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核酸檢測情況范文第1篇

【關(guān)鍵詞】 乙型肝炎病毒；核酸；血液篩查

核酸檢測（NAT）屬于新型血液病毒篩查檢測方法， 能夠直接檢測到血液中病原體的核酸[1]。核酸檢測在篩查獻血者乙型肝炎中具有重要作用， 本文選取無償獻血標(biāo)本92432份進行分析， 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2009年1月～2012年12月無償獻血標(biāo)本92432份， 其中應(yīng)用核酸檢測標(biāo)本34440份。確保采集血液標(biāo)本后每個獻血者均及時留取4管標(biāo)本；在對酶免4項、ALT予以檢測時可選用分離膠促凝真空采血管；核酸測定時則選擇帶分離膠EDTA-K2抗凝真空采血管；對血型進行測定時選取EDTA-K2抗凝真空采血管， 將具體的采集日期、樣品編碼等基礎(chǔ)信息進行準(zhǔn)確記錄。得到的標(biāo)本需標(biāo)準(zhǔn)均在2 h內(nèi)進行離心處理存至2～8℃冰箱內(nèi)。2～3 h內(nèi)送至檢測中心離心保存， 24 h內(nèi)血清學(xué)篩查并實施NAT檢測。

1. 2 方法 ELISA檢測：所得到的每份獻血標(biāo)本在完成HBsAg檢測過程中均需予以2種ELISA試劑， 每批實驗需具有室內(nèi)質(zhì)控品組、空白對照組、陰性對照組和陽性對照組。對結(jié)果進行判斷的標(biāo)準(zhǔn)為：S/CO≥1屬于陽性（此狀態(tài)的血液檢測結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)）， 0.5

核酸檢測：以混樣方法對核酸予以檢測。每級混樣池均有6個標(biāo)本， 且均設(shè)定內(nèi)對照。將混合所測定陰性定作陰性， 將混合測定呈現(xiàn)陽性者予以拆分檢測， 當(dāng)拆分檢測呈現(xiàn)陰性時屬于NAT陰性， 當(dāng)拆分測定呈現(xiàn)陽性時則屬于NAT陽性。

在所有核酸篩查時， 當(dāng)標(biāo)本呈現(xiàn)陽性時， 核酸為陽性但經(jīng)“二對半”測定屬陰性， 且核酸出現(xiàn)陰性獻血者予以追蹤隨訪， 持續(xù)2個月后重新采樣， 分別予以HBV-DNA和“兩對半”檢測。

2 結(jié)果

在本文所選取的92432份血液標(biāo)本中， 進行血清學(xué)測定， 標(biāo)本屬于HBsAg陰性者有92082份， 標(biāo)本屬于單試劑陽性者有30份， 標(biāo)本屬于雙試劑陽性者有320份。

予以核酸測定標(biāo)本共有34440份， 其中包括34430標(biāo)本予以HBsAg酶免檢測呈現(xiàn)陰性， 10份標(biāo)本予以單試劑測定呈現(xiàn)陽性。在34440份標(biāo)本中， 核酸篩查呈現(xiàn)陽性者52份， 通過核酸測定呈現(xiàn)陽性者38份， HBsAg測定呈現(xiàn)陽性者2份， 如表1所示， 陽性檢出率與陽性確認率有15.1/萬（52/34440）、11.6/萬（40/34440）。在所認定的呈現(xiàn)陽性40份標(biāo)本內(nèi)， 只有10份標(biāo)本經(jīng)HBsAg測定呈現(xiàn)單陽， 予以核酸篩查呈現(xiàn)陽性， 對HBVELISA漏檢率進行計算得到8.7/萬（30/34440）。另14份標(biāo)本通過核酸篩查發(fā)現(xiàn)其均呈現(xiàn)陽性， 經(jīng)HBsAg篩查及乙肝“兩對半”測定屬于陰性。

核酸篩查呈現(xiàn)陽性的52份標(biāo)本， 將其中符合條件的26份實施追蹤檢測， 其中12份通過核酸篩查顯示屬于陽性， 經(jīng)乙肝“兩對半”測定則呈現(xiàn)陰性， 14份標(biāo)本經(jīng)核酸檢測呈現(xiàn)陰性。經(jīng)追蹤檢測發(fā)現(xiàn)， 12份乙肝“兩對半”起始檢測呈現(xiàn)陰性標(biāo)本， 經(jīng)隨訪HBV-DNA（+）、HBsAg（+）8例， NAT對HBV酶免窗口期標(biāo)本檢出率2.32/萬（8/34440）， 隨訪HBsAg（-）4例， 為隱匿性HBV感染（OBI）；14份核酸測定屬于陰性， 隨訪過程中發(fā)現(xiàn)6例病毒載量低于20 IU/ml， 4例 HBsAg一直呈現(xiàn)陰性， 屬于OBI。經(jīng)計算發(fā)現(xiàn)8例OBI， NAT對OBI檢出率2.32/萬（8/34440）。

