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土壤的形態(tài)特征范文第1篇

關(guān)鍵詞：分形理論；Zipf定律；碳儲(chǔ)量分布

中圖分類(lèi)號(hào)：S718.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2016）01-0054-05

DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2016.01.016

工業(yè)革命以來(lái)，由于化石燃料的過(guò)度燃燒，溫室氣體不斷的在地球大氣中積累，導(dǎo)致陸地地表和海洋大氣的氣溫持續(xù)上升[1]，溫室效應(yīng)已成為當(dāng)今國(guó)際社會(huì)公認(rèn)的最為嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題之一[2]。因此，降低大氣中主要溫室氣體二氧化碳的濃度是解決溫室效應(yīng)的主要途徑。

森林作為陸地生物圈的主要組成部分，不僅維持著約占全球86%以上的植被碳庫(kù)，同時(shí)也維持著巨大的約占全球73%的土壤碳庫(kù)[3]。土壤每年呼吸釋放到大氣中的CO2是化石燃料燃燒釋放的CO2的10倍以上[4]。土壤有機(jī)碳庫(kù)的輕微變化足以對(duì)大氣中的CO2造成極大的影響，進(jìn)而通過(guò)溫室效應(yīng)影響全球氣候變化[5]。所以有必要對(duì)土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量和分布特征進(jìn)行詳細(xì)研究。與此同時(shí)，為更好地理解森林生態(tài)系統(tǒng)與氣候變化之間的相互作用，也為提高該區(qū)域森林生態(tài)系統(tǒng)的質(zhì)量提供數(shù)據(jù)支持，還需要研究森林植被碳儲(chǔ)量及其分布情況。

森林土壤和植被碳儲(chǔ)量的分布形態(tài)可以理解為是在某種規(guī)定的尺度中離散的分布。這種分布上或結(jié)構(gòu)上的離散性是森林資源規(guī)模分布不均衡的主要原因，也是研究森林生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量規(guī)模分布形態(tài)的方向之一[6-9]。筆者利用分形理論和Zipf定律對(duì)江西省森林土壤和植被碳儲(chǔ)量的規(guī)模分布及其特征進(jìn)行定量分析，為研究森林生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量空間分布格局提供了新思路，同時(shí)，也為林業(yè)部門(mén)制定區(qū)域森林資源可持續(xù)經(jīng)營(yíng)方案提供了新理念。

1 分形理論與Zipf定律介紹

1.1 分形理論

分形理論（Fractal theory）是現(xiàn)代非線性科學(xué)中的一個(gè)重要分支，是科學(xué)研究中一種重要的數(shù)學(xué)工具和手段。1967年，Mandelbrot首次創(chuàng)造性地闡述了分形理論，它可以定量表達(dá)自然界中傳統(tǒng)歐式幾何學(xué)不能描述的復(fù)雜而有規(guī)則的幾何現(xiàn)象，揭示非線性系統(tǒng)中有序和無(wú)序的統(tǒng)一、確定性和隨機(jī)性的統(tǒng)一問(wèn)題，為人們認(rèn)識(shí)和分析復(fù)雜性問(wèn)題提供了新的方法。經(jīng)過(guò)眾多研究者的修正，分形得以有了較為全面而恰當(dāng)?shù)亩x[10-13]。而分形維數(shù)（Fractal dimension）則是描述分形的重要參數(shù)，能夠反映分形的基本特征，用數(shù)學(xué)模型表述為：

N（r）～r-D （1）

模型中，r為尺度；N（r）為被量度客體的數(shù)目；D為分形維數(shù)。分形理論經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、物理學(xué)、化學(xué)、氣象學(xué)、地質(zhì)學(xué)、計(jì)算機(jī)圖形學(xué)、材料學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等自然科學(xué)和社會(huì)科學(xué)研究中，成為當(dāng)今國(guó)際上許多學(xué)科的前沿研究領(lǐng)域之一[14]。目前，分形理論在林業(yè)科學(xué)中的應(yīng)用主要有森林生態(tài)系統(tǒng)土壤分形特征研究、森林氣候時(shí)空分布的分形特征研究、森林火災(zāi)的分形模擬、森林植被空間格局的分形研究、樹(shù)木結(jié)構(gòu)特征的分形模擬、木材構(gòu)造及其生理特征分形研究、植物形態(tài)結(jié)構(gòu)及其動(dòng)態(tài)變化的分形模擬以及林業(yè)遙感圖像的紋理分析等方面[9，10]。

1.2 Zipf定律

在認(rèn)識(shí)自然資源數(shù)量的分布形態(tài)及其表現(xiàn)實(shí)質(zhì)時(shí)，Zipf定律給研究者提供了一種思考的途徑和一類(lèi)精巧的模式。美國(guó)哈佛大學(xué)教授吉弗于1949年出版的《人類(lèi)行為與最小努力原則》一書(shū)全面闡述了Zipf定律的內(nèi)容。該定律針對(duì)空間地域分布中的非連續(xù)現(xiàn)象（即離散分布現(xiàn)象），從諸如等級(jí)-大小或秩位-規(guī)模等的關(guān)系中揭示出了一條值得重視的結(jié)論[15]。Zipf定律可以用數(shù)學(xué)模型表述為：

