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早產(chǎn)兒是當(dāng)今圍生醫(yī)學(xué)和新生兒學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。發(fā)達(dá)國(guó)家的早產(chǎn)率普遍處于5%-10%的較低水平,發(fā)展中國(guó)家的情況較之嚴(yán)峻,早產(chǎn)率通常在5%-25%[1]。早產(chǎn)兒由于皮膚幼嫩、菲薄,屏障功能差,在診療過(guò)程中稍有不慎就可能導(dǎo)致醫(yī)源性皮膚損傷,增加感染機(jī)會(huì)。為提高護(hù)理質(zhì)量,降低早產(chǎn)兒醫(yī)源性皮膚損傷的發(fā)生率,我科于2015年1月開(kāi)始運(yùn)用護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理方法,對(duì)相關(guān)因素進(jìn)行控制,做好防范措施,收到良好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.資料與方法
1.1 一般資料選擇2014年1月-2014年12月在我科住院的早產(chǎn)兒482例住院早產(chǎn)兒為對(duì)照組,男286例,女196例,胎齡28周-36+5周,體重1100g-3120g;2015年1月-2015年12月實(shí)施護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理方法后在我科住院的早產(chǎn)兒526例為觀察組,男320例,女206例,胎齡28周-36+3周,體重900g-3280g。兩組患兒性別、胎齡、體重、疾病種類(lèi)、住院天數(shù)等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法對(duì)照組采用科室已有的護(hù)理規(guī)范對(duì)住院早產(chǎn)兒實(shí)施常規(guī)皮膚護(hù)理。觀察組實(shí)施方法如下:成立護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理小組,分析討論早產(chǎn)兒醫(yī)源性皮膚損傷的發(fā)生原因,制定細(xì)化的防范措施,定期組織不同層級(jí)的護(hù)理人員進(jìn)行培訓(xùn),尤其是進(jìn)修、培訓(xùn)、新入科護(hù)理人員,護(hù)士長(zhǎng)和風(fēng)險(xiǎn)管理組成員不定期檢查患兒皮膚情況,檢查結(jié)果納入績(jī)效考核或出科鑒定。
1.2.1 造成早產(chǎn)兒醫(yī)源性皮膚損傷原因分析①粘貼傷:因?yàn)樵绠a(chǎn)兒膠原纖維數(shù)量較少,表皮與真皮間的連接欠緊密,皮膚的游動(dòng)性大,在撕揭膠布時(shí)皮膚容易受損,甚至出現(xiàn)皮膚剝脫[2]。尤其是輻射臺(tái)、暖箱內(nèi)的早產(chǎn)兒,膠布長(zhǎng)時(shí)間加熱后,黏性增加,撕下時(shí)皮膚容易發(fā)紅或破損。膠布粘貼傷是NICU中引起極低出生體重兒皮膚破損的首要因素[3]。②壓傷:CPAP正壓輔助呼吸時(shí)鼻塞對(duì)鼻中隔的壓傷;靜脈留置針梗及肝素帽對(duì)皮膚的壓傷;血氧飽和度探頭固定過(guò)久對(duì)皮膚的壓傷;腕帶過(guò)緊或腕帶扣受壓對(duì)皮膚的壓傷;針帽、棉簽等異物遺留于暖箱內(nèi)引起壓傷。③藥物外滲:早產(chǎn)兒血管壁薄,通透性高,藥物外滲會(huì)引起皮膚紅腫、水泡,甚至壞死。常見(jiàn)藥物有多巴胺、甘露醇、10%葡萄糖酸鈣、氨基酸、脂肪乳、人血白蛋白等。④摩擦傷:患兒因哭吵、活動(dòng)過(guò)多碰撞摩擦引起骨突處皮膚破損,主要見(jiàn)于光療患兒;給患兒擦浴時(shí)用力過(guò)猛,也易引起摩擦傷。⑤燙傷:儀器設(shè)備故障;暖箱、輻射臺(tái)膚溫探頭脫落;沐浴時(shí)水溫過(guò)高導(dǎo)致?tīng)C傷。
1.2.2 防范措施針對(duì)早產(chǎn)兒醫(yī)源性皮膚損傷的護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理進(jìn)行專(zhuān)題培訓(xùn),使每一名護(hù)士認(rèn)識(shí)到可能發(fā)生皮膚損傷的每一個(gè)細(xì)節(jié)及防范措施,從思想上高度重視,加強(qiáng)主動(dòng)、有針對(duì)性地巡視,從而有效避免早產(chǎn)兒醫(yī)源性皮膚損傷風(fēng)險(xiǎn)事件的發(fā)生。①規(guī)范膠布及敷貼的使用。早產(chǎn)兒使用低敏性、透氣性良好的敷貼,將穿刺點(diǎn)置于敷料中央,從穿刺點(diǎn)向四周輕壓透明敷貼,減少局部皮膚張力。盡量減少粘貼時(shí)間及范圍,撕取患兒皮膚任何一根膠布時(shí),均做到動(dòng)作輕柔,用生理鹽水或潤(rùn)膚油邊浸濕邊撕取。②CPAP正壓輔助呼吸時(shí)鼻塞固定位置要準(zhǔn)確,松緊適宜,使用水膠體敷料保護(hù)局部,每2小時(shí)松解一次,并查看局部情況,做好護(hù)理記錄。使用靜脈留置針時(shí)針梗及肝素帽下方墊無(wú)菌小紗布后再固定。血氧飽和度探頭每2-3小時(shí)更換固定部位,必要時(shí)增加頻率。腕帶松緊適宜,及時(shí)更換,防止腕帶扣壓迫患兒皮膚。每次治療護(hù)理操作完畢,檢查有無(wú)針帽、棉簽等異物遺留于暖箱內(nèi)。③對(duì)早產(chǎn)兒,尤其對(duì)極低、超低出生體重兒開(kāi)展PICC技術(shù),極大程度地避免了反復(fù)穿刺和撕、貼透明敷料對(duì)其造成的皮膚損傷[4],減少靜脈輸注高滲、有刺激性的藥物對(duì)外周靜脈及局部組織的刺激。④由于新生兒皮膚防護(hù)功能比成人差,在摩擦牽拉作用下容易損傷[5]。因此光療患兒戴上棉質(zhì)手套和足套,必要時(shí)使用水膠體敷料保護(hù)踝關(guān)節(jié)、腳后跟皮膚;暖箱周?chē)胖门浔Wo(hù)墊,防止因碰撞損傷皮膚;沐浴或擦浴時(shí),水溫適宜,動(dòng)作輕柔,如有胎脂或陳舊污漬,使用潤(rùn)膚油浸濕后再用溫水擦浴,切忌強(qiáng)行擦掉。⑤加強(qiáng)護(hù)士技術(shù)操作培訓(xùn),正確安全操作。規(guī)范使用儀器設(shè)備,主動(dòng)巡視,經(jīng)常檢查感溫探頭有無(wú)脫落。使用TDP時(shí)照射距離準(zhǔn)確,專(zhuān)人守護(hù)。沐浴時(shí)做好水溫檢測(cè),控制在37-39度。彈性排班,沐浴時(shí)段增加人力資源。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料比較用x2檢驗(yàn),以P〈0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果見(jiàn)表1
3.討論