3 討論

輸血是否具有安全性主要風(fēng)險在于被篩查病毒所處在的“窗口期”。有研究資料發(fā)現(xiàn)， 經(jīng)NAT檢測， 能夠減少HBV、HCV、HIV的EIA“窗口期”， 減少率達到40%～75%， 使得病毒經(jīng)輸血傳播風(fēng)險幾率大范圍降低。在本文研究中， 追蹤隨訪ELISA法檢測呈現(xiàn)陰性但核酸陽性者， 有8例標(biāo)本HBsAg ELISA測定陰性轉(zhuǎn)化成陽性， 由此可知此血樣于ELISA窗口期予以NAT檢測時被發(fā)現(xiàn)的， 而且NAT測定表明有4例屬于隱匿性HBV感染患者， 說明NAT檢測對血液篩查具有重要意義[2]。

NAT檢測在應(yīng)用中， 所使用的試劑必須具有較高的靈敏性、特異性， 且實驗環(huán)境具有較高要求， 和EIA檢測相對比更具有嚴格性， 在檢查中應(yīng)用所需設(shè)備、試劑往往會提高血液檢測成本。而且核酸篩查存在局限性， 在病毒載量較低情況下， 通常NAT難以檢測出， 在本文研究中， 6標(biāo)本予以核酸篩查呈現(xiàn)陽性， 但是應(yīng)用核酸測定則屬于陰性， 追蹤檢測過程中發(fā)現(xiàn)病毒載量低于20 IU/ml[3]。

總之， NAT可以縮減“窗口期”， 減少病毒通過輸血途徑傳播風(fēng)險性， 但是也會有漏檢標(biāo)本出現(xiàn)。NAT檢測時所關(guān)注的是病毒核酸， 而ELISA檢測則為抗原或抗體， 兩者所應(yīng)用的檢測原理和檢測方法均有差異性， 所以兩個方法在檢測血液標(biāo)本過程中并不存在重復(fù)性， 卻有一定的互補性， 屬于血液篩查檢測重要方法。

參考文獻

[1] 何亞琴， 徐立， 楊愛龍.核酸檢測在篩查獻血者乙型肝炎病毒中的應(yīng)用.中國輸血雜志， 2013， 26（3）：147-148.

核酸檢測情況范文第2篇

現(xiàn)在離開遵義需要核酸檢測嗎1月

目前看是不需要的，畢竟當(dāng)下遵義是低風(fēng)險區(qū)，不好過由于各地方的規(guī)定不一樣，所以建議大家出行前像你要到達的目的地進行咨詢。有問題的話可打目的城市公共衛(wèi)生客服熱線(當(dāng)?shù)貐^(qū)號)-12320、抑或當(dāng)?shù)厥忻駸峋€電話(當(dāng)?shù)貐^(qū)號)-12345了解詳情。

遵義現(xiàn)在限不限制出入

遵義現(xiàn)在不限制出入但前提是你是低風(fēng)險區(qū)的，假使你從中高風(fēng)險區(qū)域到遵義，需不需要核酸檢驗和隔離，就要視遵義的防控措施而定，一般情況下，可能提供7天內(nèi)核酸檢測陰性證明就可以通過，也可能要核酸檢驗還要隔離14天。假使你從低風(fēng)險區(qū)去到遵義，通常能直接進入，不用核酸檢驗、隔離。建議打遵義公共衛(wèi)生客服電話0852-12320、或當(dāng)?shù)厥忻駸峋€0852-12345了解詳情。