lnP（k）=-qlnk+lnP1 （2）

模型中，k為某個(gè)體在系統(tǒng)中的等級(jí)，即位序；P（k）為等級(jí)k的個(gè)體規(guī)模；P1為等級(jí)首位的規(guī)模；q為參數(shù)（Zipf維數(shù)），且q×D=R2[6，15]，R2為擬合出的式（2）的決定系數(shù)。Zipf維數(shù)具有明確的分維意義，揭示了等級(jí)-大小等關(guān)系的分形結(jié)構(gòu)特征。目前，Zipf定律已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用到城市、經(jīng)濟(jì)、生態(tài)、海洋、旅游等許多領(lǐng)域。楊國(guó)良等[16]用zipf定律對(duì)四川省入境旅游流規(guī)模結(jié)構(gòu)的研究結(jié)果表明，zipf定律、差異度、均衡度指標(biāo)均可作為旅游流規(guī)模結(jié)構(gòu)分析的有效手段或工具。談明洪等[15]對(duì)Zipf維數(shù)和城市規(guī)模分布的分維值的關(guān)系進(jìn)行了探討。但zipf定律在林業(yè)科學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用較少，劉羿等[6]用zipf定律對(duì)全國(guó)森林資源規(guī)模分布情況的研究是一次很好的嘗試。

2 材料與方法

2.1 研究方法

以江西省為研究范圍，各市為研究的基本單位，對(duì)各市的森林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量和森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模進(jìn)行排序，并將規(guī)模序號(hào)和指標(biāo)數(shù)量進(jìn)行對(duì)數(shù)變換，繪制在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上，觀察其擬合狀況。如果二者存在回歸擬合函數(shù)關(guān)系，即滿足式（2），則可以認(rèn)為該碳儲(chǔ)量規(guī)模結(jié)構(gòu)符合Zipf定律；反之，論證前的假設(shè)不成立，碳儲(chǔ)量規(guī)模結(jié)構(gòu)不符合Zipf定律。如果符合Zipf定律，就逐點(diǎn)擬合出最優(yōu)的數(shù)學(xué)模型，并根據(jù)q和R2利用D=R2/q計(jì)算出分形維數(shù)（D），最后對(duì)繪制的圖形進(jìn)行分析。當(dāng)Zipf維數(shù)q>1，分形維數(shù)（D）較小時(shí)，系統(tǒng)無(wú)標(biāo)度區(qū)間內(nèi)森林土壤和植被碳儲(chǔ)量規(guī)模結(jié)構(gòu)差異較大，說(shuō)明無(wú)標(biāo)度區(qū)間分形特征形態(tài)表現(xiàn)較差；當(dāng)Zipf維數(shù)q

2.2 數(shù)據(jù)來(lái)源

研究所采用的數(shù)據(jù)是江西省2001―2005年森林資源二類(lèi)調(diào)查數(shù)據(jù)，選擇的指標(biāo)是0～20 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量、0～100 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量、森林植被碳儲(chǔ)量（表1）。

2.3 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)處理采用Excel軟件，包括數(shù)據(jù)排序、圖表分析、模型lnP（k）=-qlnk+lnP1的擬合。

3 結(jié)果與分析

3.1 森林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量空間格局分形特征

將江西省各地區(qū)的森林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量數(shù)據(jù)按照從高到低的順序進(jìn)行排序，分別得到0～20 cm和0～100 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量序列。把排在首位的地區(qū)等級(jí)定為1，排次位的等級(jí)定為2，依此類(lèi)推。江西省等級(jí)-森林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量規(guī)模雙對(duì)數(shù)圖如圖1所示。由圖1可知，等級(jí)-森林0～20 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量規(guī)模的散點(diǎn)圖很難用一條直線或曲線擬合，其間出現(xiàn)明顯分岔轉(zhuǎn)折點(diǎn)，表明森林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量規(guī)模結(jié)構(gòu)發(fā)育不完善，在大的結(jié)構(gòu)體系下存在2個(gè)次級(jí)結(jié)構(gòu)子系統(tǒng)，即存在無(wú)標(biāo)度區(qū)[13]分段情況，也就是雙分形特征[19]。從散點(diǎn)圖初步可以判定，第6、7點(diǎn)出現(xiàn)斷裂，該斷裂很可能是分岔點(diǎn)，由式（2），根據(jù)已知的P（k）和lnk經(jīng)過(guò)逐一回歸，確定兩條最佳擬合直線，即第1～6點(diǎn)所代表的系統(tǒng)Ⅰ和第7～11點(diǎn)所代表的系統(tǒng)Ⅱ。通過(guò)森林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量指標(biāo)能夠說(shuō)明碳儲(chǔ)量規(guī)模分布符合Zipf定律，并出現(xiàn)雙分形特征[16]。從圖1和表2擬合情況看，系統(tǒng)Ⅰ中q1，分形維數(shù)（D）較小，說(shuō)明散點(diǎn)圖上對(duì)應(yīng)的景德鎮(zhèn)市、萍鄉(xiāng)市、鷹潭市、新余市、南昌市5個(gè)地區(qū)0～20 cm土壤碳儲(chǔ)量規(guī)模結(jié)構(gòu)差異較大，分布相對(duì)分散，分形特征形態(tài)表現(xiàn)較差。綜合圖1來(lái)看，2個(gè)規(guī)模結(jié)構(gòu)等級(jí)子系統(tǒng)不僅內(nèi)部結(jié)構(gòu)的分布模式不同，而且子系統(tǒng)之間呈跳躍式突變，分別代表第6點(diǎn)和第7點(diǎn)的九江市和景德鎮(zhèn)市，0～20 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量前者為3 774萬(wàn)t，是后者1 192萬(wàn)t的3倍左右。由圖2和表2擬合得到的最佳方程可知，在等級(jí)-森林0～100 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量規(guī)模分布中同樣出現(xiàn)了雙分形特征和2個(gè)子系統(tǒng)，其中系統(tǒng)Ⅰ中q1，分形維數(shù)（D）較小，說(shuō)明散點(diǎn)圖上對(duì)應(yīng)的景德鎮(zhèn)市至南昌市5個(gè)地區(qū)在0～100 cm土壤碳儲(chǔ)量規(guī)模結(jié)構(gòu)差異較大，分布相對(duì)分散，分形特征形態(tài)表現(xiàn)較差。綜合圖1、圖2、Zipf維數(shù)和分形維數(shù)來(lái)看，0～20 cm和0～100 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量規(guī)模分布規(guī)律相似。