早產(chǎn)兒由于皮膚幼嫩、菲薄,且早產(chǎn)兒多伴有貧血,局部血供少,再加上早產(chǎn)兒對(duì)疼痛和不適反應(yīng)差,不會(huì)表現(xiàn)有強(qiáng)烈的哭鬧和煩躁,在診療過(guò)程中,稍有不慎就可能導(dǎo)致醫(yī)源性皮膚損傷的發(fā)生。肖曉玲等[6]報(bào)告15所醫(yī)院新生兒病房護(hù)理不良事件構(gòu)成中皮膚損傷占首位,達(dá)到42.51%。護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理是指對(duì)現(xiàn)有潛在護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別、評(píng)價(jià)和處理,以減少護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)事件的發(fā)生和事件對(duì)病人、探視者、醫(yī)護(hù)人員和醫(yī)院等的危害和經(jīng)濟(jì)損失[7]。通過(guò)護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理,將發(fā)生不良事件的消極處理變?yōu)榘l(fā)生前的積極預(yù)防,使每一位護(hù)理人員主動(dòng)發(fā)現(xiàn)工作中薄弱環(huán)節(jié)和危險(xiǎn)因素,減少不良事件的發(fā)生。實(shí)施護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)管理后,觀察組早產(chǎn)兒醫(yī)源性皮膚損傷發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn)
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導(dǎo)致新生兒死亡的主要原因有早產(chǎn)、感染、 窒息、先天畸形等。隨著新生兒復(fù)蘇技術(shù)的推廣 普及和對(duì)重要臟器支持治療的進(jìn)展,如肺表面活 性物質(zhì)的使用、優(yōu)化機(jī)械通氣策略以及體外膜肺 (ECMO )等高級(jí)生命支持技術(shù)的應(yīng)用,新生兒的 存活率得到明顯改善U,]。為了提高早產(chǎn)兒的存 活率,有效防止或減少早產(chǎn)兒的神經(jīng)損傷也成為 人們關(guān)注焦點(diǎn)。美國(guó)流行病學(xué)資料表明:小于1 000 g早產(chǎn)兒神經(jīng)損傷的發(fā)生率呈上升趨勢(shì),其 中腦癱發(fā)生率為5%?15%,認(rèn)知障礙或?qū)W習(xí)障礙 發(fā)生率為25%?50%。因此,提高早產(chǎn)兒存活率并 降低傷殘率,從而優(yōu)化早產(chǎn)兒的生存質(zhì)量是目前 早產(chǎn)兒管理的首要目標(biāo),也是當(dāng)今新生兒醫(yī)學(xué)和 發(fā)育兒科學(xué)所面臨的具大挑戰(zhàn)[3 ]。
神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)病房(neurocritical care unit, NCU )是以腦為中心整合管理或護(hù)理過(guò)程,目的是 盡最大可能減少原發(fā)性或繼發(fā)性腦損傷,使腦保 護(hù)或修復(fù)最大化的過(guò)程[4 ]。過(guò)去數(shù)年的深入研究 已證實(shí)NCU在降低成人及兒童死亡率和傷殘率 方面的有益作用[5’6]。
新生兒神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)病房(neonatal neurocritical care unit,NNCU )是近年針對(duì)新生 兒重癥監(jiān)護(hù)病房(neonatal intensive care unit, NICU )中的腦損傷高危人群提出的綜合性腦監(jiān)護(hù) 和腦保護(hù)策略,它與兒童和成人NCU有相同之處 又有許多不同之處。
2 NCU的組成和作用
神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)是一個(gè)新崛起的以神經(jīng)病學(xué)和 重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)為主的多學(xué)科結(jié)合的亞專(zhuān)業(yè),包括 了重癥監(jiān)護(hù)、神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)外科和神經(jīng)影像學(xué)等 專(zhuān)業(yè)人員。2005年,美國(guó)神經(jīng)亞專(zhuān)科聯(lián)合會(huì)對(duì)神 經(jīng)重癥這一獨(dú)立專(zhuān)科進(jìn)行了認(rèn)證,截止2009年 5月,美國(guó)共有40個(gè)相關(guān)機(jī)構(gòu)。作為新興的神經(jīng) 病學(xué)亞專(zhuān)科,神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)將神經(jīng)病學(xué)與危重癥 醫(yī)學(xué)交融為一體,為患者提供全面、系統(tǒng)并且高質(zhì) 量的醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)與救治,而NCU則成為完成這一使 命的最基本單元[7義2014年4月,中華醫(yī)學(xué)會(huì)神 經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)重癥協(xié)作組提出《神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù) 病房建設(shè)中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》[9]。美國(guó)加利福尼亞大 學(xué)舊金山分校(UCSF)兒童醫(yī)院于2008年7月 成立全世界第一個(gè)NNCU,成為新生兒神經(jīng)重癥 監(jiān)護(hù)的先行者[10]。