離開遵義要準(zhǔn)備哪些

核酸檢測情況范文第3篇

1.1檢測方法及判定規(guī)則305912份全血標(biāo)本和單采血小板標(biāo)本進行常規(guī)ELISA檢測。部分標(biāo)本由于ELISA檢測項目不合格直接被淘汰而未進入到核酸檢測環(huán)節(jié)，有303616份標(biāo)本分別進行混樣核酸檢測（191222人份）和單人份核酸檢測（112394人份）。⑴混樣核酸檢測:按照試劑盒說明書要求，篩選ELISA檢測合格標(biāo)本進行8個標(biāo)本混樣核酸檢測，無反應(yīng)性pooling的8個標(biāo)本視為該項目核酸檢測合格，有反應(yīng)性pooling進行標(biāo)本的拆分單檢，拆分無反應(yīng)性的標(biāo)本判為合格，拆分亦有反應(yīng)性的標(biāo)本判為該項目核酸檢測不合格。⑵單人份核酸檢測:采用單個標(biāo)本核酸檢測模式，按照試劑盒和全自動核酸檢測設(shè)備要求進行檢測，檢測無反應(yīng)性的標(biāo)本視為HBVDNA、HCVRNA、HIV-1RNA項目聯(lián)檢合格，檢測有反應(yīng)性的標(biāo)本則視為HBVDNA、HCVRNA、HIV-1RNA項目聯(lián)檢不合格。

1.2統(tǒng)計學(xué)處理采用x²檢驗,比較各項目不合格率的差異，p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1單檢模式及混檢模式下的NAT結(jié)果303616人份標(biāo)本進行核酸檢測，其中112394人份采用單人份核酸檢測系統(tǒng)進行檢測，檢出單獨NAT不合格數(shù)148例，不合格率為1.32‰；191222人份標(biāo)本采用另外的混樣核酸檢測系統(tǒng)進行檢測，檢出單獨NAT不合格數(shù)63例，不合格率為0.33‰.兩者不合格率比較，有顯著性差異（P<0.05）。

2.2全血標(biāo)本和單采血小板標(biāo)本ELISA檢測結(jié)果305912份全血標(biāo)本和單采血小板標(biāo)本中，采用ELISA方法檢測全血標(biāo)本278214人份，HBsAg、抗-HCV、抗-HIV-1/2三項不合格數(shù)2536例，不合格率為9.1‰；采用ELISA方法檢測單采血小板標(biāo)本27698人份，HBsAg、抗-HCV、抗-HIV-1/2三項不合格數(shù)78例，不合格率為2.8‰.兩者不合格率比較，有顯著性差異（P<0.05）。

2.3全血標(biāo)本和單采血小板標(biāo)本NAT檢測結(jié)果NAT不合格結(jié)果包括兩類，一類為NAT反應(yīng)性而ELISA無反應(yīng)性，即為單獨NAT不合格結(jié)果,此類不合格的檢出即為NAT在血液篩查中所發(fā)揮的檢測效能。另一類為NAT反應(yīng)性ELISA亦為反應(yīng)性。303616份標(biāo)本中全血標(biāo)本和單采血小板標(biāo)本中，276018人份全血標(biāo)本的單獨NAT不合格數(shù)186例，不合格率為0.67‰；27598人份單采血小板標(biāo)本的單獨NAT不合格數(shù)為26例，不合格率為0.94‰.兩者不合格率比較，無顯著性差異（P>0.05）。

3討論

確保臨床輸血的血液安全是血站工作的重心。目前，國內(nèi)已有多家血站采用ELISA+NAT方法進行檢測的篩查策略。NAT技術(shù)具有高度特異性和敏感性，可以有效縮短ELISA檢測的“窗口期”，還可以避免因病毒變異、隱匿性感染等原因造成的ELISA方法的漏檢，在上世紀末，美歐日等國家血站已開展血液相關(guān)病毒核酸檢測。我國衛(wèi)生和計劃生育委員會于2010年6月開始對獻血者血液進行HIV、HBV和HCV病毒核酸檢測的試點，擬定2015年國內(nèi)血站全面實施核酸檢測技術(shù)。由于NAT檢測技術(shù)對實驗操作的各個環(huán)節(jié)和實驗室環(huán)境等都有很高的要求，因此NAT實驗室質(zhì)量管理水平的高低直接關(guān)系到這項技術(shù)的實際應(yīng)用效果。如何根據(jù)自身實驗室的情況建立適宜的檢測模式，不斷改進以提高檢測效能，既防止漏檢，又最大限度降低由于NAT假陽性而導(dǎo)致的血液淘汰是今后我們需要認真探討的問題［9］。本中心作為首批參評的試點單位，自2010年6月對獻血者血液常規(guī)開展NAT檢測，在此期間我們將全血標(biāo)本和單采血小板標(biāo)本的血液檢測模式進行了優(yōu)化，將NAT檢測技術(shù)應(yīng)用于不同獻血人群的血液篩查在一定程度上提高了檢測效能。