3.2 森林植被碳儲(chǔ)量空間格局分形特征

對(duì)江西省各地區(qū)森林植被碳儲(chǔ)量數(shù)據(jù)按上述方法進(jìn)行相同處理，繪制在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上，江西省等級(jí)-森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模雙對(duì)數(shù)圖如圖3所示。由圖3可知，森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布與森林土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量規(guī)模分布基本一致，等級(jí)-森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布在雙對(duì)數(shù)圖上也都存在2個(gè)子系統(tǒng)，表現(xiàn)出明顯的雙分形特征，以森林植被碳儲(chǔ)量為指標(biāo)的森林資源規(guī)模分布符合Zipf定律。從散點(diǎn)圖（圖3）和擬合得到的最佳方程（表3）可知，系統(tǒng)Ⅰ中q1，分形維數(shù)（D）較小，說(shuō)明散點(diǎn)圖上對(duì)應(yīng)的景德鎮(zhèn)市至南昌市等5個(gè)地區(qū)在碳儲(chǔ)量規(guī)模結(jié)構(gòu)上差異較大，分布相對(duì)分散，分形特征形態(tài)表現(xiàn)較差。

3.3 全省碳儲(chǔ)量規(guī)模分布情況

綜合分析0～20 cm土壤碳儲(chǔ)量規(guī)模分布、0～100 cm土壤碳儲(chǔ)量規(guī)模分布以及森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布情況可知，這3個(gè)指標(biāo)的規(guī)模分布規(guī)律均符合Zipf定律，都出現(xiàn)了雙分形特征，在大的結(jié)構(gòu)體系下存在2個(gè)次級(jí)結(jié)構(gòu)子系統(tǒng)，系統(tǒng)Ⅰ都由贛州市、吉安市、上饒市、撫州市、宜春市、九江市構(gòu)成，系統(tǒng)Ⅱ則由景德鎮(zhèn)市、萍鄉(xiāng)市、鷹潭市、新余市、南昌市構(gòu)成。這2個(gè)規(guī)模結(jié)構(gòu)等級(jí)子系統(tǒng)不僅內(nèi)部結(jié)構(gòu)的分布模式不同，而且子系統(tǒng)之間呈跳躍式突變，系統(tǒng)Ⅰ中位次最低的城市的碳儲(chǔ)量是與之相應(yīng)的系統(tǒng)Ⅱ中位次最高城市碳儲(chǔ)量的2～3倍。這種規(guī)模分布情況說(shuō)明在江西全省范圍內(nèi)，無(wú)論是土壤碳儲(chǔ)量，還是森林植被碳儲(chǔ)量，在資源規(guī)模分布上都存在著極大的不均衡性，空間結(jié)構(gòu)差，優(yōu)化程度不高，亟待進(jìn)一步完善。

4 結(jié)論與討論

1）森林土壤碳儲(chǔ)量和森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布均符合Zipf定律，通過(guò)Zipf定律描述碳儲(chǔ)量規(guī)模的分布規(guī)律是可行的。

2）森林土壤碳儲(chǔ)量規(guī)模分布結(jié)構(gòu)差異性較大，在0～20 cm和0～100 cm土壤碳儲(chǔ)量規(guī)模分布中都出現(xiàn)了雙分形特征，顯示出了2個(gè)子系統(tǒng)的存在。2個(gè)子系統(tǒng)Ⅰ的Zipf維數(shù)（q）分別為0.621 4和0.629 3，分形維數(shù)（D）分別為1.585 0和1.562 1，說(shuō)明這2個(gè)系統(tǒng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)差異性較小，碳儲(chǔ)量分布相對(duì)集中，分形形態(tài)表現(xiàn)較好。2個(gè)子系統(tǒng)Ⅱ的Zipf維數(shù)（q）分別為2.250 1和2.221 8，分形維數(shù)（D）分別為0.422 0和0.420 6，說(shuō)明系統(tǒng)內(nèi)結(jié)構(gòu)差異性較大，分形形態(tài)表現(xiàn)較差。2個(gè)指標(biāo)的子系統(tǒng)Ⅰ和Ⅱ之間呈跳躍式突變，系統(tǒng)Ⅰ中各城市0～20 cm和0～100 cm土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量均值分別為6 000萬(wàn)t和15 400萬(wàn)t，遠(yuǎn)高于系統(tǒng)Ⅱ中的800萬(wàn)t和2 100萬(wàn)t，說(shuō)明贛州市、吉安市、上饒市、撫州市、宜春市、九江市在江西全省范圍內(nèi)土壤碳儲(chǔ)資源優(yōu)勢(shì)非常明顯。