神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)對(duì)降低危重患者病死率和改善 存活率的研究多集中于成人。一項(xiàng)納入40 284 例患者的前瞻性隊(duì)列研究顯示:與NCU相比,綜 合重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)腦出血患者病死率增加 (O穴=3.40 ,95%CI 1.65?7.60,P=0.002 ) [11]。 2011年,一項(xiàng)納入12篇文獻(xiàn)的meta分析結(jié)果顯 示:與綜合ICU相比,NCU可明顯降低患者病死 率(0R=0.78,95%CI0.64 ~ 0.95,P=0.010 )和改 善神經(jīng)系統(tǒng)損傷預(yù)后(OR=1.29,95%CI 1.11?1.51, P=0.001) [12]。新生兒神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)的相關(guān)研究 較少,有研究者觀察了實(shí)施神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)前后新生兒缺血缺氧性腦?。℉IE )的情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),實(shí) 施NNCU后苯巴比妥總用量和維持量均較前有明 顯減少,從而有效地減少了苯巴比妥的不良反 應(yīng)[13]。國(guó)內(nèi)復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院牽頭率先開(kāi) 展了亞低溫治療HIE的多中心研究[14]、正常足月 新生兒腦電圖特點(diǎn)的多中心研究[15 ],并聯(lián)合衛(wèi)計(jì) 委新生兒疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室制訂了適合中國(guó)國(guó)情的 亞低溫治療HIE方案(2011 ) [16],并組織全國(guó)范 圍的宣講和推廣,為推動(dòng)我國(guó)NNCU的建立和發(fā) 展奠定了一定基礎(chǔ)。目前,全國(guó)多中心NNCU建 設(shè)工作也正在積極開(kāi)展。
新生兒神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)的治療不同于成人及兒 科神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù),需要新生兒科,神經(jīng)內(nèi)科,神經(jīng) 影像科(MRI物理師),神經(jīng)外科,神經(jīng)發(fā)育監(jiān)護(hù) (包括新生兒個(gè)體化發(fā)育監(jiān)護(hù)和評(píng)估項(xiàng)目),早產(chǎn) 兒/高危兒早期干預(yù)等專(zhuān)家共同協(xié)作,同時(shí)輔以 專(zhuān)業(yè)設(shè)備,因此NNCU是獨(dú)特的NCU [17]。雖然 發(fā)育中的大腦與成熟大腦存在著巨大的差別,但 是NNCU這一新興領(lǐng)域也可以借鑒成人NCU的 經(jīng)驗(yàn):當(dāng)患兒發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)疾病,對(duì)體溫、糖代謝、 氧合作用、血壓等基本生命體征進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),可 預(yù)防損傷的再次發(fā)生;專(zhuān)業(yè)的神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)團(tuán)隊(duì) 可以采用既定的診療流程降低死亡率或改善預(yù) 后[18]。神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)極大程度依賴(lài)先進(jìn)的動(dòng)態(tài)監(jiān) 測(cè)和影像成像技術(shù),目前這些技術(shù)已逐漸在基層 醫(yī)療機(jī)構(gòu)普及推廣。NNCU的作用具體包括:盡 早發(fā)現(xiàn)腦損傷惡化情況,指導(dǎo)患者的個(gè)體化治療; 監(jiān)測(cè)各種治療效果并避免任何相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā) 生;預(yù)測(cè)嚴(yán)重腦損傷患兒的神經(jīng)發(fā)育結(jié)局和生活 質(zhì)量;開(kāi)發(fā)新的靶向治療措施[19 ]。最終目的是改 善伴有神經(jīng)系統(tǒng)損傷或有臨床腦病證據(jù)(如驚厥) 的早產(chǎn)兒和足月兒的神經(jīng)預(yù)后;開(kāi)發(fā)具有循證醫(yī) 學(xué)證據(jù)的急性神經(jīng)系統(tǒng)疾病或損傷的診療方案和 指南,提供優(yōu)化的腦保護(hù)策略;組建一支包括腦科 學(xué)家和臨床醫(yī)生在內(nèi)的多功能團(tuán)隊(duì),開(kāi)發(fā)新生兒 神經(jīng)損傷的新治療措施等[M]。
3 NNCU的服務(wù)人群和舉措
理論上講,無(wú)論是否存在原發(fā)性腦損傷,NNCU收治的新生兒都是獲得性腦損傷的高危人 群。急性/危重神經(jīng)系統(tǒng)疾病包括新生兒腦病、驚 厥、疑似卒中、動(dòng)靜脈畸形、腦膜炎或腦炎、嚴(yán)重的 膽紅素腦病或持續(xù)性低血糖等。亞急性神經(jīng)系統(tǒng) 疾病包括早產(chǎn)兒腦室內(nèi)出血(IVH)等級(jí)III / IV, 早產(chǎn)兒<28周妊娠,中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和危重病 等。NNCU監(jiān)測(cè)的內(nèi)容包括臨床評(píng)估、全身血流 動(dòng)力學(xué)評(píng)估、腦血流和腦灌注壓監(jiān)測(cè)、腦血管自主 調(diào)節(jié)功能監(jiān)測(cè)、全身和腦局部的氧合功能監(jiān)測(cè)、腦 電生理監(jiān)測(cè)、腦代謝監(jiān)測(cè)、葡萄糖利用和營(yíng)養(yǎng)狀態(tài) 評(píng)估、血紅蛋白和血流穩(wěn)態(tài)監(jiān)測(cè)、腦部溫度和炎癥 反應(yīng)監(jiān)測(cè)、神經(jīng)細(xì)胞受損的生物標(biāo)記物監(jiān)測(cè)等,并 對(duì)多維監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行整合、演示和分析,開(kāi)發(fā)新的 延伸技術(shù)并加以應(yīng)用[6,]。
常規(guī)的新生兒神經(jīng)影像學(xué)檢查包括顱腦超 聲、頭顱CT檢查和MRI。新生兒腦功能檢查:視 頻腦電圖(VEEG)、振幅整合腦電圖(aEEG )、誘 發(fā)電位(EP )、經(jīng)顱多普勒腦血流(TCD )、近紅外 光譜技術(shù)(NIRS)。20世紀(jì)70年代,顱腦超聲開(kāi) 始用于新生兒領(lǐng)域,由于其無(wú)創(chuàng)、簡(jiǎn)便、易行、可床 邊操作,最早用于早產(chǎn)兒篩查顱內(nèi)出血、監(jiān)測(cè)腦白 質(zhì)損傷和腦室擴(kuò)張進(jìn)展。但是,顱腦超聲因其難 以識(shí)別異常的大腦發(fā)育和后顱窩的病變、無(wú)法提 供有關(guān)白質(zhì)發(fā)育或成熟、無(wú)法描述新生兒某些特 定代謝障礙的特征性改變,運(yùn)用受到限制,逐漸被 MRI 或 CT 取代[20]。