本中心自2013年1月-2014年10月間采用單檢模式進行標(biāo)本的核酸檢測，NAT不合格率為1.32‰，明顯高于同期采用混樣核酸檢測系統(tǒng)所得到的0.33‰NAT不合格率。由于檢測系統(tǒng)不同、檢測模式的差異，導(dǎo)致其檢測靈敏度不同、檢出率也不同。對于混樣核酸檢測系統(tǒng)而言，pooling的方式勢必有稀釋標(biāo)本的作用，其檢測靈敏度也一定低于試劑說明書所提供的檢測靈敏度。單人份核酸檢測系統(tǒng)的檢測靈敏度高于混樣核酸檢測系統(tǒng)，其檢出率也相對較高，因此，NAT檢測效能的影響因素與所采用的檢測模式、檢測靈敏度有關(guān)。在單采血小板的標(biāo)本中，HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2三項ELISA檢測不合格率為2.8‰（79/27698），明顯低于同期全血標(biāo)本9.1‰(2536/278214)的不合格率。由于我中心單采血小板捐獻者85%以上來自于重復(fù)獻血者，受過更多的血液安全教育，每次獻血都進行體檢和檢測，也就是通常所說的“低危獻血人群”，傳播輸血傳染病的危險性最小。而捐獻全血的重復(fù)獻血者占獻血人群比例不足50%。全血和單采血小板標(biāo)本均有單獨NAT不合格檢出，不合格率分別為0.67‰（186/276018）和0.94‰（26/27598）。由于病毒感染者“窗口期”獻血，病毒變異，免疫靜默感染等原因，導(dǎo)致單純抗原或抗體血清學(xué)檢測不能有效保障血液安全。NAT直接檢測病毒核酸，能顯著縮短血液感染病毒的檢測“窗口期”，與ELISA方法形成互補，有效發(fā)揮其檢測效能。我國已將NAT血液篩查納入新的輸血技術(shù)操作規(guī)程。國內(nèi)多家采供血機構(gòu)將NAT技術(shù)應(yīng)用于獻血者的血液篩查中，均有不同程度HBsAg陰性而HBVDNA的陽性檢出，從而發(fā)揮了NAT技術(shù)應(yīng)有的檢測效能。

核酸檢測情況范文第4篇

關(guān)鍵詞：生物技術(shù)；食品檢測；應(yīng)用

中圖分類號：TS207.3 文獻標(biāo)識碼：A

1.FTA-PCR的技術(shù)

FTAR 卡屬于特制的棉纖維卡片， 主要通過螯合劑與強力的變性劑共同浸泡，其纖維基質(zhì)中包含化學(xué)物質(zhì)，一旦FTAR捕捉細胞，石炭酸、EDTA以及SDS會自動地把細胞裂解，而聚丙烯酰胺會結(jié)合核酸，確保樣品中的DNA具有穩(wěn)定性，同時確保核酸不會受到紫外線、核酸以及氧化劑破壞，還有利于其他微生物以及細菌生長。該種方式不僅可以直接提取DNA，而且所提取的DNA能夠于室溫下保存，給PCR檢測創(chuàng)造了條件。在食品檢測中，采用FTA-PCR方法，有著明顯優(yōu)勢。Robert使用FTA卡來提取流感病毒RNA，聯(lián)合PCR的技術(shù)檢測流感病毒。李偉昊使用FTA卡與PCR方式相結(jié)合，提取以及檢測鮮肉中的沙門氏菌，從雞肉、豬肉、羊肉與牛肉勻漿液中實際檢出限大約70CFU/mL，能夠在六小時以內(nèi)結(jié)束肉中的沙門氏菌檢測，現(xiàn)階段主要使用先增菌PCR的檢測方法可以節(jié)省時間12～24小時，和GB/T 4789.4-2003的方式比起來，用這種方式檢測，所用時間與檢出率效果都比較好[1]。