3）森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布同樣結(jié)構(gòu)差異較大，森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布中也都出現(xiàn)了雙分形特征，顯示了2個(gè)子系統(tǒng)的存在。子系統(tǒng)Ⅰ的Zipf維數(shù)（q）為0.573 8，分形維數(shù)（D）為1.703 4，說(shuō)明這2個(gè)系統(tǒng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)差異性很小，碳儲(chǔ)量分布相對(duì)集中，分形形態(tài)表現(xiàn)較好。子系統(tǒng)Ⅱ的Zipf維數(shù)（q）為2.750 4，分形維數(shù)（D）為0.345 7，說(shuō)明系統(tǒng)內(nèi)結(jié)構(gòu)差異性較大，分形形態(tài)表現(xiàn)較差。該指標(biāo)的子系統(tǒng)Ⅰ和Ⅱ之間同樣呈現(xiàn)跳躍式突變，系統(tǒng)Ⅰ中各城市森林植被碳儲(chǔ)量均值為3 900萬(wàn)t，遠(yuǎn)高于系統(tǒng)Ⅱ中的560萬(wàn)t，說(shuō)明贛州市、吉安市、上饒市、撫州市、宜春市、九江市在江西全省范圍內(nèi)森林植被碳儲(chǔ)資源優(yōu)勢(shì)同樣明顯。

4）“十五”期間，南部和西部的贛州、吉安、宜春等地區(qū)主要以天然森林為主，碳密度較高，在江西省森林植被碳儲(chǔ)量中占主導(dǎo)地位，而中部和北部的城市如萍鄉(xiāng)、新余、南昌、鷹潭和景德鎮(zhèn)，分布著大量的人工林和次生林，并且以中、幼齡人工林為主，碳密度較低，碳儲(chǔ)量少[18]，這應(yīng)該是造成植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布出現(xiàn)雙分形特征的主要原因。而森林土壤碳儲(chǔ)量規(guī)模分布中之所以出現(xiàn)雙分形特征，很可能與地形差異、維度以及南北自然區(qū)域降水量的分布差異等因素有關(guān)。

5）綜合江西全省森林土壤碳儲(chǔ)量和森林植被碳儲(chǔ)量規(guī)模分布來(lái)看，筆者認(rèn)為通過(guò)對(duì)南部和西部的贛州、吉安、宜春等地區(qū)的天然林進(jìn)行封山育林，穩(wěn)定碳儲(chǔ)量的同時(shí)，大幅增加中部和北部新余、鷹潭、景德鎮(zhèn)等地林分中的地帶性樹(shù)種組成，調(diào)整現(xiàn)有森林結(jié)構(gòu)和提高現(xiàn)有森林的經(jīng)營(yíng)與管理水平，有利于削減這種植被碳儲(chǔ)量分布上的不平衡性。并且隨著中部和北部地區(qū)人工林木的快速生長(zhǎng)和成熟，地表凋落物分解及根系分泌物增多，土壤有機(jī)質(zhì)含量也將增大[20，21]，形成巨大的貯碳潛力，同時(shí)，森林土壤規(guī)模分布結(jié)構(gòu)也將得到進(jìn)一步優(yōu)化。

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土壤的形態(tài)特征范文第2篇

那花境和傳統(tǒng)的花壇有什么區(qū)別呢?

首先，花境是邊緣不用建筑材料形成一定形狀的種植床。

其次，從平面上看，整個(gè)花境的形狀不是規(guī)劃成某種規(guī)則的幾何形狀，而是沿道路等地形作長(zhǎng)帶狀布置。

最重要的是，植物材料的搭配，不是人為地規(guī)劃成規(guī)則的塊狀，而是像自然界中的自然錯(cuò)落分布，形成不規(guī)則的小片狀，甚至零星分布。

目前華東地區(qū)各種園林、道路景觀設(shè)計(jì)已經(jīng)越來(lái)越多地突破原來(lái)傳統(tǒng)單一的花壇設(shè)計(jì)，取之以更加富有自然氣息、更加具有美感的花境。在新一代的華東花境中，出現(xiàn)了不少新的花卉植物，為此，本文特收集整理了一些華東地區(qū)花境中比較常見(jiàn)的花卉植物，逐一進(jìn)行介紹。

德國(guó)景天

德國(guó)景天是替代一般草花的好品種，第一年花開(kāi)之后，次年又可繼續(xù)重新生長(zhǎng)開(kāi)花，特別適合園林的布景之用。

形態(tài)特征：景天科景天屬多年生肉質(zhì)宿根草本。莖基部褐色，稍木質(zhì)化，上端淡綠色。株高15cm＝20cm，花頂生，聚傘型花序，小花密集?；ㄐ驼R，陸地自然花期6＝10月。

生態(tài)習(xí)性：喜通風(fēng)良好、比較干燥的環(huán)境，對(duì)土壤要求不嚴(yán)，喜強(qiáng)光，耐濕澇，耐旱，抗寒力強(qiáng)。