aEEG是單頻道的腦電監(jiān)測(cè),具有簡(jiǎn)便、床旁 連續(xù)監(jiān)測(cè)、容易識(shí)別等優(yōu)點(diǎn),對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)損傷預(yù)后 有很高的預(yù)測(cè)價(jià)值??梢杂脕?lái)研究腦血流動(dòng)力學(xué) 及腦代謝異常所致的腦損傷;評(píng)價(jià)新生兒腦的成 熟度;還用于監(jiān)測(cè)藥物療效等,臨床上常常作為 EEG的有益補(bǔ)充[21 ]。aEEG對(duì)早期評(píng)估HIE的嚴(yán) 重程度,預(yù)測(cè)患兒的遠(yuǎn)期預(yù)后作用明顯。
MRI安全、有效且無(wú)輻射,可提供新生兒腦發(fā) 育和功能的評(píng)估情況。MRI還能評(píng)估新生兒大腦 不同形式的缺氧缺血性損傷的結(jié)構(gòu)改變,鑒別出 獲得性腦損傷的危險(xiǎn)因素,為治療提供依據(jù),是可 識(shí)別遠(yuǎn)期預(yù)后的影像學(xué)表現(xiàn)。對(duì)167例出生胎齡 <30周的早產(chǎn)兒所做的MRI檢查及隨訪顯示:嚴(yán) 重認(rèn)知落后發(fā)生率為17% ;心理運(yùn)動(dòng)落后發(fā)生率 為10%,腦癱發(fā)生率為10%,感知障礙(視聽(tīng))發(fā) 生率達(dá)11%。其中嚴(yán)重認(rèn)知落后的患兒中出現(xiàn)輕 度、中度和重度腦白質(zhì)發(fā)育異常(異常信號(hào)、容積 減少、囊性改變、腦室擴(kuò)大、胼胝體變薄和髓鞘化 障礙等)的比例分別達(dá)到10%,30%和50% [22]。
隨著功能MRI、磁共振波譜等技術(shù)的開(kāi)發(fā)和 應(yīng)用,MRI在新生兒腦損傷和腦發(fā)育評(píng)估中的作 用越來(lái)越重要。歐美發(fā)達(dá)國(guó)家普遍配備了專(zhuān)門(mén)研 究MRI程序的MRI物理師,以幫助臨床醫(yī)師和 放射科醫(yī)師完成相應(yīng)的MRI后處理,大大加速了 MRI技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化步伐,值得我們借鑒。
大腦本身具有復(fù)雜性,而發(fā)育期大腦的演變 更加快速。隨著一系列信息技術(shù)及生命科學(xué)研 究的突破及腦科學(xué)的發(fā)展,醫(yī)療行業(yè)及生物醫(yī)學(xué) 產(chǎn)業(yè)也發(fā)生了重大的變革。人類(lèi)腦計(jì)劃(human brain project)研究和人類(lèi)連接組學(xué)項(xiàng)目(human connectome project)的實(shí)施[23 ]]以及大數(shù)據(jù)(big data)存儲(chǔ)與云計(jì)算(cloud computing )技術(shù)的應(yīng) 用[24],都是推動(dòng)這場(chǎng)變革的重要因素之一。大數(shù) 據(jù)分析使得研究者能充分獲取患者的相關(guān)醫(yī)療信 息,并通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)計(jì)數(shù)實(shí)現(xiàn)信息儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)移、讀取、 分析和再利用[25]。因此越來(lái)越多患者的腦功能圖 譜及相關(guān)生物學(xué)信息被記錄,從而引發(fā)生物信息 爆發(fā),促使醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)研究人員從經(jīng)典的特 定人群抽樣研究方式逐步轉(zhuǎn)變,未來(lái)相關(guān)研究的 對(duì)象將會(huì)無(wú)限接近于“總體” [26]。
新生兒神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)的人員配備取決于醫(yī)院 的需求和能力。復(fù)雜疾病并伴神經(jīng)系統(tǒng)異常的新 生兒往往預(yù)后不良,這些原發(fā)疾病包括極早產(chǎn)、先 天性心臟病、多臟器功能受損、圍產(chǎn)期重度窒息、 新生兒驚厥、癲癇持續(xù)狀態(tài)以及急性創(chuàng)傷性腦損 傷,對(duì)這些患兒的監(jiān)護(hù)需要護(hù)理人員同時(shí)具備新 生兒重癥監(jiān)護(hù)和神經(jīng)內(nèi)科的經(jīng)驗(yàn)。鑒于問(wèn)題的復(fù) 雜性,建立新生兒科和神經(jīng)內(nèi)科資源共享團(tuán)隊(duì)非 常有必要。NNCU在管理急性和亞急性神經(jīng)疾病 患兒、解釋多種影像學(xué)資料以及制定治療方案和預(yù)測(cè)結(jié)局等方面都發(fā)揮著重要作用。
4護(hù)理/管理模式的改變多學(xué)科的NNCU護(hù)理團(tuán)隊(duì)
在處理新生兒常見(jiàn) 疾病方面積累了大量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。新生兒神 經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)的專(zhuān)家們(神經(jīng)科專(zhuān)家或新生兒科專(zhuān) 家)可將積累的有循證醫(yī)學(xué)支持的指南傳授給實(shí) 習(xí)生和護(hù)理人員,以提高他們對(duì)急性神經(jīng)系統(tǒng)疾 病的認(rèn)識(shí)水平并促進(jìn)神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)措施的實(shí)施。
傳統(tǒng)的NICU監(jiān)護(hù)主要關(guān)注心血管或呼吸系 統(tǒng),每一個(gè)新生兒床旁都配備有專(zhuān)業(yè)的儀器監(jiān)測(cè) 血氧飽和度,呼吸和心血管功能。訓(xùn)練有素的護(hù) 士能熟練運(yùn)用這些儀器對(duì)伴復(fù)雜心肺疾病的患兒 進(jìn)行護(hù)理。隨著亞低溫治療措施和床旁監(jiān)測(cè)腦電 活動(dòng)技術(shù)的出現(xiàn),這些新技術(shù)將運(yùn)用于神經(jīng)功能 評(píng)估。
為了理解神經(jīng)保護(hù)和腦功能監(jiān)護(hù)的原理,需 要對(duì)護(hù)士進(jìn)行神經(jīng)解剖學(xué)、病理生理學(xué)和基礎(chǔ)的 電生理學(xué)的培訓(xùn)。新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房的護(hù)士對(duì) 患兒神經(jīng)監(jiān)護(hù)起著非常重要的作用,包括監(jiān)測(cè)和 處理亞低溫治療期間患兒生理變化,對(duì)患兒神經(jīng) 疾病狀態(tài)的變化做出快速反應(yīng)并及時(shí)通知專(zhuān)家團(tuán) 隊(duì)。