2.環(huán)介導(dǎo)的等溫擴增術(shù)（LAMP）

環(huán)介導(dǎo)的等溫擴增術(shù)屬于恒溫核酸的擴增方式，主要是針對基因四種特異的引物以及六個區(qū)域的設(shè)計，在常規(guī)水浴的條件下，即在65℃條件下一個小時，就能夠結(jié)束核酸擴增反應(yīng)；和普通PCR比起來，無需紫外觀察、模板熱變性以及溫度循環(huán)等過程。完成擴增以后，可以按照管內(nèi)的沉淀情況對結(jié)果進行評估。由于這種技術(shù)操作比較便利以及靈敏度比較高，所以廣泛應(yīng)用于食品檢測中。聞偉剛[2]使用RT-LAMP技術(shù)構(gòu)建了具有特異、快速以及靈敏特征的菜豆莢中斑駁病毒檢驗方式，用這種方式檢測的靈敏度比病毒的稀釋液高出3～10倍，與常規(guī)RT-PCR 檢測方式相比，靈敏度提高1000多倍。徐芊采用LAMP技術(shù)檢測水產(chǎn)品副溶血弧菌，只需一個小時就可以結(jié)束檢測，并且檢測限高達89CFU/g，與常規(guī)PCR的檢測方式相比，縮短將近1/2的時間。易海華研發(fā)出志賀菌LAMP檢測方式，在一個小時以內(nèi)可以結(jié)束檢測，每微升檢測限高達200拷貝。LAMP 是恒溫擴增的反應(yīng)之一，可以縮短普通PCR的反應(yīng)升降溫耗具體時間，并且能夠通過肉眼看到檢測結(jié)果，通常在0.5～1小時內(nèi)結(jié)束反應(yīng)過程，所以在食品檢測中有著明顯優(yōu)勢。然而由于LAMP的方式對實驗技術(shù)者與實驗環(huán)境方面有著較高要求，未達到相關(guān)要求時容易出現(xiàn)假陽性問題，還需要深入研究，不斷地對這種檢測技術(shù)進行完善。

3.核酸探針技術(shù)

核酸探針能夠促進單鏈核酸的配對，然后構(gòu)成雙鏈，通過標(biāo)記物對信號進行釋放，進而實現(xiàn)檢測的目的。在核酸樣品的基因序列檢測中用核酸探針檢測，由于病原體具備特異性核酸序列的片段，通過標(biāo)記技術(shù)與分離手段，可以把特定片段研制為核酸探針，并用在病原體的檢測以及疾病診斷中。在病原微生物中應(yīng)用核酸探針，可以鑒別高相似度基因的寄生蟲與毒株。Malic通過核酸探針的原味雜交方式，檢測與檢定球狀、銅綠假單細胞、金黃色葡萄球菌與鏈球細菌屬，經(jīng)檢測得知銅綠假單胞菌侵染比較明顯，可以用于多項指標(biāo)檢測。Almeida使用核酸探針原位雜交方式檢測奶粉中阪崎腸桿菌，該方式特異性高達百分之百，即便存在其他混合菌類，檢出限仍達到1CFU/10g。Almeida應(yīng)用同種方式拓展樣品檢測的范圍，檢測了糞便、血液與供應(yīng)水中沙門氏菌，其檢出限達到1 CFU/10g（mL），實際檢測時間在20小時以內(nèi)，與常規(guī)PCR檢測方式相比，其靈敏度大大提高。曲海娜使用核酸探針方式檢測動物毛皮中耐β-內(nèi)酰胺病原菌，其檢出限為529pgDNA，與傳統(tǒng)的藥敏實驗相比采用這種檢測方式可以降低檢測成本，將檢測周期縮短，提高食品檢測效果。鄒金峰研發(fā)出鴨圓環(huán)病毒核酸探針技術(shù)，同時用于檢測中，最低檢出量約5pgDNA，和常規(guī)PCR技術(shù)比起來，采用這種方式可以規(guī)避假陰性、假陽性發(fā)生的可能[3]。

4.基質(zhì)分子的印跡技術(shù)

基質(zhì)分子的印跡技術(shù)主要是應(yīng)用分子印記的方式，把包含分子大小、形狀識別空洞膜印記到載體或是基質(zhì)上，也就是把分子與載體印記到聚合物單體上。如2-乙烯基以及甲基的丙烯酸等，建立檢測靶與分子之間的鏈接鏈，使用電聚合、自組裝以及分子聚合和模板分子構(gòu)成相應(yīng)的配合物，然后添加交聯(lián)劑。例如，添加多元醇與有機二元酸交聯(lián)劑，然后在載體上構(gòu)成膜，再把模板的分子包裹于膜中，然后將膜內(nèi)的模板分子清除，將模板分子特異性的印記留下。因為所形成印記構(gòu)造和模板分子之間互補，也就是只有印記和需檢測、分離分子形狀匹配時，這種分子才可以占據(jù)印跡的空洞。而且因為印跡三維結(jié)構(gòu)中的一維屬于傳導(dǎo)載體，所以可以把該分子識別的過程快速、直接轉(zhuǎn)變?yōu)榭勺R別信號。而開始基質(zhì)分子的印記技術(shù)主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢驗如肌紅蛋白檢測中，目前逐漸應(yīng)用于抗生素的檢測中。Wang研制出分子的印跡技術(shù)膠質(zhì)晶體類模版，能夠?qū)Ψ涿叟c牛奶樣品中的金霉素、四環(huán)素、土霉素殘留進行檢測，其檢出限為0.04～0.24μmol/L。Shi把甲礬霉素作為模板，構(gòu)建了層析法分子印跡的固相萃取方式，可以對河蟹中的殘留氟苯尼考胺、氯霉素、氟苯尼考與甲礬霉素進行檢測，其檢出限分別為0.03μg/kg、0.02μg/kg，0.10μg/kg、0.09μg/kg，在一天以內(nèi)能夠結(jié)束全部檢測。分子的印跡技術(shù)的檢測限和色譜技術(shù)比較相似，但是其檢測的成本比色譜技術(shù)低，用該技術(shù)檢測產(chǎn)品時，既可以用在食品檢測中，還可以用在食品現(xiàn)場的自檢中，檢測范圍主要包含殺蟲劑、真菌毒素以及細菌檢測等。

