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      白內(nèi)障生物學(xué)效應(yīng)分析論文

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      白內(nèi)障生物學(xué)效應(yīng)分析論文

      【摘要】目的研究不同波段UVRB相干作用引起的白內(nèi)障特點。方法6周齡albinoSpragueDawley大鼠被隨機分成4組,每組20只。UVRB輻射光來自于單色器相連的高壓銀汞燈,最大輸出能量在300nm(UVR300nm)和310nm(UVR310nm)。各組大鼠暴露于UVRB的有效生物學(xué)劑量均為8kJ/m2。每只動物的一只眼被暴露。兩組只暴露于UVRB300nm,劑量8kJ/m2,時間70min;另兩組先暴露于UVRB300nm,劑量4kJ/m2,時間35min;然后同一只眼再暴露于UVRB310nm,劑量42kJ/m2,時間35min。于暴露后第7天處死動物,行光散射強度測量。結(jié)果兩組比較光散射強度具有明顯差異,但數(shù)值接近〔teststatistic=2.56,t(approx.)32;0.975=2.04〕。結(jié)論UVRB300nm波段的生物學(xué)效應(yīng)強。在相同的暴露時間下,UVRB310nm暴露強度是UVRB300nm的10倍時,生物學(xué)效應(yīng)才與UVRB300nm接近。

      【關(guān)鍵詞】白內(nèi)障;不同波段UVRB相干作用;生物學(xué)效應(yīng)

      在最近的10年里,臭氧層的臭氧濃度減少,使得太陽對地球表面的紫外線(ultravioletradiation,UVR)輻射量增加〔1〕。老年性白內(nèi)障是人類致盲的主要因素。近年來流行病學(xué)和實驗研究表明,UVRB輻射與老年性白內(nèi)障的發(fā)生密切相關(guān)。目前為止,單一波長UVRB輻射誘導(dǎo)的白內(nèi)障特點已有很多報道〔2,3〕。人類每天同時接受不同波長的UVRB照射,但不同波長UVRB相干作用引起的白內(nèi)障尚未見報道。本實驗旨在探討不同波長UVRB相干作用引起的白內(nèi)障特點和生物學(xué)效應(yīng)。

      1資料與方法

      1.1實驗動物與設(shè)備

      所有albinoSpragueDawley母大鼠購自(M&BDenmark),保存在可調(diào)溫動物室,動物室每天12h燈光照明(平均照明度是5lx),12h黑暗;動物在此種環(huán)境中適應(yīng)14d,直到6周齡用于實驗。所有大鼠都按ARVO的眼、視光學(xué)研究條例進行飼養(yǎng)和實驗操作。所有動物右眼活體暴露于UVRB,1w以后處死進行光散射測定。輻射光來自于350W的高壓銀汞燈,直射出的輻射線首先經(jīng)過水冷卻,然后經(jīng)過兩個單色器(λmax=300nmwith10.1nmfullwidthathalfmaximum[FWHM];λmax=310nmwith13.5nmFWHM),最后輻射光照在角膜上〔4〕。在角膜水平,輻射光被熱電器(model7101;Oriel,Stratford,CT)測量。美國國家計量局建立熱電器測量標準。光散射測量L光分布儀表測量光散射強度〔5〕,此儀表用標準暗箱照明。光線與水平面成45°角穿透被測物,光聚焦在光電二極管上。如果物體有光散射,這部分光將聚焦在光電二極管上,并發(fā)出信號。脂質(zhì)感光乳劑diazepam(Diazemuls;KabiVitrum,Stockholm,Sweden)被用于作為光散射計算標準。因此,光散射的強度單位是tEDC(transformedequivalentdiazepamconcentration,tEDC)〔5〕。