為新生兒提供適當(dāng)?shù)淖o(hù)理包括提供舒適體 位,減少噪音和刺激,減少感染以及“袋鼠式護(hù)理” (為新生兒提供持續(xù)的皮膚接觸)等。新生兒個(gè)體 化發(fā)育支持護(hù)理及評(píng)估(NIDCAP )的研究表明, 采用NIDCAP和改善大腦功能之間存在著正相關(guān) 性,還需更多的工作來(lái)支持這一模式的廣泛使用[27 ]。
NNCU的神經(jīng)重癥醫(yī)師需定期接受理論、技 能、管理、倫理和醫(yī)療人文關(guān)懷等方面的培訓(xùn),培 訓(xùn)內(nèi)容須根據(jù)神經(jīng)病學(xué)和重癥醫(yī)學(xué)進(jìn)展每2年更 新完善1次,同時(shí)制定相應(yīng)考核內(nèi)容,以保證醫(yī)護(hù) 人員保持先進(jìn)的專(zhuān)業(yè)監(jiān)護(hù)與治療水平。
關(guān)鍵詞:胎膜早破;臨床分析;護(hù)理對(duì)策
1資料與方法
1.1一般資料2009年1月~2010年12月綏德縣中醫(yī)院孕產(chǎn)婦總分娩數(shù)為538例,發(fā)生胎膜早破84例,發(fā)生率為15.6%,均無(wú)合并其它疾病。孕產(chǎn)婦年齡21~45歲,平均年齡28.6歲,初產(chǎn)婦67例,占79.8%,經(jīng)產(chǎn)婦17例,占20.2%。孕周≥37w 68例,占81%,孕周34~36w 10例,占11.9%,孕周
1.2統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有資料采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P
1.3研究目的為了探討不同孕周胎膜早破與剖宮產(chǎn)及母兒并發(fā)癥的關(guān)系,以減少胎膜早破的發(fā)生同時(shí)提高母嬰安全。
2結(jié)果
2.1胎膜早破的危險(xiǎn)因素本組病例84例中,43例有發(fā)生胎膜早破的危險(xiǎn)因素,占51.2%;孕婦合并陰道炎有16例,占19%;頭位難產(chǎn)有12例,占14.3%;臀位8例,占9.5%;其他原因有7例,包括疤痕子宮2例,雙胎1例,妊高征2例,外傷2例等。
2.2絨毛膜羊膜炎發(fā)病情況84例胎膜早破中有10例發(fā)生絨毛膜羊膜炎,占11.9%。其中孕周≥37w者4例,孕周34~36w 3例,孕周
2.3分娩方式順產(chǎn)34例,占40.5%,剖宮產(chǎn)48例,占57.1%,產(chǎn)鉗助產(chǎn)2例,占2.4%。≥37w及34~36w分別與
2.4胎膜早破圍產(chǎn)兒情況新生兒84例,早產(chǎn)兒16例,占19%,隨著孕周的延長(zhǎng),≥37w與
3討論
3.1發(fā)生胎膜早破的危險(xiǎn)因素本研究結(jié)果顯示,孕婦合并陰道炎居危險(xiǎn)因素的第1位。細(xì)菌本身和細(xì)菌誘發(fā)的炎癥反應(yīng)過(guò)程可以產(chǎn)生大量酶類(lèi),最后導(dǎo)致羊膜的張力強(qiáng)度和彈性下降,從而導(dǎo)致胎膜早破。頭位難產(chǎn)居危險(xiǎn)因素的第2位,臀位居第3位,其他原因有疤痕子宮、雙胎、妊高征、外傷等。
3.2胎膜早破與絨毛膜羊膜炎研究顯示,隨著孕周的延長(zhǎng),絨毛膜羊膜炎的發(fā)病率相應(yīng)降低,孕足月時(shí)絨毛膜羊膜炎的發(fā)病率較低,差異有顯著性(P
3.3胎膜早破與難產(chǎn)胎膜早破引起羊水大量流失。胎膜早破繼發(fā)宮內(nèi)感染,羊水中致病菌可使子宮及宮頸對(duì)催產(chǎn)素的反應(yīng)差,不能誘發(fā)有效宮縮,宮口擴(kuò)展延緩,從而導(dǎo)致產(chǎn)程延長(zhǎng),增加剖宮產(chǎn)率;突然的胎膜早破羊水流盡,導(dǎo)致胎先露銜接不良及機(jī)轉(zhuǎn)受阻,同時(shí)前羊水囊消失后,其擴(kuò)張子宮頸的作用消失,也使難產(chǎn)及手術(shù)產(chǎn)率增加。
3.4胎膜早破對(duì)圍產(chǎn)兒的影響
3.4.1早產(chǎn)本組共84例,早產(chǎn)兒16例,早產(chǎn)率19%,普通人群的早產(chǎn)率為7%,胎膜早破早產(chǎn)率高于整人群的早產(chǎn)率10%~15%,當(dāng)母體發(fā)生感染時(shí),細(xì)菌本身產(chǎn)物磷脂酶可以誘發(fā)宮縮,參與炎癥反應(yīng)的炎癥介質(zhì)如花生四烯酸系統(tǒng)產(chǎn)生的前列腺素也可以誘發(fā)強(qiáng)烈的子宮收縮。
3.4.2圍產(chǎn)兒感染率增加本組病例中隨著孕周的延長(zhǎng),≥37w與
4護(hù)理對(duì)策
4.1期待療法及護(hù)理破膜后未臨產(chǎn)又無(wú)感染者,孕齡在28~35w,羊水池深度>2cm,可采取期待療法。其護(hù)理對(duì)策:①?lài)诨颊呓^對(duì)臥床休息,抬高床尾,取左側(cè)臥位,避免不必要的肛查和陰道檢查,保持外陰清潔;②破膜12h以上應(yīng)預(yù)防使用抗生素,我院常用青霉素80萬(wàn)U肌肉注射,2次/d。應(yīng)用自測(cè)胎動(dòng)、監(jiān)聽(tīng)胎心、定期的胎心監(jiān)護(hù)、B超和生物物理指標(biāo)等方法檢測(cè)胎兒情況,如有異常均預(yù)示著存在宮內(nèi)感染,須及時(shí)采取措施;③大多數(shù)胎膜早破患者在破膜內(nèi)24h內(nèi)自然發(fā)動(dòng)宮縮,我院主要使用地塞米松5mg,每6h肌肉注射1次,共8次。宜早使用,破膜時(shí)間大于24h以上者已無(wú)意義。同時(shí)護(hù)士應(yīng)給予針對(duì)性的心理護(hù)理。
4.2終止妊娠及護(hù)理
4.3產(chǎn)后護(hù)理分娩后,嬰兒體表、臍部、咽、耳道及胎盤(pán)表面均應(yīng)做細(xì)菌培養(yǎng)及藥物敏感試驗(yàn),胎盤(pán)應(yīng)做病理檢查。護(hù)士應(yīng)密切觀察母兒有無(wú)感染征象,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。及時(shí)給產(chǎn)婦提供心理安慰和幫助,密切監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦及新生兒的生命體征,注意觀察會(huì)陰及惡露顏色、氣味及量的變化,以有效降低新生兒感染率及產(chǎn)褥感染率[1-3]。
參考文獻(xiàn):
[1]鄭修霞,洪黛玲.婦產(chǎn)科與兒科護(hù)理學(xué)[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2011:42.
