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檢驗檢測分析報告范文第1篇

關(guān)鍵詞：樹脂眼鏡片 質(zhì)量檢測 結(jié)果分析

中圖分類號：TQ325 文獻標識碼：A 文章編號：1674-098X（2014）06（c）-0211-01

1 目前產(chǎn)品基本現(xiàn)狀

樹脂鏡片是一種以樹脂（多種高分子化合物的混合物）為原材料，經(jīng)過精密的化學(xué)工藝進行加工合成和打磨后制作而成的一種光學(xué)鏡片。由于樹脂鏡片的重量輕，透光度好，抗腐蝕，不易對人體產(chǎn)生過敏等特點，深受配戴者喜愛從而迅速取代了玻璃鏡片的地位。

行業(yè)發(fā)展過程中有部分企業(yè)不是依靠產(chǎn)品質(zhì)量來贏得市場，而是以偷工減料、粗制濫造、低價競爭為手段進行生產(chǎn)和銷售 ，同時缺乏足夠的檢測手段，許多產(chǎn)品沒有通過規(guī)范的質(zhì)量檢測即投放市場。不按現(xiàn)行國家或行業(yè)標準生產(chǎn)的現(xiàn)象較嚴重，有相當部分的企業(yè)質(zhì)量意識淡薄。如果以上這些問題得不到有效控制和解決，必將會使眼鏡行業(yè)進入惡性循環(huán)。

2 檢測情況

2014年3月4～6日期間，我檢測站對某公司生產(chǎn)的9個品種樹脂眼鏡片分別按國家標準QB 2506-2001《光學(xué)樹脂眼鏡片》、GB10810.1-2005《眼鏡鏡片 第一部分：單光和多焦點鏡片》和GB10810.3-2006《眼?鏡?鏡?片?及?相?關(guān)?眼?鏡?產(chǎn)?品? 透?射?比?規(guī)?范?及?測?量?方?法》進行了檢測，項目包括球鏡頂焦度偏差、柱鏡頂焦度偏差、棱鏡度偏差、鏡片材料和表面質(zhì)量、鏡片基準點的最小厚度、厚度偏差、有效尺寸偏差、可見光透射比、黃色指數(shù)、紫外光譜范圍（紫外透射比）等。

3 質(zhì)量分析

與前幾年檢測情況相比，鏡片在頂焦度、厚度、鏡片材料和表面質(zhì)量等項目指標上均有了明顯提高，但仍存在以下幾個問題。

3.1 不合格項目

國家標準規(guī)定厚度偏差應(yīng)≤±0.3 mm，檢測中發(fā)現(xiàn)檢測號分別為20145000603003、20145000603005的鏡片，鏡片基準點厚度偏差未達到要求，檢測結(jié)果為檢測號為20145000603003的鏡片的8片鏡片此項目均不合格，偏差為+0.31 mm～+0.41mm。

企業(yè)標注值過高過低均會引起該檢測項目的不合格，因此標注時應(yīng)考慮產(chǎn)品實際厚度和合理偏差范圍。

國家標準規(guī)定鏡片材料的折射率需標注四位有效數(shù)字。檢測中發(fā)現(xiàn)檢測號為20145000603003的鏡片，折射率標注為1.56，僅標注三位有效數(shù)字，與標準要求不符。

如果折射率為1.560，也必須標注為1.560而非1.56。

3.2 質(zhì)量有待提高的項目

頂焦度（含球鏡度和柱鏡度）指標是反映眼鏡能否起到矯正視力作用的關(guān)鍵指標，配戴該項指標不合格的眼鏡會造成物體在眼球內(nèi)成像失真，視物效果模糊，并加重眼睛疾患。此次抽查鏡片的頂焦度項目均符合國家標準規(guī)定偏差，但發(fā)現(xiàn)檢測號為20145000603007的鏡片，實測為-4.59m-1～-4.43m-1，偏差為-0.09 m-1～+0.07m-1，標準規(guī)定偏差為±12 m-1，檢測結(jié)果合格但偏差值還是比較大的。