繁殖培育：景天類(lèi)植物繁殖簡(jiǎn)單，可以用分株、莖或葉片扦插或用種子繁殖。但在大規(guī)模生產(chǎn)中，以用莖段扦插最為普遍。

花境應(yīng)用：花境中可以用作地被植物，填補(bǔ)夏季花卉在秋季凋萎沒(méi)有觀賞價(jià)值的空缺，冬季仍然有觀賞效果。

矮蒲葦

矮蒲葦花穗長(zhǎng)而美麗，庭院栽培壯觀而雅致，也可用作干花或觀賞草專(zhuān)類(lèi)園內(nèi)使用，具有優(yōu)良的生態(tài)適應(yīng)性和觀賞價(jià)值。

形態(tài)特征：莖叢生，雌雄異株，葉多聚生于基部，極狹，長(zhǎng)約1m，寬約2cm，下垂，邊緣具細(xì)齒，呈灰綠色，被短毛。圓錐花序大，雌花穗銀白色，具光澤，小穗軸節(jié)處密生絹絲狀毛，小穗由2―3花組成。雄穗為寬塔形，疏弱?；ㄆ?－10月。

生長(zhǎng)習(xí)性：矮蒲葦性強(qiáng)健，耐寒，喜溫暖、陽(yáng)光充足及濕潤(rùn)氣候。

繁殖培育：對(duì)土壤要求不嚴(yán)，易栽培，管理粗放，可露地越冬。春季可分株繁殖，秋季分株易死亡。

花境應(yīng)用：常見(jiàn)植于岸邊，秋賞其銀白色羽狀穗的圓錐花序，大片尤美。

常春藤

不少家庭也種植的常見(jiàn)花卉，花境中常見(jiàn)大片地被滿鋪，比原先爬藤攀援更多生機(jī)。

形態(tài)特征：長(zhǎng)春藤屬五加科，原產(chǎn)歐洲。葉闊三角狀卵形、互生、革質(zhì)。老葉暗綠，點(diǎn)綴灰白色斑，葉脈略帶白色，葉緣鑲嵌著不規(guī)則的暗黃白色；新葉明亮點(diǎn)綴淡黃、灰色斑，葉脈白色，葉緣黃白色；新生小葉勺形，光亮翠綠，葉脈亮白色，葉緣黃白色中點(diǎn)綴著淡紫色斑點(diǎn)。秋天黃花滿枝，花序球狀傘形。黑色球果綴于藤上，與葉片相互襯托，幽雅別致，妙趣橫生。

生長(zhǎng)習(xí)性：性喜陽(yáng)光，但耐陰，耐寒，不擇土壤。

繁殖培育：播種或扦插。播種用腐葉土、園土、河沙按3：2：2配合，過(guò)篩取其細(xì)者消毒后使用，或用消毒的細(xì)河沙。播種后用細(xì)土覆蓋，用塑料薄膜或玻璃片蓋好，保溫在20℃－25℃，保持濕潤(rùn)。出芽后去掉塑料薄膜或玻璃片。長(zhǎng)出3片葉即可移栽。扦插取其當(dāng)年嫩枝或較老枝，在5－10月份插在經(jīng)消毒后的細(xì)河沙中，保持濕潤(rùn)狀態(tài)，用塑料薄膜蓋好，溫度控制在20℃－26℃，空氣相對(duì)濕度80％－90％，約20天左右生根。成活率90％以上。

叢生福祿考

盛花時(shí)如一片粉紅色地毯。十分絢麗?？纱竺娣e種植在平地、坡地或垂懸在墻上。在日本被譽(yù)為“鋪地之櫻”，與櫻花齊名。在我國(guó)被俗稱(chēng)為“開(kāi)花的草坪”，是替代傳統(tǒng)草坪的良好開(kāi)花地被。

形態(tài)特征：原產(chǎn)北美東部，為多年生常綠宿根草本花卉，它是福祿考品系中一個(gè)獨(dú)特的品種。叢生福祿考為耐寒多年生草本，莖鋪地叢生，株高10cm－15cm，常綠，花密生?；ㄉ凶霞t、白、紫及粉紅色，可于八、九月二次開(kāi)花，兩次花期共長(zhǎng)達(dá)三個(gè)月。

生長(zhǎng)習(xí)性：其植株生長(zhǎng)健壯，可在多種類(lèi)型的土壤中生長(zhǎng)，在微干性土壤中亦能生長(zhǎng)良好。該品種萌芽早，葉與花同步萌生。因枝葉沿地面生長(zhǎng)，短期內(nèi)可覆蓋地面，由于葉片為細(xì)小針葉，葉表為蠟質(zhì)，莖木質(zhì)化，大大減少水分蒸發(fā)。故極為耐旱，冬季最低氣溫8℃地區(qū)為常綠草本，比較耐寒，北緯45度以南地區(qū)能安全露地越冬。

繁殖培育：易繁育，叢生福祿考夏季開(kāi)花之后，要剪去開(kāi)過(guò)花的枝蔓和不整齊的枝蔓。發(fā)現(xiàn)雜草，需人工清除，不要噴灑除草劑。在干旱季節(jié)，叢生福祿考易發(fā)生紅蜘蛛的危害，癥狀是葉叢發(fā)黃。