【關(guān)鍵詞】 硝苯地平; 先兆早產(chǎn); 臨床分析
Clinical Analysis of 40 Cases of Nifedipine Treatment of Threatened Preterm Labor/HUANG Ju-hua.//Medical Innovation of China,2014,11(32):046-048
【Abstract】 Objective: To investigate the clinical effects of threatened preterm nifedipine.Method: 60 cases of threatened premature labor in pregnant women were randomly divided into three groups, each of 20 cases.Observation group 1 was given nifedipine 10 mg, observation group 2 was given nifedipine 20 mg, the control group was given hydrochloric acid Toledo pared three groups prolong delivery time points, pregnancy outcomes and side effects.Result: Observation group 1 and observation group 2 were markedly time significantly shorter than the control group (P
【Key words】 Nifedipine; Threatened premature labor; Clinical analysis
First-author’s address:Maternity &Child Care Center of Xinyu,Xinyu 338025,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2014.32.016
先兆早產(chǎn)是妊娠常見(jiàn)并發(fā)癥之一,臨產(chǎn)后新生兒存活率非常低。在我國(guó),先兆早產(chǎn)發(fā)病率高達(dá)28%,實(shí)際早產(chǎn)率為7.8%,而15%的早產(chǎn)兒于新生兒期死亡。先兆早產(chǎn)治療的關(guān)鍵是抑制宮縮,常用的宮縮抑制劑種類(lèi)頗多,使用較多的為β受體興奮劑、鈣離子通道阻滯劑等。硝苯地平為鈣離子通道阻滯劑,用于先兆早產(chǎn)的治療非常成熟。而鹽酸利托君為β受體興奮劑,是美國(guó)PDA唯一認(rèn)證的先兆早產(chǎn)治療藥物,本研究以鹽酸利托君作為參照,旨在更為確切地掌握以上兩種藥物在先兆早產(chǎn)治療中的優(yōu)勢(shì)和弊端,為臨床合理用藥提供參考,本院采用硝苯地平和鹽酸托利君治療先兆早產(chǎn)孕婦60例,分別取得了不同的效果。詳細(xì)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 收集2010年4月-2013年11月于本院就診的先兆早產(chǎn)孕婦60例臨床資料,年齡21~33歲,孕周28~34周,孕次1~4次,其中初產(chǎn)婦39例,經(jīng)產(chǎn)婦21例。全部患者均未合并妊娠禁忌證,常規(guī)檢查無(wú)異常,均符合《婦產(chǎn)科學(xué)》第6版的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。停經(jīng)12周以?xún)?nèi)出現(xiàn)陰道血性分泌物,血液量少于月經(jīng)量,伴有腰膝酸軟或小腹墜脹感;臨床檢查確定流血來(lái)自宮頸口,宮口未開(kāi),胎膜未破。超聲提示宮內(nèi)胚胎胎心正常搏動(dòng)。按照入院順序隨機(jī)分為三組,各20例。三組年齡、孕周等比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。
1.2 方法 全部孕婦取左側(cè)位,吸氧、促胎肺成熟、抗感染治療。
觀察1組:硝苯地平(由石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)有限公司生產(chǎn),10 mg×100片)舌下含服,初始劑量10 mg,如15 min后仍有宮縮,追加10 mg,第1小時(shí)內(nèi)最大劑量為40 mg,待宮縮減弱后,每8小時(shí)給藥10 mg,持續(xù)用藥至孕35 w。
表1 兩組患者基線(xiàn)資料比較(x±s)
觀察2組:硝苯地平舌下含服,初始劑量20 mg,30 min后仍有宮縮者,追加20 mg,第1小時(shí)內(nèi)最大劑量40 mg,宮縮減弱后,每8小時(shí)給藥20 mg,持續(xù)用藥至孕35 w。
對(duì)照組:鹽酸托利君(由中國(guó)廣東先強(qiáng)藥葉有限公司生產(chǎn),50 mg/支)100 mg稀釋于5%葡萄糖500 mL中,起初5滴/min,每10分鐘增加5滴,最大滴速少于35滴/min。在宮縮抑制后每30分鐘減量5滴至最小抑制宮縮濃度,維持24 h。停止靜脈用藥前半小時(shí)改為口服片劑,每2小時(shí)一片,24 h后改為4 h兩片,第3~10天每6小時(shí)2片。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察三組患者顯效時(shí)間(首次用藥后宮縮被抑制的時(shí)間),延長(zhǎng)孕齡,妊娠結(jié)局及副反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),以P
2 結(jié)果
2.1 三組患者治療效果對(duì)比 觀察1組和2組顯效時(shí)間較對(duì)照組顯著縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
表2 三組顯效時(shí)間及治療效果對(duì)比
2.2 妊娠結(jié)果對(duì)比 三組新生兒結(jié)局不良發(fā)生率相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);此外,觀察2組新生兒體重與觀察1組和對(duì)照組相比明顯較重,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