國家標準規(guī)定鏡片基準點的最小厚度應(yīng)不小于1.0 mm，檢測中未發(fā)現(xiàn)此項不合格。但檢測號分別為20145000603005、20145000603008的鏡片，鏡片基準點最小厚度偏差為1.02～1.03 mm，接近合格臨界。

鏡片厚度不夠會導(dǎo)致眼鏡鏡片抗沖擊性能下降，使配戴者的眼鏡容易打碎，特別是在運動中會造成眼鏡碎片傷及眼睛的情況發(fā)生，安全性將得不到保障。

國家標準中對鏡片抗沖擊性能的要求為“試驗后鏡片應(yīng)不碎裂”，對9個品種的鏡片進行沖擊試驗后，有六個品種的鏡片都出現(xiàn)了碎塊和破洞。

雖然國家標準規(guī)定鏡片如果明示具有安全防護性能的時候，才需要做此項目的檢測，但從檢測過程中來看鏡片破損程度比較嚴重，建議企業(yè)在原材料的把關(guān)上還是需要適當考慮鏡片的耐沖擊性能，從而來提高鏡片的安全性能。

眼鏡鏡片國家標準GB10810.4-2012《眼鏡鏡片第4部分：減反射膜規(guī)范及測量方法》，適用于包含鍍有減反射膜的眼鏡鏡片已經(jīng)于2013-09-01開始實施。該標準雖然是檢測方法標準而并非產(chǎn)品標準，但標準規(guī)定了減反射膜眼鏡鏡片的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則。對新標準中涉及的項目企業(yè)要關(guān)注，同時在產(chǎn)品外包裝標注執(zhí)行標準時及時進行增加。

4 企業(yè)需及時引起關(guān)注的項目

許可證有效期為2014年6月28日，望貴公司關(guān)注并及時調(diào)整。

檢測號為20145000603006的鏡片，產(chǎn)地韓國，在此次檢測的紙包裝上未標注出廠日期，根據(jù)國家標準對包裝的要求為：每片裝一紙袋，根據(jù)不同的頂焦度分別裝盒，包裝盒上應(yīng)標明數(shù)量、出廠日期和檢驗標記。也就是說，在其包裝盒上應(yīng)包含上述信息。

《光學(xué)樹脂眼鏡片》行業(yè)新標準已進入標準草案討論期，估計今年會有新標準出臺，望企業(yè)及時關(guān)注標準中檢驗項目及檢驗要求的變化，合理調(diào)整生產(chǎn)工藝和原材料。

事實證明，對眼鏡產(chǎn)品實行許可證制度，已使眼鏡行業(yè)的整體水平上了很大的一個臺階，這從各類監(jiān)督抽查的結(jié)果中可以看出，但在產(chǎn)品質(zhì)量基本滿足標準要求的基礎(chǔ)上，如何增加產(chǎn)品的技術(shù)含量、自主創(chuàng)新、優(yōu)化眼鏡行業(yè)的生存環(huán)境、提高從業(yè)人員的素質(zhì)、樹立企業(yè)在國內(nèi)外的品牌形象，是浙江眼鏡生產(chǎn)和銷售企業(yè)亟待破解的難題。

參考文獻

[1] QB 2506-2001“光學(xué)樹脂眼鏡片”.

[2] GB 10810.3-2006“眼鏡鏡片及相關(guān)眼鏡產(chǎn)品 第3部分：透射比規(guī)范及測量方法”.

[3] GB 10810.1-2001“眼鏡鏡片 第1部分：單光和多焦點鏡片”.