花境應(yīng)用：叢生福祿考具備了宿根花卉的不少優(yōu)良性狀，園林用途較多：可種植在的空地上：可點(diǎn)綴在邊緣綠化帶內(nèi)；可栽種于巖石空隙間；可與郁金香、風(fēng)鈴草、矮化萱草等花卉混種；可種植在大樹(shù)下，起到黃土不露天的美化效果；還可種植在邊坡地段，不僅美化坡地，還能減少水土流失。

斑葉芒

長(zhǎng)著斑馬花紋的斑葉芒，來(lái)自加拿大，莖稈像細(xì)細(xì)的針芒，葉色美麗、株形挺拔，是一種非常不錯(cuò)的背景觀賞草。

形態(tài)特征：斑葉芒是花葉芒殊的一個(gè)類(lèi)群。株高60cm－120cm，部分高的品種高140cm－170cm。多年生草本植物，葉片具黃色橫狀斑紋，葉色美麗而株型挺拔。圓錐花序，花期8cm－9月，呈扇形。斑紋橫截葉片，斑點(diǎn)的產(chǎn)生受溫度影響，早春氣溫較低的條件下往往沒(méi)有斑紋，太高的溫度下斑紋會(huì)減弱以至枯黃，應(yīng)用時(shí)應(yīng)該引起注意。

生長(zhǎng)習(xí)性：喜光，耐半陰，性強(qiáng)健，抗性強(qiáng)。

繁殖培育：對(duì)氣候適應(yīng)性強(qiáng)，不擇土壤，可組培繁殖。

花境應(yīng)用：孤植、叢植配置，可作假山、水邊的背景材料。

大花金雞菊

美麗的黃花，顏色異常明亮，且花期長(zhǎng)，成片點(diǎn)綴于草坪邊，非常具有渲染力。

形態(tài)特征：原產(chǎn)北美，多年生宿根草本，株高30cm－60cm。莖直立多分枝?；~和部分莖下部葉披針形或匙形頭狀花序，直徑4cm－6cm，黃色，有長(zhǎng)柄，舌狀花通常8枚，園藝品種有重瓣者。瘦果圓形，具闊而薄的膜質(zhì)翅。

生態(tài)習(xí)性：對(duì)土壤要求不嚴(yán)，喜肥沃、濕潤(rùn)排水良好的砂質(zhì)壤土，耐旱，耐寒，也耐熱。

繁殖培育：大花金雞菊采用播種繁殖，對(duì)土壤要求不高，耐寒、耐旱，發(fā)芽適宜溫度為15℃－20℃。

花境應(yīng)用：大花金雞菊是多年生草本植物，當(dāng)年可開(kāi)花，花期有四個(gè)多月?；ù蠖G麗，花開(kāi)時(shí)一片金黃，在綠葉的襯托下，猶如金雞獨(dú)立，絢麗奪目。作花境，可在草地邊緣、坡地、草坪中成片栽植，也可作切花，還可用作地被。另外大花金雞菊有固土護(hù)坡的作用，而且成本低，是高速公路綠化的新選擇。

大花醉魚(yú)草

名為草其實(shí)不是草，來(lái)自比利時(shí)，帶有碩大紫色花序的夏秋開(kāi)花灌木，種植在水邊猶如水邊佳人，魚(yú)雖未醉人已醉。

形態(tài)特征：大花醉魚(yú)草，馬鞭草科醉魚(yú)草屬半常綠灌木。大花醉魚(yú)草是歐美最流行的夏秋開(kāi)花灌木，株高和冠幅均為2m左右，生長(zhǎng)迅速，分枝眾多，耐修剪，從春末至霜前天天開(kāi)放著繁茂的圓錐形花序，花序碩大長(zhǎng)約30cm，花期長(zhǎng)，開(kāi)花繁茂，是優(yōu)良的夏秋花灌木。

生態(tài)習(xí)性：較耐寒，在上海地區(qū)耐低溫－8℃，亦可耐39℃高溫，生長(zhǎng)適溫為25℃－30℃，抗干旱能力強(qiáng)，對(duì)土質(zhì)要求不嚴(yán)，管理粗放，喜陽(yáng)光充足，在肥沃、排水良好處開(kāi)花最為繁茂。

繁殖培育：大花醉魚(yú)草可采用扦插繁殖，一株醉魚(yú)草當(dāng)年可扦插繁殖上百株。

花境應(yīng)用：醉魚(yú)草栽培容易，管理方便，不管群植還是散植，均能形成較好的自然式景觀。

大吳風(fēng)草

樹(shù)林下的綠色點(diǎn)綴，葉大而綠，花小而黃，雖不醒目，但給人自然樸實(shí)之感。

形態(tài)特征：原產(chǎn)中國(guó)東部一些省份，及日本和朝鮮。常綠多年生草本，根莖粗大，莖高30cm－70cm，葉多為基生，亮綠色，革質(zhì)，腎形，徑15cm－20cm，邊緣波角狀，頭狀花序組成松散復(fù)傘狀，舌狀花10－12枚，黃色，晚秋開(kāi)花，花期8－12月。

生態(tài)習(xí)性：喜半陰和濕潤(rùn)環(huán)境；耐寒，在江南地區(qū)能露地越冬；怕陽(yáng)光直射；對(duì)土壤適應(yīng)度較好，以肥沃疏松、排水好的壤土為宜。