      1.2方法

      1.2.1實驗過程

      每只大鼠以95mg/kgketamine和14mg/kgxylazine混合腹腔注射麻醉〔6〕,5min后,1%散瞳劑tropicamide1滴滴雙眼。5min后,固定動物右眼上下眼瞼,右眼暴露于UVRB70min。1w后以過量的CO2致死大鼠,剜出雙眼,取出晶體置于平衡鹽溶液中(BSS;Alcon,Ft.Worth,TX)。在顯微鏡下去除睫狀體,測量每個晶體光散射3次,并照相。

      1.2.2實驗設(shè)計

      40只6周齡albinoSpragueDawley母大鼠,隨機分成2組。一組中的每只大鼠右眼活體暴露于UVRB300nm,劑量8kJ/m2,時間70min。另一組中的每只大鼠右眼活體暴露于UVRB300nm,劑量4kJ/m2,時間35min;然后同一只眼再暴露于UVRB310nm,劑量42kJ/m2,時間35min。每只大鼠左眼沒有光暴露。每只眼光散射測定3次。

      1.3統(tǒng)計學(xué)方法

      采用Wilcoxon秩和檢驗。

      2結(jié)果

      晶體光散射強度見圖1。兩組比較光散射強度具有明顯差異。UVRB300nm,劑量8kJ/m2,時間70min組的UVRB生物學(xué)效應(yīng)較另外一組小(t=2.56,t(approx.)32;0.975=2.04)。

      3討論

      大氣中臭氧層厚度與太陽光中UVRB的輻射強度密切相關(guān)。在最近的10年里,臭氧層的臭氧濃度減少〔7,8〕。臭氧層每減少1%,將會導(dǎo)致世界上每年增加100000~150000例白內(nèi)障患者。UVRB的眼輻射取決于它的波長、強度、暴露時間和暴露方式。單一波段UVRB的生物學(xué)效應(yīng)和白內(nèi)障特點已經(jīng)很清楚,但不同波段UVRB相干作用引起的生物學(xué)效應(yīng)并不為人們所知。可事實上,人類每天同時接受不同波長的UVRB照射。所以研究不同波段UVRB相干作用,對預(yù)防白內(nèi)障具有重要意義。

      很多學(xué)者已經(jīng)指出300nm波長左右的UVRB是最易產(chǎn)生白內(nèi)障的波段〔2,3〕。因為晶體在這一波段上有最大的敏感性,所以本研究選擇同一只眼聯(lián)合暴露于UVRB300nm(劑量4kJ/m2,時間35min)和UVRB310nm(劑量42.01239kJ/m2,時間35min)下。因為UVRB310nm的生物學(xué)效率是低的,UVRB310nm在劑量42kJ/m2與UVRB300nm4kJ/m2的劑量,暴露時間同是35min時的生物學(xué)效率在計算上是相當?shù)摹?〕。這樣,在計算上與另一組的UVRB300nm(劑量8kJ/m2,暴露時間70min)的生物學(xué)效率才能相近。這是本研究采用如此實驗設(shè)計的原因。

      但實驗結(jié)果顯示,兩組UVRB暴露后生物學(xué)效應(yīng)有明顯差異。聯(lián)合UVRB300nm和UVRB310nm暴露的生物學(xué)效應(yīng)要強,但兩組數(shù)值較接近。本結(jié)果與本實驗的生物學(xué)效率理論設(shè)計較接近。即UVRB300nm波段的生物學(xué)效應(yīng)強。在相同的暴露時間下,UVRB310nm暴露強度是UVRB300nm的10倍時,生物學(xué)效應(yīng)才與UVRB300nm接近。本研究還有待于進一步大樣本的研究。超級秘書網(wǎng):

      【參考文獻】

      1SlineyDH.UVradiationocularexposuredosimetry〔J〕.JPhotochemPhotobiolB,1995;31:6977.

      2MerriamJ,LofgrenS,MichaelR,etal.AnactionspectrumforUVBradiationintheratlens〔J〕.InvestOphtalmolVisSci,2000;41:2642

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