檢驗檢測分析報告范文第2篇

關(guān)鍵詞：多媒體課件，傳統(tǒng)教學(xué)，學(xué)習興趣

 

隨著經(jīng)濟的高速發(fā)展，特別是制造業(yè)的蓬勃發(fā)展，數(shù)控機床在我國的應(yīng)用也越來越廣泛。為企業(yè)培養(yǎng)合格的數(shù)控操作工已成為職業(yè)學(xué)校的一個重要任務(wù)?！稊?shù)控車床編程與操作項目教程》作為數(shù)控專業(yè)的一門專業(yè)主干課程，課程中包含的理論知識繁雜、抽象，并且與機床的實際操作緊密相連。在教學(xué)中教師授課難，學(xué)生疑問多，傳統(tǒng)的教學(xué)方法往往事倍功半。那么利用教學(xué)多媒體課件，把老師難以陳述，學(xué)生難以理解的知識用多種媒體形式表現(xiàn)出來，能否解決教師難教、學(xué)生難懂問題，從而提高整個課程的教學(xué)效果？我校在已開發(fā)多媒體課件的基礎(chǔ)上選擇若干班級進行多媒體教學(xué)和傳統(tǒng)教學(xué)的比較。

一、試卷分析：

本次試卷共4項，填空題、選擇題、判斷題和編程題。其中，填空題、選擇題、判斷題主要考察學(xué)生對基礎(chǔ)知識的掌握，如指令的基本功能、循環(huán)的參數(shù)含義等。編程題主要考察學(xué)生對知識的綜合應(yīng)用能力。如工藝的編排、基點坐標的確定、工藝參數(shù)的選擇等。考試時間90分鐘，考試難度中等偏上。

二、考試結(jié)果分析

參加考試的兩個班級是平行班，學(xué)生入學(xué)成績相當，開設(shè)本課程之前所學(xué)文化課和專業(yè)課相同，任課教師相同。上本課程時是同一教師任教，其中，0705班采用多媒體課件輔助教學(xué)，0706班采用傳統(tǒng)教學(xué)手段教學(xué)。免費論文，傳統(tǒng)教學(xué)。表一是考試所得數(shù)據(jù)。

由表一可知：0705班及格38人，及格率84.4%；80分以上13人，優(yōu)秀率28.89%。均分72.8；30-39分數(shù)段為2人，占4.44%；40-49分數(shù)段為3人，占6.67%；50-59分數(shù)段為3人，占6.67%；60-69分數(shù)段為8人，占17.78%； 70-79分數(shù)段為17人，占37.78%；80-89分數(shù)段為9人，占20%；90-99分數(shù)段為4人，占8.89%。

表一《數(shù)控車床編程與操作項目教程》測試數(shù)據(jù)

檢驗檢測分析報告范文第3篇

目的：對比改善實驗室質(zhì)量管理前后臨床微生物分析結(jié)果，探討分析實驗室質(zhì)量管理的重要性。方法：回顧分析臨床實驗室質(zhì)量管理前50例臨床微生物檢驗結(jié)果作為對照組，實行實驗室質(zhì)量管理措施后的50例臨床微生物檢驗結(jié)果作為觀察組，兩組結(jié)果進行對比，記錄分析數(shù)據(jù)。結(jié)果：實施實驗室質(zhì)量管理措施前，臨床微生物檢驗分析準確率86.00%。實施實驗室質(zhì)量管理措施后，臨床微生物檢驗分析準確率為90.00%，兩組檢測結(jié)果差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P

關(guān)鍵詞：微生物檢測；質(zhì)量管理；結(jié)果分析

【中圖分類號】

R249 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-3763（2014）08-0102-02

近年來，醫(yī)院不斷有新的耐藥菌株出現(xiàn)[1]，感染病例也不斷增加，這對醫(yī)院的臨床微生物實驗室不斷提出新的挑戰(zhàn)和要求。臨床微生物檢驗分析的結(jié)果能夠為醫(yī)師臨床提供可靠的治療依據(jù)，同時還能提供合理使用抗生素和及時檢測醫(yī)院感染流行情況的依據(jù)。因此做好實驗室質(zhì)量管理工作，提高臨床微生物檢測分析準確性是提高患者治療效果、降低患者治療風險的有效途徑。具體報告如下：

