)病時比較明顯。發(fā)病大約7天左右，雞群中出現(xiàn)有神經(jīng)癥狀（歪脖、轉脖、轉圈等）的病雞。如果雞群整體免疫力低，發(fā)病后病雞癥狀還要嚴重。

三、肉雞呼吸道綜合癥的防治對策

1、消除非傳染性誘病因素

⑴加強飼養(yǎng)管理，減少氨氣、硫化氫等有害氣體對雞的刺激。把雞舍通風換氣和飼養(yǎng)密度有機結合起來。

⑵通風換氣是現(xiàn)代養(yǎng)雞生產中十分重要而又常被忽視的問題。要加大進風口，盡最大可能地交換舍內空氣

⑶加大墊料管理力度，不論采取什么措施，均應使墊料保持腳踏不響、手握成團、松手即散的濕度，并堅持每日翻動兩次，保持松軟，便于驅散氨味。

⑷營養(yǎng)：不僅要保證飼料中不缺乏蛋白質、氨基酸等常量營養(yǎng)物質，而且要平衡，更不能缺乏任何一種維生素或微量元素，特別是維生素A。因為維生素A是保證上皮組織完整性的維生素，如果缺乏，上皮完整性容易受到破壞農業(yè)論文，病原體相對容易入侵。其它維生素或微量元素的缺乏，有可能造成免疫系統(tǒng)的發(fā)育障礙。

⑸嚴格控制雞舍的環(huán)境溫度（育雛期間雞舍的溫差不能太大，最好不超過2℃）、濕度。

2、建立嚴格的衛(wèi)生消毒制度

⑴實行全進全出制。每批雞出欄后要及時徹底清掃雞舍，將雞舍糞便運離，并集中堆積發(fā)酵。

⑵嚴格消毒：分別用5%火堿、甲醛、雙鏈季銨鹽對雞舍和用具嚴格按要求徹底清洗消毒，其中火堿水要浸透地面3厘米。

⑶入雛前5天開始調整雞舍溫度，并做好最后1次消毒。熏蒸消毒過的雞舍一定要提前開門、窗通風，以免因甲醛含量過高而損傷呼吸道。

⑷雞雛入舍后，定期進行帶雞消毒。可用0.5%強力消毒靈或威蘭金碘，每隔2~3天噴霧1次，以阻斷病毒和細菌的傳播小論文。中間可以使用雙鏈季銨鹽類穿插消毒，以降塵除埃，減少細菌病毒傳播的載體，并清除部分細菌

⑸定期對雞的飲水進行消毒。菌毒凈、百毒殺在雞肉中無殘留，可用作飲水消毒。實行飲水消毒，要準確計算使用濃度，并注意在飲水投服和噴霧接種弱毒活疫苗前后各2天，停止飲水消毒。

3、搞好疫苗接種

⑴要結合本場本地疫病發(fā)生的情況，制定靈活的免疫程序，堅持在免疫監(jiān)測指導下的科學免疫，使雞體產生足夠的特異性抗體，這是防治疫病的重要手段。有些養(yǎng)雞戶害怕出現(xiàn)免疫漏洞，將程序定得過密，反而出現(xiàn)免疫疲勞和干擾，致使抗體水平不高或出現(xiàn)明顯低下期，尤其是傳支疫苗，會明顯加重疫苗反應，出現(xiàn)呼吸道癥狀。

⑵在制定免疫程序時，1~5日齡、10~25日齡前后嚴防支原體，可選擇羅紅霉素、泰農、奧福星等；在發(fā)病高峰期和敏感期，用各種在當?shù)貨]有耐藥性又沒有藥物殘留的抗菌藥物輪換使用；對細菌病一定要堅持預防為主。

⑶懷疑有支原體感染的肉雞群建議采取如下免疫程序：5~7日齡用新城疫+傳染性支氣管炎二聯(lián)活苗點眼、滴鼻，新城疫滅活苗注射0.1毫升；10~17日齡用進口法氏囊苗滴口或飲水；18~20日齡用新城疫IV系或新城疫傳染性支氣管炎二聯(lián)苗（活苗）飲水。

⑷接種疫苗時，為了避免接種過程中造成應激反應，增強機體免疫功能，在免疫接種前后3~5天停喂抗生素、磺胺類藥物，在日糧中適當添加口服補液鹽、維生素C、維生素E等抗應激劑。

⑸預防免疫抑制性疾病的發(fā)生：傳染性法氏囊病的疫苗毒株的毒力不能太強農業(yè)論文，特別是首免。因為雖然毒力稍強的法氏囊疫苗有非常好的保護力，但這類疫苗可造成免疫抑制，對其它疾病的保護率就會降低。由于飼料中霉菌毒素污染造成的免疫抑制的問題，可以通過在飼料中添加霉菌毒素吸附劑來減輕，或者通過原料的采購、儲藏等降低霉菌毒素的含量。