土壤的形態(tài)特征范文第3篇

公園主要景點(diǎn)(草坪、建筑)處及游覽干道兩旁宜設(shè)置一級(jí)花境，公園樹(shù)壇、樹(shù)林邊緣，居住區(qū)地綠地內(nèi)旁宜設(shè)置二級(jí)花境，公園樹(shù)壇、樹(shù)林邊緣的帶狀區(qū)或宜設(shè)置三級(jí)花境。而不同級(jí)別的花境的要求是不同的：一級(jí)花境全年觀賞期不得少于200天，三季有花，其中可以某一季為主花期。二級(jí)花境全年可以某季為主花期，觀賞期不得少于150天。三級(jí)花境的花卉生長(zhǎng)與觀賞期生長(zhǎng)良好季觀賞期不得少于45天。此外在栽植和養(yǎng)護(hù)的要求上，各個(gè)級(jí)別的花境也是不一樣的：花后及植株休眠期一級(jí)花境內(nèi)殘花枯枝不得大于10％，二、三級(jí)花境內(nèi)殘花枯枝不得大于15％。一級(jí)花境冬季地面不得超過(guò)20天。二級(jí)花境冬季地面不得超過(guò)30天。

花葉燕麥草

白中帶綠的葉片給人帶來(lái)了一股在逆境中頑強(qiáng)生存、催人奮進(jìn)的精神力量。

形態(tài)特征，花葉燕麥草為禾本科燕麥草屬多年生常綠宿根草本，須根發(fā)達(dá)，莖簇生，全株高度在25cm左右，株叢高度較致，葉線形，葉寬1cm、長(zhǎng)10cm～15cm、葉片中肋綠色，兩側(cè)呈乳黃色，夏季兩側(cè)由乳黃色轉(zhuǎn)為黃色，6～7月開(kāi)花，圓錐花序狹長(zhǎng)，不結(jié)實(shí)?；ㄈ~燕麥草色彩清潔明快，特別是在冬季，萬(wàn)物沉睡，綠葉凋零，而花葉燕麥草卻生機(jī)盎然。

生長(zhǎng)習(xí)性：喜光亦耐陰，喜涼爽濕潤(rùn)氣候，在冬季-10℃時(shí)生長(zhǎng)良好，也能耐一定的炎熱高溫，在室外氣溫達(dá)到50℃左右時(shí)，仍能安全度夏，它能耐一二個(gè)月的干旱，也耐水瀑，在黃梅多雨季節(jié)，排水不暢的情況下，生長(zhǎng)良好，對(duì)土壤要求不嚴(yán)，在貧瘠土壤生長(zhǎng)正常，但肥沃、深厚的壤土則更茂盛。

繁殖培育以分株繁殖為主，大批量生產(chǎn)需要組培。

花境應(yīng)用：白中帶綠的葉片可用作大片花境的背景配色植物，而且四季常綠，適應(yīng)性極強(qiáng)。

花葉玉簪

葉肥大奇特，葉面光亮翠綠，花葶挺立于葉叢之上，花葉俱美。

形態(tài)特征：玉簪原產(chǎn)中國(guó)，花葉玉簪為國(guó)外育成的新品種。百合科玉簪屬多年生宿根草本，根狀莖粗大，株高30cm～50cm。葉基生、卵形或心形，具長(zhǎng)柄，葉緣有的金黃色，有的乳白色?？偁罨ㄐ?，花漏斗形，有的純白色，有的淡紫色，具香氣?；ㄆ?月至8月。

生長(zhǎng)習(xí)性：喜土層深厚和排水良好的肥沃壤土，以蔭蔽處為好。

繁殖培育多用分株法繁殖，每3～5年分株一次，也可用播種法繁殖，實(shí)生苗需2～3年開(kāi)花。發(fā)芽期和花前可施用追肥。

花境應(yīng)用：植于林下可做觀花地被，布置在建筑物北面和陽(yáng)光不足的園林綠地中，開(kāi)花時(shí)清香四溢。

活血丹

有了匍匐莖的點(diǎn)綴，活血丹和其他地被植物相比就多了些許細(xì)膩和精巧，早春的活血丹小花更是花境中的亮點(diǎn)。

形態(tài)特征：唇形科多年生匍匐草本。葉腎形至心形，長(zhǎng)1.5cm～3cm，寬1.5cm～5.5cm，兩面有毛或近無(wú)毛，背面有腺點(diǎn)，葉緣有圓齒。花著生于葉腋，2至6朵輪生，唇形，淡紫色或粉紅色，花期3至4月。

生長(zhǎng)習(xí)性：耐陰，喜濕潤(rùn)，較耐寒，在遮陰處和排水不良土壤中生長(zhǎng)良好，可以蔓延到向陽(yáng)處。上海地區(qū)冬季在室外會(huì)使枝葉枯死，地下部可越冬。

繁殖培育：活血丹屬于蟲(chóng)媒傳粉，種子成熟后可自然落地，但由于其匍匐莖逐節(jié)生根，無(wú)性繁殖較為容易。人工建坪時(shí)可對(duì)匍匐莖切段扦插。

花境應(yīng)用活血丹散生于樹(shù)林下、路旁、溪邊，喜陰濕環(huán)境。早春時(shí)節(jié)，活血丹紫色或粉色的小花點(diǎn)綴在綠葉間，填補(bǔ)了這一時(shí)期大部分草種還未返青的不足，為早春增添了幾分色彩。