1 資料和方法

1.1 基本資料：

隨機選取本院實行實驗室質(zhì)量管理措施前的50例臨床微生物檢測分析報告作為對照組，選取實行實驗室質(zhì)量管理措施后的50例臨床微生物分析報告作為觀察組。

1.2 實驗室質(zhì)量管理措施

1.2.1 形成科學(xué)合理的質(zhì)量管理體系[2]：

參考ISO或國家制定的相關(guān)實驗室管理的要求和標準，并與實際情況相結(jié)合，形成科學(xué)合理的質(zhì)量管理體系，并形成文件，制定相應(yīng)的程序文件、質(zhì)量手冊和操作手冊等，提供給所有參與檢驗工作者參照和學(xué)習。

1.2.2 認真詳細編寫管理文件[3]：

SOP作為檢驗工作人員參照的主要指南和依據(jù)，它能保證所有檢驗工作人員的檢驗操作更標準規(guī)范和統(tǒng)一。SOP文件在編寫時應(yīng)當包含微生物標本的采集步驟、采集方法、使用試劑、培養(yǎng)基的制備方法、操作注意事項和相關(guān)參考文獻。SOP文件編寫完成后須有責任科室主任簽字生效，不得隨意更改。

1.2.3 標本采集方法：

明確采集標本的最佳時機，如應(yīng)在發(fā)熱時抽血培養(yǎng)標本，根據(jù)不同樣本的采集要求明確適當?shù)牟杉椒?、所需要的培養(yǎng)器皿、培養(yǎng)溫度、運送時間等，送檢標本如不合格，應(yīng)立即要求檢驗人員與臨床進行聯(lián)系。

1.2.4 檢驗人員素質(zhì)培養(yǎng)[4]：

微生物實驗室檢驗人員在上崗前應(yīng)經(jīng)過嚴格的培訓(xùn)，每一位檢驗工作人員都必須經(jīng)過專業(yè)知識和實際操作兩項測試的考核，考核通過才能從事微生物檢驗工作。除此之外，每年還應(yīng)對檢驗人員進行培訓(xùn)再教育，不斷提高檢驗人員的職業(yè)素質(zhì)。

1.2.5 檢驗儀器校準：

所有檢驗儀器必須建立相應(yīng)的制定校準程序和操作程序，定期對檢驗儀器進行校準，校準程序應(yīng)包括校準的方法、可接受范圍和期限。每做一次儀器維修和保養(yǎng)都要做好記錄，并且在之后做好校準工作。更換過的鑒定板每更換一塊都要標準菌株進行質(zhì)量控制，細菌鑒定儀每次鑒定前都應(yīng)該進行自動校準，采用化學(xué)試劑紙片對高壓濕熱滅菌器進行滅菌效果監(jiān)測。

1.2.6 檢驗試劑及培養(yǎng)基：

所有用于檢驗的培養(yǎng)基和試劑都應(yīng)該想進行登記記錄，無論是商品化采購，每一樣試劑都應(yīng)該有明確清晰的產(chǎn)品信息，包括品名、批號、有效日期、濃度等。同時試劑在使用前都應(yīng)該經(jīng)過仔細的觀察和檢查，通過試劑顏色、厚度、是否有細菌污染現(xiàn)象、是否存在溶血、是否存在過多氣泡等方面來檢測試劑的質(zhì)量。而檢驗所用的培養(yǎng)基和細菌鑒定板在石永強都應(yīng)該觀察包裝是否破裂，是否在使用有效期內(nèi)。試劑盒染色液的容器上應(yīng)該明確表明相關(guān)信息，過期的試劑和染色劑絕對不能在繼續(xù)使用。