2.3 副反應(yīng)比較 觀察1組出現(xiàn)副反應(yīng)2例(10.0%):面色潮紅1例,頭暈、惡心1例。觀察2組孕婦出現(xiàn)副反應(yīng)3例(15.0%):竇性心動(dòng)過(guò)速1例,胎動(dòng)減少1例,頭痛、惡心1例。對(duì)照組副反應(yīng)2例(10.0%):肌肉無(wú)力1例,嘔吐1例。觀察2組副反應(yīng)發(fā)生率略高于另外兩組,但差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.4 三組花費(fèi)情況對(duì)比 觀察1組平均治療費(fèi)為(1490±420)元,觀察2組為(1675±460)元,對(duì)照組為(3780±220)元。對(duì)照組花費(fèi)明顯高于觀察1組和觀察2組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
3 討論
近年來(lái),隨著生活壓力的增大、環(huán)境因素、孕婦年齡增大及高危妊娠的增加等,先兆早產(chǎn)的發(fā)生率越來(lái)越高。造成先兆早產(chǎn)的因素錯(cuò)綜復(fù)雜,其中染色體異常為引起先兆早產(chǎn)的首要原因[2]。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,50%~60%的染色體異常胚胎會(huì)發(fā)生為先兆早產(chǎn)[3]。通常表現(xiàn)為不規(guī)則的下腹部痛、腰酸背痛、陰道不規(guī)則出血,如未及時(shí)接受治療,則容易發(fā)展為晚期流產(chǎn)或早產(chǎn)。臨床上,將妊娠滿(mǎn)28周,但不足37周的分娩稱(chēng)為早產(chǎn),分娩的新生兒則稱(chēng)為早產(chǎn)兒。相關(guān)研究表明,早產(chǎn)兒器官尚未發(fā)育成熟,出生后存活率極低,在搶救過(guò)程中遇到的困難多,花費(fèi)大。而存活的早產(chǎn)兒則會(huì)遺留神經(jīng)系統(tǒng)損傷和智力障礙。因此,預(yù)防和積極治療先兆早產(chǎn)至關(guān)重要。一般而言,早產(chǎn)的治療應(yīng)當(dāng)本著抑制子宮收縮的原則,有效延長(zhǎng)孕周,為胎肺成熟創(chuàng)造足夠的時(shí)間。對(duì)于非胚胎本身因素引起的先兆早產(chǎn),如及時(shí)保胎,則妊娠能夠延長(zhǎng)至37 w左右[4]。
臨床上常用的宮縮抑制劑有硫酸鎂、前列腺素合成酶抑制劑、鈣離子通道抑制劑。β2腎上腺素受體激動(dòng)劑等。其中,鈣通道拮抗劑可抑制胞漿外鈣離子內(nèi)流,松弛血管平滑肌效果較好[2-3]。硝苯地平是鈣離子通道拮抗劑類(lèi)藥物的典型代表,由于具有一定的松弛血管平滑肌的作用,故而臨床上常用于高血壓、心絞痛、重度子癇前期的治療[5-8]。早在1980年,Ulmsten就已經(jīng)證實(shí)硝苯地平能夠有效抑制子宮收縮,并延遲分娩。藥理學(xué)顯示,硝苯地平能夠在子宮平滑肌細(xì)胞動(dòng)作電位的復(fù)極階段,選擇性抑制鈣離子內(nèi)流進(jìn)入細(xì)胞,降低細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子水平,減少平滑肌痙攣,從而達(dá)到抑制宮縮的目的[9-11]。鹽酸托利君為β受體激動(dòng)劑一類(lèi),是美國(guó)FDA唯一批準(zhǔn)和認(rèn)證的早產(chǎn)治療藥物。鹽酸利托君能夠與子宮平滑肌細(xì)胞膜上的β受體有效結(jié)合,從而降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,抑制肌鈣蛋白和肌動(dòng)蛋白收縮單位的結(jié)合,松弛子宮平滑肌,擴(kuò)張動(dòng)脈血管,增加子宮胎盤(pán)的灌流量[12]。此外,鹽酸利托君能夠改善胎盤(pán)血液循環(huán),為胎兒提供適宜的宮內(nèi)環(huán)境,促進(jìn)胎兒成熟[13]。
硝苯地平的半衰期為4~6 h,用藥后0.5 h開(kāi)始起效,產(chǎn)婦宮縮會(huì)不斷減弱。熊員紅等[9]證實(shí),與鹽酸利托君相比,硝苯地平的見(jiàn)效快,且副作用小[6,11]。本資料中,三組顯效時(shí)間分別為(3.2±1.9)h、(3.1±1.0)h、(4.5±2.3)h,觀察1組、2組的顯效時(shí)間較對(duì)照組顯著縮短,與熊員紅等的研究結(jié)果一致。由此可知,硝苯地平治療先兆早產(chǎn),宮縮抑制的起效時(shí)間要優(yōu)于鹽酸托利君。三組中延長(zhǎng)孕齡≥48 h的概率基本相當(dāng),而延長(zhǎng)>7 d、>35 w的人數(shù)相比,對(duì)照組較觀察1組和2組明顯減少(P7 d和延長(zhǎng)>35 w的比例均顯著低于觀察2組。提示,隨著劑量的增加,宮縮抑制效果不斷增強(qiáng),延長(zhǎng)孕齡,為促進(jìn)胎肺成熟贏取更長(zhǎng)的時(shí)間。建議,臨床上在應(yīng)用硝苯地平時(shí)可在患者耐受范圍內(nèi)酌情加大藥量。
先兆早產(chǎn)治療過(guò)程中,除了宮縮抑制要立竿見(jiàn)影,對(duì)于藥物的安全性也有嚴(yán)格的要求,著重考慮母嬰的健康[5]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),硝苯地平能夠減少有些妊娠動(dòng)物子宮胎盤(pán)的血流,易引起胎兒宮內(nèi)缺氧,而迄今在人類(lèi)尚未得到證實(shí)。但在硝苯地平應(yīng)用過(guò)程中,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)孕婦的臍動(dòng)脈血流比值有明顯減低。本研究顯示,硝苯地平的主要不良反應(yīng)為頭痛、惡心、心動(dòng)過(guò)速等,均可自行緩解。但觀察2組1例出現(xiàn)胎動(dòng)減少,說(shuō)明硝苯地平有可能影響到新生兒的心率。但就新生兒結(jié)局而言,觀察1組不良結(jié)局發(fā)生率為25.0%,觀察2組為20.0%,對(duì)照組為25.0%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由此可知,大劑量的硝苯地平或會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響,但對(duì)于新生兒結(jié)局并無(wú)很大影響,有待進(jìn)一步研究。需要指出的是,觀察2組新生兒體重顯著高于另外兩組(P