4、認真做好藥物防治

⑴定期對雛雞進行藥物預防。雛雞出殼1~10天內，在飲水中添加抗生素和電解多維，以增加機體的抵抗力，但一定要注意添加的劑量，以免引起中毒。

⑵在呼吸道疾病多發(fā)的冬春季，應飼喂一些強力魚肝油粉，因為魚肝油粉里的維生素A、維生素D、維生素E可增加粘膜細胞的屏障功能，并且促進抗體的產生。

⑶雞群一旦發(fā)生呼吸道綜合癥，要迅速、準確診斷，并對癥下藥：

①因細菌性感染所致的呼吸道綜合癥，可首先選用喹諾酮類藥物，如恩諾沙星、環(huán)丙沙星飲水投服。

②由真菌引發(fā)的呼吸道綜合癥，可用制霉菌素、硫酸銅等飲水投服治療。

③病毒性呼吸道病，雖用抗生素和合成藥物無效，但有時為了防止繼發(fā)感染，可適當使用抗生素與嗎啉呱（病毒靈）以及一些抗病毒的中草藥如板藍根、金銀花等。

呼吸道綜合癥的癥狀范文第5篇

關鍵詞： CPAP呼吸機；氨溴索；新生兒呼吸窘迫綜合癥；臨床效果

NRDS又稱為新生兒肺透明膜病，是指新生兒由于缺乏肺泡表面活性物質，出生后不久即出現(xiàn)進行性呼吸困難、、發(fā)紺、吸氣三凹征等癥狀，胎齡越小，病死率越高[1-2]。采取有效措施，盡快糾正缺氧，迅速改善氣體交換至關重要。本研究選取筆者所在醫(yī)院收治的108例NRDS患兒作為研究對象，旨在探討CPAP聯(lián)合氨溴索治療新生兒呼吸窘迫綜合癥的臨床療效，現(xiàn)報道如下。

1資料和方法

1.1一般資料

選取2012年7月-2015年2月我院收治的108例NRDS患兒作為研究對象，均符合金漢珍《實用新生兒學》診斷標準[3]，患兒家屬簽署知情同意書，采用隨機數(shù)字表法將108例患兒分為研究組和對照組，每組各54例。研究組男32例，女22例，平均胎齡（33.5±2.5）周；出生體質量950～2600 g。對照組男30例，女24例，平均胎齡（33.3±2.6）歲；出生體質量900～2579g。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

對照組：給予保暖和呼吸道護理，密切監(jiān)測生命體征，給予抗生素抗感染，改善微循環(huán)、營養(yǎng)狀況。

研究組：給予氨溴索（成都百?？萍贾扑幱邢薰?，國藥準字H20113116，規(guī)格為4ml：30mg）7.5mg/kg，靜脈滴注，每6h用藥1次，待呼吸道癥狀減輕后減少藥物劑量，治療3～5d。連接CPAP呼吸機，設置參數(shù)為FiO20.3～0.5，氧流量為5～10L/min，呼氣末正壓（PEEP）0.3～0.6kPa，根據(jù)血氣分析結果調整參數(shù)，待患兒臨床癥狀消失后撤機。

1.3統(tǒng)計學方法

采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析，計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗，計量資料采用平均數(shù)±標準差表示，組間比較采用t檢驗，P

2結果

2.1兩組患兒治療前后血氣分析指標變化情況比較

治療后48h，研究組患兒PaO2、SpO2均高于對照組（P

2.2兩組患兒氧療時間及住院時間比較

研究組氧療時間及住院時間均短于對照組（P

3討論

新生兒呼吸窘迫綜合癥是新生兒的常見疾病，廣泛性肺萎陷和肺順應性下降，導致低氧血癥、高碳酸血癥等，易出現(xiàn)肺炎、室管膜下-腦室內出血、肺出血等并發(fā)癥[4]。游楚明[5]研究指出，CPAP呼吸機是利用面罩將持續(xù)的正壓氣流送入氣道，以防止氣道萎陷，增加功能殘氣量，改善肺順應性，并提高氧合作用。CPAP給氧操作簡單、無創(chuàng)傷、療效顯著，應用于NRDS患兒可明顯改善通氣功能，保持通氣灌流平衡，減輕肺間質水腫，使肺泡表面活性物質消耗減少，治療過程中需定期監(jiān)測吸氧濃度，根據(jù)血氣分析結果及時調整CPAP參數(shù)[6-7]。肖玉[8]等研究結果表明，CPAP呼吸機聯(lián)合氨溴索治療可有效促進肺表面活性物質的分泌及氣道液體分泌，增強支氣管黏膜纖毛運動，改善通氣功能和呼吸困難狀況，在一定程度上防止肺損傷。因此本研究中分別采用常規(guī)藥物和CPAP呼吸機聯(lián)合氨溴索治療，旨在探討CPAP聯(lián)合氨溴索治療新生兒呼吸窘迫綜合癥的臨床療效，結果表明：治療后48h，研究組患兒血氣分析指標均優(yōu)于對照組（P

綜上所述，CPAP呼吸機聯(lián)合氨溴索治療NRDS效果確切，可明顯改善肺通氣，促進患兒早日康復。

參考文獻：

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[7]陳泓明.氨溴索聯(lián)合CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J].中國現(xiàn)代藥物應用，2013，7（11）：141-142.