5.免疫層析技術(shù)

免疫層析技術(shù)是當(dāng)前興起的診斷與鑒別技術(shù)，原理是某抗原特異性的抗體容易被熒光微粒、金粒子標(biāo)記，容易吸附于固相載體點樣的區(qū)域，并且同一種抗原的另一種特異性抗體會固定于固相載體另一端，一旦液體樣品浸入點樣的區(qū)域以后，已標(biāo)記樣品以及特異性的抗體容易在毛細血管的作用下沿固相的載體超前移動；如果樣品之中存在待檢的抗原，待檢的抗原就會和已標(biāo)記特異性的抗體結(jié)合，構(gòu)成相應(yīng)的復(fù)合物，復(fù)合物移至特異性的抗體區(qū)域時，抗原部分容易破壞此處特異性的抗體。

6.生物的傳感器

生物的傳感器主要是通過固定化生物活性的物質(zhì)，例如生物膜、酶、DNA、蛋白質(zhì)與微生物等，作為理化換能器以及敏感原件。換能器主要包括壓電晶體、氧電極、場效應(yīng)管以及光敏管，同時還可以構(gòu)成分析檢測的裝置，而待測的物質(zhì)經(jīng)過擴散作用以后，會進入分子中，對元件進行識別，在識別的作用下，和分子識別的元件進行結(jié)合，從而產(chǎn)生生物、化學(xué)反應(yīng)。

總而言之，生物技術(shù)具有高效、經(jīng)濟科學(xué)的特點，在檢測食品的過程中，應(yīng)用生物檢測技術(shù)，能夠提升檢測的精度以及提高檢測的速度，是現(xiàn)階段食品檢測領(lǐng)域的新型技術(shù)，因此，食品檢測領(lǐng)域需要全面了解生物檢測技術(shù)，盡可能從食品的檢測細節(jié)與工作著手，在食品檢測中應(yīng)用各種先進檢測技術(shù)，以確保食品檢測的安全性。

參考文獻：

[1]姜思遠，郭明英，吳艷玲.生物技術(shù)在食品生產(chǎn)加工與檢測中的應(yīng)用[J].內(nèi)蒙古石油化工，2014，21（22）.

核酸檢測情況范文第5篇

一、工作目標(biāo)

嚴守養(yǎng)老機構(gòu)疫情防控工作關(guān)口，堅決做到新入住人員人人都開展核酸檢測。

二、工作內(nèi)容

（一）養(yǎng)老機構(gòu)在接收新入住人員前，必須通知入住人員或其親屬到市疾控中心進行核酸檢測。在辦理入院手續(xù)時，養(yǎng)老機構(gòu)必須將新入住人員24小時《核酸檢測報告（陰性）》備案到《入住人員檔案》，無報告或未放入檔案的均視為養(yǎng)老機構(gòu)違規(guī)，嚴重的將依法予以封停。

（二）市民政局將對全市養(yǎng)老機構(gòu)開展此項工作的情況進行督查，一旦發(fā)現(xiàn)未按要求，私自收住人員的，無論其是何種原因，取消以后3年的各種政策性補貼，并將該養(yǎng)老機構(gòu)存在的問題上報至市疫情防控工作領(lǐng)導(dǎo)小組，依法依規(guī)予以封停。

三、核酸檢測地址及聯(lián)系方式

地址：市疾病預(yù)防控制中心聯(lián)系方式：