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[摘要]目的了解處方質(zhì)量情況,促進處方質(zhì)量的提高。
方法對2005年7~12月和2006年1~6月門診西藥房處方,每月隨機抽取500張,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)處方管理方法(試行)》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》和有關(guān)合理用藥,進行統(tǒng)計和分析。
結(jié)果2005年7~12月處方總差錯率為36.5%,2006年1~6月處方總差錯率為14.7%,門診處方質(zhì)量有了明顯提高。
結(jié)論說明我院提高門診處方質(zhì)量的對策是切實可行的。
[關(guān)鍵詞]處方;問題;對策
為了提高門診處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障患者用藥安全,從2005年1月1日起,《醫(yī)療機構(gòu)處方管理方法(試行)》[1](以下簡稱辦法)在我院正式施行。為了了解我院門診處方存在的問題,我們按月隨機抽取門診處方6000張進行統(tǒng)計分析,主要存在處方前后記不完整,藥名、規(guī)格、用法、用量書寫錯誤和配伍不合理等問題,現(xiàn)將有關(guān)情況予以交流。
1資料與方法
按月隨機抽查我院2005年7~12月和2006年1~6月門診處方6000張進行統(tǒng)計分析,其中2005年7~12月和2006年1~6月各3000張?zhí)幏?,根?jù)處方的前記、正文、后記及用藥情況等存在的問題進行分析,發(fā)現(xiàn)嚴格執(zhí)行《辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》[2](以下簡稱《原則》)后,門診處方質(zhì)量有了大幅度的提高。
2統(tǒng)計結(jié)果
在2005年7~12月抽查的3000張門診處方中,總差錯率為36.5%,其中處方前記和后記不完整的有627張,占處方總數(shù)的20.9%;處方正文不準確(含不合理用藥)有408張,占處方總數(shù)的13.6%。
在2006年1~6月抽查的3000張門診處方中,總差錯率為14.7%,其中處方前記和后記不完整的有333張,占處方總數(shù)的11.1%;處方正文不準確(含不合理用藥)有108張,占處方總數(shù)的3.6%。
3存在問題分析
3.1處方前填寫不全比較多主要包括性別、年齡、科別、門診號、臨床診斷,主要原因是部分醫(yī)生對這些項目的重要性認識不夠。若無年齡或以“成”代替,不利于藥師準確地判斷醫(yī)生給患者用藥治療劑量的準確性;若無門診號,患者查尋其相關(guān)受到的服務信息比較困難,不能體現(xiàn)明明白白看病的精神;若無臨床診斷,有利于藥師審核臨床用藥與診斷是否相符,及是否具有潛在臨床意義的禁忌證,不能有效地預防與減少差錯事故和醫(yī)療糾紛。
3.2藥名寫錯(1)藥名不準確,如21―金維他寫成金維他,膠體果膠鉍寫成果膠鉍;(2)錯寫藥名,如卡司平(吡格列酮片)寫成卡思平;(3)仍然書寫習用名,吲哚美辛寫成消炎痛,普萘洛爾寫成心得安,而國家早已從2005年1月1日起禁止使用習用名,并且《辦法》11條規(guī)定:“藥品名稱以《中華人民共和國藥典》或《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利名為準”;(4)改藥名,將商標名代替藥品名,如阿奇霉素分散片寫成“林盾”。
3.3無劑型或劑型錯誤如阿莫西林既有顆粒劑又有膠囊劑,而處方是阿莫西林顆粒劑0.25×12包,即是顆粒劑,其規(guī)格應該是0.125×12包。左福康(左氧氟沙星)不寫劑型,但藥房有膠囊、眼藥水和軟膏三種。
3.4規(guī)格不寫,錯寫較多尤其以復方制劑、醫(yī)院制劑、外用藥(婦科、眼科、耳鼻喉科、皮膚科)最多,不寫規(guī)格讓藥品調(diào)劑和收費人員無所適從。如頭孢曲松不寫規(guī)格,而藥房有0.5g,1.0g,1.5g,2.0g之多;宏強(美洛昔康)片7.5mg寫成75mg。
3.5劑量錯寫或漏寫(1)外用藥不寫劑量;(2)特殊管理的藥品,如麻醉藥品、精神藥品時有超過規(guī)定量者。
3.6用法缺失、模糊或錯誤藥品未注明用法或用法不明確主要發(fā)在外用藥品,如乳膏劑、洗劑、滴眼液、滴鼻液、噴霧劑等,可能這些藥品用法簡單,醫(yī)生認為患者可以自行使用。用法錯誤主要表現(xiàn)在新特藥,如美洛昔康片、嗎啡控釋片每日只需bid,而有的醫(yī)生則開成tid,容易造成藥物在體內(nèi)蓄積中毒發(fā)生不良反應。從經(jīng)濟學的角度看,既增加患者的經(jīng)濟負擔,又浪費藥品資源。另外,有的醫(yī)生超出藥品說明書的適應證和用量范圍,一旦發(fā)生醫(yī)療糾紛,院方只能處于被動的地位,因為藥品說明書具有法律效應,《辦法》將無疑成為判斷的唯一標準[3]。
3.7臨床診斷與治療用藥不相符主要是開人情方,患者原來是看某一疾病的,醫(yī)生開方時,患者本人要求醫(yī)生開些自己需要的藥品,而臨床診斷又未體現(xiàn)這一點。如臨床診斷為腳癬,醫(yī)生不僅開了一支達克寧霜,還開了一瓶卡托普利片。
3.8跨權(quán)限使用抗生素和跨專業(yè)診療的管理根據(jù)國家有關(guān)文件精神,我院2005年9月起實行抗生素分線管理制度(按抗生素的適應證、安全性能、價格等因素分成一、二、三線),住院醫(yī)生可以使用一線抗生素,主治醫(yī)師、副主任醫(yī)生可以使用一線、二線抗生素,科主任、主任醫(yī)師、醫(yī)務科主任可以使用一、二、三線抗生素。但在實際工作中,個別醫(yī)生跨權(quán)限使用抗生素??鐚I(yè)診療主要是開具非本專業(yè)的藥品,如婦產(chǎn)科醫(yī)生為患者開具眼科用藥。