1.2.7 加強與臨床的溝通與配合：

與臨床及時有效的溝通，向臨床宣傳正確的采集標本和運送標本的正確方法，以減少實驗前的誤差，提高檢驗分析結(jié)果的質(zhì)量。

1.2.8 準確的檢驗報告[5]：

患者的檢驗結(jié)果在公布之前必須進行雙責任人簽字確認，包括檢測分析操作者和復(fù)核主管簽字確認。復(fù)核主管必須對檢測報告的合理性、準確定進行審核和判斷，要杜絕錯誤報告的產(chǎn)生 ，當出現(xiàn)嚴重威脅患者生命安全的檢驗結(jié)果時，復(fù)核人員要立即通知臨床醫(yī)生注意。

1.3 試驗數(shù)據(jù)處理：

兩組微生物檢測分析結(jié)果采用統(tǒng)計學(xué)處理軟件SSPS19.0處理，計數(shù)數(shù)據(jù)采用卡方檢驗，當P

2 結(jié)果

對照組50例微生物檢測報告中有43例檢測報告準確性有效，占總檢測報告數(shù)量的86%；觀察組準確性有效的檢測報告為45例，占總檢測報告數(shù)量的90%。觀察組檢測報告有效率明顯高于對照組檢測報告有效率，兩組結(jié)果差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P

3 討論

一所疾病防疫控制機構(gòu)的檢驗水平、管理水平、科研水平的重要標志是實驗室的管理和建設(shè)狀況，這在很大程度上反應(yīng)了疾病防疫控制機構(gòu)的綜合實力。隨著各種關(guān)于實驗室管理技術(shù)規(guī)范、管理法規(guī)的頒布實施，實驗室的設(shè)計、建造、驗收、檢測過程等逐漸走向了規(guī)范化、法制化的軌道，這些措施的頒布和實施有效的提高了實驗室的實施條件和環(huán)境質(zhì)量，而嚴格的實驗室質(zhì)量管理體系使得檢測試驗操作更加規(guī)范化，這些因素都直接影響了微生物檢測報告的質(zhì)量結(jié)果，最終影響醫(yī)師對患者的診斷治療，影響國民的身體健康和生命安全，所以要在臨床推廣實施實驗室管理措施體系。

參考文獻

[1] 肖亞玲，康鳳鳳，王治國. 臨床實驗室質(zhì)量管理和患者安全[J]. 中國醫(yī)院，2014，02：7-9.

[2] 何夢林. 探討臨床微生物檢驗中質(zhì)量控制存在的問題與對策[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊，2013，S1：347-348.

[3] 韓淑娥，孟芝君. 臨床微生物實驗室培養(yǎng)標本不合格的原因分析及解決對策[J]. 山西醫(yī)藥雜志，2013，12：1433-1434.

檢驗檢測分析報告范文第4篇

關(guān)鍵詞 鋼桁梁;制造質(zhì)量;管理用表;編制;應(yīng)用

中圖分類號 TU4文獻標識碼 A文章編號 1674-6708(2010)16-0145-03

0 引言

果子溝大橋位于新疆維吾爾自治區(qū)伊犁哈薩克自治州霍城縣果子溝內(nèi),是國道G045線新疆賽里木湖至果子溝口段高速公路改造工程項目新建的一座雙塔雙索面鋼桁梁斜拉橋。是我國交通部門建設(shè)的第一座大跨徑鋼桁梁公路橋。為有效控制果子溝大橋鋼桁梁的制造質(zhì)量,項目建設(shè)單位、監(jiān)理單位、施工單位和鋼桁梁制造單位的有關(guān)技術(shù)人員在新疆維吾爾自治區(qū)交通廳公路工程質(zhì)量監(jiān)督站的支持與指導(dǎo)下,編制了一套鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表,將其用于對鋼桁梁制造過程的質(zhì)量控制,取得了較好的效果。