綜上所述,硝苯地平治療先兆早產(chǎn)效果確切,安全可靠,可不同程度延長(zhǎng)孕齡。治療成本低,患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)小,必要時(shí)可增大用藥劑量,提高治療效果,優(yōu)化新生兒結(jié)局,建議將硝苯地平作為先兆流產(chǎn)的首選藥物。
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新生兒硬腫癥,又稱(chēng)新生兒硬皮癥或皮下脂肪硬化癥,是新生兒常見(jiàn)病之一,以出生3天或早產(chǎn)新生兒多見(jiàn),新生兒硬腫癥是由于受寒冷、早產(chǎn)、感染、窒息等多種原因引起的皮膚、皮下脂肪變硬和水腫,常伴低體溫和多器官受損的綜合征,故寒冷季節(jié)多見(jiàn)。由于氣溫變化大,造成本病發(fā)生率及死亡率較高,給護(hù)理及治療帶來(lái)較大難度,因此做好本病的護(hù)理顯得至關(guān)重要。
1 臨床表現(xiàn)
有體溫不升,體溫≤35℃,皮膚硬腫,多呈對(duì)稱(chēng)性,反應(yīng)差,哭聲弱,拒乳,嚴(yán)重者可有呼吸不規(guī)則,皮膚青紫,尿少,心率減慢等。硬腫發(fā)生的順序?yàn)?小腿-大腿外側(cè)-整個(gè)下肢-臀部-面頰-上肢-全身。
2 護(hù)理措施
2.1 復(fù)溫
因患兒體溫調(diào)節(jié)功能不健全,棕色脂肪少,產(chǎn)熱量低,體表面積相對(duì)較大,容易散熱使體溫不升,及時(shí)有效的復(fù)溫是入院時(shí)的首要工作,復(fù)溫必須遵循逐漸復(fù)溫的原則,切忌加溫過(guò)速,避免體溫忽高忽低,否則體表溫度上升加快,外周血管床增加,心肌功能不能適應(yīng),以致內(nèi)臟血液供應(yīng)不足??赡軐?dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺氧或肺部淤血、出血。體溫不升或不穩(wěn)定的患兒,每1h~2h測(cè)一次體溫,并觀察面色、哭聲、呼吸和心跳,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。輕癥可用緩慢復(fù)溫法,即用棉被包裹外加熱水瓶促使體溫上升,持續(xù)升到35℃移到26℃暖箱內(nèi),以后每小時(shí)提高箱溫1℃,視病情調(diào)至30℃~32℃,在12h~24h內(nèi)使體溫恢復(fù)正常。重癥硬腫,體溫在30℃以下者,緩慢復(fù)溫效果差,多主張快速?gòu)?fù)溫,可將患兒送入預(yù)熱至27℃以上暖箱內(nèi),每小時(shí)升高1℃箱溫,直至體溫恢復(fù),亦可配合加熱輸液,加溫供氧等措施,待體溫升至35℃控制至適中溫度。
2.2 給氧
患兒入院后即給低流量間歇吸氧,以改善肌膚缺氧狀況,同時(shí)使糖、脂肪和蛋白質(zhì)在體內(nèi)通過(guò)生物氧化逐步氧化分解釋放能量,其所釋放的能量一半是熱能,可以維持體溫,并調(diào)動(dòng)機(jī)體的內(nèi)在因素,增加產(chǎn)熱量,是體溫較快恢復(fù)并保持穩(wěn)定,吸氧以利于棕色脂肪分解產(chǎn)熱,缺氧重者給予頭罩吸氧4L/min~6L/min[2]。
2.3 合理喂養(yǎng)
發(fā)生硬腫癥的患兒多為早產(chǎn)兒,吸吮無(wú)力,能量攝入不足,提供足夠能量和水分,保證供給。能吸吮者可直接哺乳,指導(dǎo)其喂養(yǎng)姿勢(shì),多給予吸乳刺激,給患兒撫觸。吸吮無(wú)力者可用滴管、鼻飼或靜脈高營(yíng)養(yǎng)供給能量。喂養(yǎng)時(shí),工作人員應(yīng)耐心、細(xì)致,少量多次,間歇喂養(yǎng),保證患兒營(yíng)養(yǎng)、熱量攝入需要,按醫(yī)囑補(bǔ)液、輸白蛋白等,嚴(yán)格控制補(bǔ)液
2.4 對(duì)呼吸的觀察和護(hù)理
因新生兒合并硬腫癥,其胸腔小,呼吸肌薄弱,胸廓和肺組織彈性差,呼吸功能不健全,靠隔肌的升降呈腹式呼吸,患兒腹部硬腫,可致呼吸困難,出現(xiàn)鼻翼煽動(dòng),口唇及面部發(fā)紺、三凹呈陽(yáng)性,呼吸暫停等癥狀,應(yīng)仔細(xì)觀察,及時(shí)處理。患兒宜取平臥頭側(cè)位,保持呼吸道暢通,每次換尿布后變換姿勢(shì),以免局部受壓過(guò)久,影響血液循環(huán)。定時(shí)翻身拍背,促進(jìn)肺血液循環(huán),兩肺擴(kuò)張,排除呼吸道和肺內(nèi)內(nèi)分泌物。
2.5 做好消毒隔離,預(yù)防感染
患兒抵抗能力差,如合并感染及危及生命,在治療和護(hù)理中,預(yù)防感染尤為重要,房間應(yīng)保持空氣新鮮,陽(yáng)光充足,每日通風(fēng),消毒2次,必須嚴(yán)格無(wú)菌操作,操作前護(hù)士應(yīng)洗手、戴口罩,嚴(yán)禁患感冒的醫(yī)護(hù)人員和陪護(hù)進(jìn)入病室,加強(qiáng)皮膚護(hù)理,衣著松軟舒適,注意查看頸下、腹股溝、腋下、臀部等皮膚褶皺處是否發(fā)紅、糜爛;勤換尿布,保持皮膚清潔、干燥[3]。進(jìn)行治療和護(hù)理時(shí)動(dòng)作應(yīng)輕柔,以免損傷皮膚和黏膜。
2.6 預(yù)防并發(fā)癥
出血是硬腫癥的嚴(yán)重并發(fā)癥,也是死亡的重要因素,應(yīng)嚴(yán)密觀察有無(wú)出血癥狀發(fā)生。如有出血傾向或已有出血者靜脈滴入維生素K1、止血敏等,如有面色突然發(fā)紫、呼吸困難加重、肺部音增多,提示有肺出血,應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生,并做好搶救準(zhǔn)備。