3.9不合理用藥的情況仍然存在隨著醫(yī)療用藥品種的增多,藥物相互作用和配伍禁忌也有增加的趨勢。如復方磺胺甲唑和維生素C合用,復方磺胺甲唑在尿中乙?;矢?,溶解度底,在酸性尿中易析出結(jié)晶,而維生素C屬酸性藥物,故二者同服易形成結(jié)晶尿,甚至血尿。膠體果膠鉍與嗎丁啉合用,膠體果膠鉍具有保護胃黏膜、中和胃酸和殺菌的作用,在胃的停留時間長,有利于充分接觸潰瘍面而起保護作用,而嗎丁啉為胃動力藥,其作用增強胃腸蠕動,促進胃排空,故二者合用,不利于膠體果膠鉍發(fā)揮作用。
4對策
4.1加強醫(yī)生對處方質(zhì)量重要性的教育和學習處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,由藥學技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書[1],它具有法律、技術(shù)、經(jīng)濟上的意義。處方中的一個錯誤對患者來說可能就是一個大損害,萬一發(fā)生醫(yī)療糾紛,處方是必不可少的證據(jù)之一。因此,處方書寫是醫(yī)療活動的重要內(nèi)容之一,處方質(zhì)量的高低,關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全[4]。這就要求醫(yī)生在工作中有高度的責任心,加強藥學知識的學習,嚴格執(zhí)行《辦法》、《原則》,按照統(tǒng)一的項目、內(nèi)容、格式嚴格要求書寫。特別是低年資醫(yī)生更應該弄清常用藥品的藥名、劑型、規(guī)格、用法、用量和適應證等,確保處方質(zhì)量和醫(yī)療安全。由于醫(yī)生工作年限、學識水平參差不齊,書寫質(zhì)量意識不一,我們在監(jiān)管中不斷加強處方書寫教育,具體做法為:(1)每月不定期進行各級人員處方書寫講座,強化質(zhì)量意識,力求全院處方書寫規(guī)范化、科學化,不斷提高醫(yī)務人員的處方書寫水平。(2)對書寫缺陷較多的人和科室,進行重點培訓,提高這些醫(yī)生的處方書寫意識,強化書寫標準,保證門診處方質(zhì)量穩(wěn)定在高水平。(3)加強學習和考核。組織藥劑人員和醫(yī)生認真學習《辦法》、《原則》,并對重要內(nèi)容進行閉卷考試,對不及格者重新學習,直到考試及格為止。
4.2建立處方質(zhì)量的約束機制,定期進行處方質(zhì)量檢查和分析醫(yī)務部和藥劑科負責對處方質(zhì)量進行管理和監(jiān)督,每月進行一次,根據(jù)《辦法》、《原則》對處方書寫質(zhì)量檢查,并不定期的檢查,記錄結(jié)果,月終統(tǒng)計。對于處方書寫中出現(xiàn)的缺陷,每月分析、反饋給有關(guān)科室,責令更正。
4.3提高藥師的業(yè)務水平,是把好處方質(zhì)量的關(guān)鍵對藥劑人員每周做好定期綜合知識培訓,只有掌握豐富的藥學知識和臨床醫(yī)學知識,才能發(fā)揮藥劑人員在處方調(diào)配中對處方質(zhì)量的監(jiān)督作用。在調(diào)劑中發(fā)現(xiàn)不合格的處方則拒絕調(diào)配,發(fā)現(xiàn)問題及時與開處方醫(yī)生聯(lián)系,及時糾正,不放過每一處錯誤,更正確認后方可調(diào)配,把好處方的質(zhì)量關(guān)。
4.4利用和重視醫(yī)院“藥訊”的作用藥房充分利用醫(yī)院內(nèi)部的“藥訊”作用,向醫(yī)生宣傳藥品知識,加強雙向溝通,共同提高處方質(zhì)量。
4.5積極提高醫(yī)生的合理用藥的水平近年來不合理用藥時有發(fā)生,尤其在濫用抗生素方面表現(xiàn)比較突出,必須加強不合理用藥的監(jiān)管力度。為加強醫(yī)生合理用藥的意識,進一步提高醫(yī)生合理用藥水平,醫(yī)院通過外出進修、參加業(yè)務培訓班、舉辦專題講座、自學等方式加強自身再教育學習。藥劑科和臨床科室加強業(yè)務交流,互相學習,共同提高業(yè)務水平。
綜上所述,只有加強處方的管理,定期檢查和質(zhì)量監(jiān)督;通過再教育提高醫(yī)生和藥師的業(yè)務素質(zhì),強化醫(yī)生書寫質(zhì)量意識和藥師對處方的監(jiān)督作用;不斷分析、糾正處方中出現(xiàn)的不足與錯誤,才能提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障患者用藥安全有效。
[參考文獻]
1衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局.處方管理辦法(試行).衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2004]269號.
2衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、總后衛(wèi)生部.抗菌藥物臨床應用指導原則.衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2004]285號.
3盧曉陰,盛飛劍.《處方管理辦法(試行)》實施存在的問題.中國藥房,2005,16(4):245.
4汪征明,利華強.我院門診處方質(zhì)量存在的問題和對策.中南藥學,2005,3(3):188.
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