1 編制鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的背景條件

1.1 果子溝大橋及其鋼桁梁簡介

果子溝大橋全長700m,為(170+360+170)m雙塔雙索面斜拉橋,斜拉索扇形布置,梁上索距12m,塔上索距2.1m。兩座主塔為階梯形鋼筋混凝土結(jié)構(gòu),1號主塔全高209.5m、2號主塔全高215.5m。橋面全寬26.93m,橫斷面設(shè)計:1.465m(拉索防護區(qū))+0.5m(防撞欄)+2.5m(硬路肩)+2×3.75m(行車道)+0.5m(路緣帶)+2.0m(中央分隔帶)+0.5m(路緣帶)+2×3.75m(行車道)+2.5m(硬路肩)+0.5m(防撞欄)+1.465m(拉索防護區(qū))。果子溝大橋于2007年4月動工建設(shè),現(xiàn)在下部結(jié)構(gòu)施工和鋼桁梁制造已經(jīng)完成,鋼桁梁防護涂裝即將完工,目前正在進行鋼桁梁安裝、斜拉索掛設(shè)等最后工序的施工。

果子溝大橋鋼桁梁由主桁、縱橫梁、上下平縱聯(lián)和橫向聯(lián)結(jié)系組成。主桁架為“N”型桁架。兩片主桁,左右各一片,中心間距26m,桁高6m,節(jié)間長度6m,采用焊接整體節(jié)點結(jié)構(gòu)形式。主桁架上下弦桿采用箱形截面,桿件內(nèi)寬780mm,截面尺寸均為930×780mm;斜桿和豎桿均采用“H”形截面,桿件外寬780mm,高460~620mm。主桁最大板厚40mm,最大吊重17t。

縱橫梁的設(shè)計為:橫梁采用變高“工”形截面,縱梁采用“工”形截面。橫梁間距(縱梁的跨度)同主桁大節(jié)點間長度,為12m?？v梁與橫梁上翼緣同高,縱梁在與橫梁交匯處中斷?？v梁上翼緣通過橫梁的“魚形板”連接,縱梁的腹板和翼緣板在與橫梁交匯處切口讓橫梁翼緣板通過。

上下平縱聯(lián)采用雙交叉形,桿件采用焊接“工”形截面。

橫向聯(lián)結(jié)系采用“M”形,沿縱橋向每隔12m的大節(jié)點處設(shè)置。

1.2 編制鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的簡要經(jīng)過

果子溝大橋鋼桁梁結(jié)構(gòu)的特點是:主桁節(jié)點桿件大,連結(jié)關(guān)系復(fù)雜,各種焊接接頭類型多,且熔透焊縫較多,焊接量大。斜拉索梁端錨固在上弦整體節(jié)點內(nèi),錨固細節(jié)構(gòu)造復(fù)雜。主桁中整體節(jié)點與腹桿的連接,均采取插入式栓接型式,制造精度要求高。

為有效控制鋼桁梁制造質(zhì)量,2008年3月,在鋼桁梁制造準備階段,建設(shè)單位、施工單位、監(jiān)理單位和鋼桁梁制造單位的有關(guān)技術(shù)人員多方尋找,希望能找到一套有關(guān)鋼結(jié)構(gòu)制造質(zhì)量管理的工程監(jiān)理與施工用表的樣表,結(jié)果都沒有成功。2008年4月,果子溝大橋參建單位的有關(guān)技術(shù)人員在建設(shè)單位支持下,共同編制了一套有關(guān)果子溝大橋鋼桁梁制造、防護和安裝質(zhì)量管理用表的樣表。2008年5月至6月在新疆交通廳公路工程質(zhì)量監(jiān)督站的指導(dǎo)下,編制者們對這套樣表進行了3三次修改和補充,使之逐步完善。

鋼桁梁制造、防護與安裝質(zhì)量管理用表的樣表包括三類表格:第一類,鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表;第二類,鋼桁梁防護質(zhì)量管理用表;第三類,鋼桁梁安裝質(zhì)量管理用表。由于果子溝大橋鋼桁梁防護涂裝工程還未完工,鋼桁梁安裝工程正在施工,所以本文僅僅討論鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的編制與應(yīng)用問題。

