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      中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤臨床論文

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      中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤臨床論文

      1資料與方法

      2003年~2014年我該院經(jīng)手術(shù)切除、病理證實的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤標本1000例。所有標本均經(jīng)4%甲醛固定,石蠟包埋,制成4μm的組織切片,HE染色。由兩位病理專家經(jīng)光鏡初檢后,對部分疑難病例進一步作免疫組織化學(xué)染色,按2007年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤新分類并結(jié)合臨床作出病理診斷。

      2結(jié)果

      2.1神經(jīng)上皮組織腫瘤508例神經(jīng)上皮組織腫瘤中各亞型分類情況。

      2.1.1星形細胞腫瘤

      包括九小類共390例,約占神經(jīng)上皮組織腫瘤的76.8%。其中①毛細胞型星形細胞瘤共計16例,年齡4~41歲,平均18.63歲,腫瘤位于幕下者12例,占75%。②多形性黃色瘤型星形細胞瘤:2例,男、女各1例,平均年齡22.5歲,腫瘤位于頂葉和顳頂葉。③彌漫性星形細胞瘤:共計140例,男:女約為1.63:1.00,平均年齡36.96歲,<40歲59例,占65.56%,腫瘤位于幕上82例,占91.11%。④間變性星形細胞瘤、膠質(zhì)母細胞瘤各141例,(各占31.38%)。間變性星形細胞瘤、膠質(zhì)母細胞瘤構(gòu)成比在各個年齡段的分布不相同,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,30歲以后發(fā)病人數(shù)逐漸增多,呈上升趨勢。

      2.1.2少突膠質(zhì)細胞腫瘤

      66例,(占13.0%),平均年齡36.9歲,間變性少突膠質(zhì)細胞瘤26例,平均年齡40.19歲,>40歲者14例,占53.85%,2.1.3少突-星形細胞腫瘤49例,(占9.6%)。其中少突-星形細胞瘤38例,平均年齡41.90歲,>40歲者27例,占71.05%,間變性少突-星形細胞瘤11例,平均年齡47.2歲。>40歲者6例,占54.55%。

      2.1.3腦膜腫瘤

      共492例(占49.2%),腦膜皮細胞腫瘤共432例,占87.8%,其中良性各型腦膜瘤404例,占92.87%,不典型腦膜瘤25例,間變性腦膜瘤6例。女:男約為2.18:1.00。腦膜瘤男性和女性總體分布不同,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,女性對于男性。其他腦膜相關(guān)的腫瘤血管母細胞瘤44例,位于小腦者36例,占86.36%。

      3討論

      按照2007WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤新分類重新分類后,本組1000例病例中神經(jīng)上皮腫瘤仍居首位,占全部中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的50.8%,高于文獻報道37.64%。其中星形細胞腫瘤是起源于星形膠質(zhì)細胞的腫瘤,是神經(jīng)上皮腫瘤中最常見的組織學(xué)類型,占神經(jīng)上皮腫瘤的76.8%,高于國內(nèi)外文獻報道58.93%~60%。少突膠質(zhì)細胞瘤是顱內(nèi)起源于少突膠質(zhì)細胞的腫瘤,是膠質(zhì)瘤的一種獨立類型,占神經(jīng)上皮腫瘤的13.0%,與文獻報道的結(jié)果接近。腦膜瘤居第二位,占中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的49.2%,高于文獻報道34.64%~38%。本組病例的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)病部位以幕上占優(yōu)勢。幕下最常見的部位是小腦。小腦好發(fā)腫瘤共36例,主要包括毛細胞型星形細胞瘤18例,占50.0%;腦膜瘤18例,占50.0%。了解和掌握各種腫瘤的好發(fā)部位,為以后的工作提供幫助和指導(dǎo)。通過1000例中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤復(fù)習(xí),對2007年版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類的新認識,與2000年WHO關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類相比,2007年版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類對各個腫瘤的發(fā)病率、患者的年齡和性別分布、部位、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點、大體和組織病理學(xué)形態(tài)、免疫標記、細胞增殖狀況、遺傳學(xué)和分子改變、預(yù)后因素進行了細致的修訂和更新,提供了大量的信息。對部分腫瘤的WHO的分級進行了修訂,如2007年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類標準“小腦脂肪神經(jīng)細胞瘤”由原來的WHOⅠ級變?yōu)閃HOⅡ級。有文獻報道,該腫瘤復(fù)發(fā)率約為50%,一般進展較為緩慢,偶有較快復(fù)發(fā)者。同時增加了有關(guān)遺傳學(xué)研究進展,如血管母細胞瘤,免疫組織化學(xué)標記α-inhibin和D-240對其診斷及鑒別診斷有一定的意義。間變性少突膠質(zhì)細胞瘤的定義中增加了1p和19q雜合子缺失。本組病例雖然未見小腦脂肪神經(jīng)細胞瘤,但在2007年版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中對其預(yù)后的變化值得注意。

      4總結(jié)

      總之,2007年版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類的一些新觀點體現(xiàn)了WHO對腫瘤認識方面的新變化,這個分級系統(tǒng)不是一個純組織學(xué)的分級系統(tǒng),而是組織學(xué)與生物學(xué)行為相結(jié)合的分級系統(tǒng),是病理密切聯(lián)系臨床的結(jié)果,突出了全方位、多層次認識腫瘤的重要性,強調(diào)了腫瘤的組織學(xué)分級對臨床的治療及預(yù)后有非常重要的指導(dǎo)意義。這次新增和明確的腫瘤類型,使病理工作者與臨床外科醫(yī)生之間有共同標準共識,有效的指導(dǎo)臨床工作,對于實際工作中的診斷、鑒別診斷起到重要的指導(dǎo)作用。

      作者:余麗張魏單位:昌吉市第二人民醫(yī)院新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

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