2 編制鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的依據(jù)與方法

為了達到既能有效控制鋼桁梁制造質(zhì)量,又能根據(jù)表格記錄的內(nèi)容進行質(zhì)量評定的目的,編制樣表時主要以下列規(guī)范和標準的有關(guān)規(guī)定作為依據(jù):

1)《公路工程質(zhì)量檢驗評定標準》(JTG F80/1―2004);

2)《公路橋涵施工技術(shù)規(guī)范》(JTJ 041―2000);

3)《鐵路鋼橋制造規(guī)范》(TB 10121―98);

4)《對接焊縫超聲波探傷》(TB 1558―84);

5)《橋梁用結(jié)構(gòu)鋼》(GB/T 714―2000);

6)《熱軋鋼板和鋼帶尺寸、外形、重量及允許偏差》(GB/T 709―2006);

7)《碳鋼焊條》(GB/T 5117―1995);

8)《低合金鋼焊條》(GB/T 5118―1995);

9)《熔化鋼用鋼絲》(GB/T 14957―1994);

10)《氣體保護焊用焊絲》(GB/T 14958―1994);

11)《氣體保護電弧焊用碳鋼、低合金鋼焊絲》(GB/T 8110―1995);

12)《埋弧焊用碳鋼焊絲和焊劑》(GB/T 5293―1999);

13)《低合金鋼埋弧焊用焊劑》(GB/T 12470―1990);

14)《鋼焊縫手工超聲波探傷方法和探傷結(jié)果分級》(GB/T 11345―1989);

15)《鋼熔化焊對接接頭射線照相和質(zhì)量等級》(GB/T 3323―1987)。

編制樣表的方法可以概括為兩條:第一,樣表的格式參照新疆交通廳公路工程質(zhì)量監(jiān)督站編制的《公路與橋梁施工技術(shù)資料》中的試表、施檢表等表格的格式,在形式上與質(zhì)監(jiān)站編制的表格相一致;第二,樣表的內(nèi)容按照相關(guān)規(guī)范和標準的規(guī)定編制,以便使用時能有針對性地進行記錄,可以找到依據(jù)進行判斷,并能滿足進行質(zhì)量評定的需要。

3 鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的樣表及其應(yīng)用

鋼桁梁制造過程是從材料采購開始直至在廠內(nèi)試拼裝完成并檢驗合格的全過程。對鋼桁梁制造過程進行質(zhì)量管理,主要工作有3項:第一,材質(zhì)檢驗,重點檢驗鋼材和焊材;第二,工序質(zhì)量控制與檢驗,重點控制焊接質(zhì)量;第三,中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗,包括對零件、桿件、試拼組成的鋼桁梁節(jié)段的質(zhì)量抽檢。

3.1 材料質(zhì)量檢驗表的編制與應(yīng)用

1)鋼材質(zhì)量檢驗表。包括《鋼板尺寸和外形檢測記錄表》;《鋼板尺寸和外形檢測結(jié)果報告單》;《鋼材化學(xué)成分(熔煉分析)檢查結(jié)果報告單》;《鋼材力學(xué)性能和工藝性能檢查結(jié)果報告單》。

檢驗檢測分析報告范文第5篇

所謂檢驗“危急值”，即當這種檢驗結(jié)果出現(xiàn)時，說明患者可能正處于危險的邊緣，此時如果臨床醫(yī)生能及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，即可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果，失去最佳搶救機會［1］。所以，“危急值”是表示危及生命的檢驗結(jié)果，故把這種檢驗數(shù)據(jù)稱為危急值。這種“危急值”制度的建立是《醫(yī)療事故處理條例》舉例中的重要部分，也是臨床實驗室認可的重要條件之一［2］?，F(xiàn)根據(jù)2010年度鄭州市骨科醫(yī)院實驗室登記的臨床危機值，淺談危機值的臨床應(yīng)用。

1 危機值概況

參考《中國臨床實驗室》雜志，結(jié)合醫(yī)院的實際情況，我們建立了自己實驗室的危機值臨界值。

2008年度統(tǒng)計，共登記103例患者(血清正常)的危機值,其中Glu低25例,高28例；血鉀低13例，高21例；血氯低4例；血鈣低6例；ICU患者居多，占74.5%，小兒科占66.2%；內(nèi)分泌占20.9%，神經(jīng)內(nèi)科占7.3%，門診患者占3.2%，其他科室占2.4%。在電話通知與臨床科室聯(lián)系時，有89.9%的患者的確存在生命危象，出現(xiàn)高糖或低糖昏迷、低鈣引起的全身性痙攣等明顯的臨床癥狀，而其余特別是小兒科是由于分析前的采集不當引起的。4例患者血糖>27.0 mmol/L，經(jīng)與臨床聯(lián)系得知患者精神狀況良好，屬于外傷，正高糖飲食，建議患者飲食正常后復(fù)查。2例患者血糖高達41.6和47.3 mmol/L，患者未出現(xiàn)高糖昏迷，經(jīng)與臨床聯(lián)系，得知靜脈血在輸液的同側(cè)抽取，建議重新抽血復(fù)查。2例低血鉀，1.71 mmol/L和1.77 mmol/L，經(jīng)與臨床聯(lián)系得知患者確實存在生命危相，并已下病危通知書，后來因搶救及時，患者并未死亡。

檢驗標本分析前的正確采集直接關(guān)系檢驗結(jié)果的準確與否，出現(xiàn)檢驗結(jié)果的危機值必須與臨床醫(yī)生聯(lián)系，根據(jù)患者的情況，必要時重復(fù)檢測或重新抽血復(fù)檢。檢驗科應(yīng)該結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)，盡量排除分析前、分析中、分析后的影響，得到準確結(jié)果。醫(yī)生在接到通知后，立即開始采取有效的治療措施。所以，檢驗科危機值結(jié)果的準確與否，直接關(guān)系臨床醫(yī)生所采取的措施［3］。結(jié)合本院情況我們初步制定了一個危機值的報告制度，有待同行參考。

2 危機值報告制度

①臨床檢驗實驗室應(yīng)根據(jù)我院就醫(yī)患者情況，特制定出適合本單位的“危機值”報告制度。②“危機值”報告有規(guī)定的可靠途徑，檢驗人員能為臨床提供咨詢服務(wù)，重點是急診科、手術(shù)室、各類重癥監(jiān)護病房等部門的危急重癥患者。③“危機值”項目可根據(jù)本院實際情況認定，至少應(yīng)包括有電解質(zhì)、血糖、血氣、血、尿淀粉酶、白細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間等。④有醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗數(shù)據(jù)定義為檢驗危機值及重要結(jié)果。⑤檢驗工作人員在檢驗活動中必須熟練掌握所在崗位的危機值水平，并在實際操作中進行監(jiān)控。⑥檢驗結(jié)果達到危機值水平時，應(yīng)對檢測流程再次審核查對，遇到可能存在影響結(jié)果的因素須分析除去影響因素后再次進行檢驗復(fù)核。復(fù)核結(jié)果與初次結(jié)果一致應(yīng)及時向臨床報告(電話通知或直接送達)并記錄。復(fù)核結(jié)果與初次結(jié)果不一致應(yīng)報告上一級技術(shù)主管人員分析處理，以分析報告保證檢驗結(jié)果的可靠性。⑦科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理小組定期對危機值報告情況進行審核，并作為工作人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)內(nèi)容。⑧有關(guān)未盡列出的檢驗極低或極高值，血、腦脊液、骨髓培養(yǎng)陽性重大傳染病如霍亂、艾滋病等在本實驗室初檢經(jīng)復(fù)查后仍有重大疑似者，檢驗結(jié)果必須及時電話向臨床醫(yī)師及上級主管部門報告。⑨報告人必須詳細記錄結(jié)果、記錄報告時間。

參 考 文 獻

［1］ 寇麗筠.臨床實驗室工作中危機值的應(yīng)用.中國臨床實驗室,2003,2(8):32.