仲夏季節(jié)，花開(kāi)不絕，鮮艷熱烈的紅色和挺拔如長(zhǎng)劍的綠葉描繪出自然界生機(jī)勃勃的夏日熱情，

形態(tài)特征多年生草本，高50cm～70cm，球莖扁圓球形。葉多基生，劍形，基部鞘狀。穗狀圓錐花序，花火紅色，花期6～8月。蒴果三棱狀球形，果期8～10月。

生長(zhǎng)習(xí)性：喜充足陽(yáng)光，耐寒。在長(zhǎng)江中下游地區(qū)球莖露地能越冬。適宜生長(zhǎng)于排水良好、疏松肥沃的沙壤土，生育期要求土壤有充足水分。

繁殖培育：球莖的自然繁殖能力較強(qiáng)，常用分球繁殖。一般3年分球1次，于春季新芽萌發(fā)前挖起球莖，分球栽植。

花境應(yīng)用花色和葉色對(duì)比強(qiáng)烈，是布置花境、突出氣氛的材料，也宜成片栽植于街道綠島、建筑物前、草坪上、湖畔等。

金邊扶芳藤

葉片花色活潑、樸素而不妖艷，適應(yīng)各種環(huán)境生長(zhǎng)，配色上能襯托單一綠色植被表現(xiàn)出層次感來(lái)。

形態(tài)特征：匍匐或以不定根攀援，莖長(zhǎng)達(dá)5m以上，小枝近四棱形，葉小似舌狀，較密實(shí)，有光澤，鑲有寬的金黃色邊，因入秋后霜葉為紅色，又稱(chēng)落霜紅。金葉扶芳藤生長(zhǎng)強(qiáng)健，分枝多而密，其葉春葉鮮黃色，老葉呈金黃色。

生長(zhǎng)習(xí)性喜溫暖濕潤(rùn)的氣候，喜光但也耐陰，也耐干旱瘠薄，耐寒性強(qiáng)，對(duì)土壤要求不高，但最適宜在濕潤(rùn)、肥沃的土壤中生長(zhǎng)。

土壤的形態(tài)特征范文第4篇

關(guān)鍵詞：微生物 鎘 篩選 鑒定

中圖分類(lèi)號(hào)：X825 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2013）07（b）-0137-02

隨著工農(nóng)業(yè)的發(fā)展，采礦、冶煉、電鍍等行業(yè)向環(huán)境中排放了大量的重金屬離子，引起環(huán)境和生態(tài)惡化，其中鎘是污染程度最嚴(yán)重的重金屬之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在過(guò)去半個(gè)世紀(jì)里，全球排放到環(huán)境中的鎘達(dá)到22000[1]。中國(guó)受到鎘污染的耕地分布在11個(gè)省市的25個(gè)地區(qū)，約為1.3萬(wàn)hm2。每年約有1200萬(wàn)t糧食因污染而損失，其中鎘米就達(dá)到5萬(wàn)t以上，蔬菜鎘超標(biāo)率為11.6%[2]。重金屬污染嚴(yán)重危害著我國(guó)糧食生產(chǎn)和食品安全。

重金屬污染治理的方法中，傳統(tǒng)的物理化學(xué)方法具有成本高、易產(chǎn)生二次污染等特點(diǎn)，生物法不僅可以降低處理的成本，還具有較好的經(jīng)濟(jì)、環(huán)境效益，以成為目前的研究熱點(diǎn)。自然界中耐重金屬微生物大量存在，往往可從受重金屬污染的環(huán)境中篩選出優(yōu)勢(shì)菌種。

1 材料與設(shè)計(jì)

1.1 樣品

樣品1：采自內(nèi)江市某電鍍廠邊緣的土壤。

樣品2：采自某生活污水處理廠的活性污泥。

1.2 主要儀器

主要儀器：BT224S型電子分析天平；LRH-150F型生化培養(yǎng)箱；YXQ-LS-50 SLL立式壓力蒸汽滅菌器；SW-CJ型超凈工作臺(tái)；搖床。

1.3 培養(yǎng)基

牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基：牛肉膏0.5 g、蛋白胨1.0 g、0.5 g NaCl、瓊脂15 g、去離子水定容至100 ml，調(diào)節(jié)pH為7.2～7.4。

豆芽汁葡萄糖培養(yǎng)基：黃豆芽10 g、葡萄糖5 g、瓊脂1.5～2.0 g，去離子水定容至100 ml，自然pH。

1.4 方法

（1）選擇最適培養(yǎng)濃度。

稱(chēng)取5 g土壤鮮樣加到15 ml滅菌水中，置于搖床振蕩10 min。吸取懸浮液0.1 ml、無(wú)菌水0.9 ml加入無(wú)菌試管中，此時(shí)菌懸液濃度為10-1。以濃度為10-1菌懸液為基準(zhǔn)液，采用逐步稀釋法，配制濃度分別為10-2、10-3、10-4、10-5、10-6的菌懸液；吸取不同濃度的菌懸液各0.1 ml于相應(yīng)的培養(yǎng)基中，涂布均勻，置于培養(yǎng)箱中28 ℃培養(yǎng)48 h后，觀察培養(yǎng)基中微生物的生長(zhǎng)狀況，選取生長(zhǎng)單菌落數(shù)量合適的相應(yīng)濃度作為最適培養(yǎng)濃度。

按上述方法制備污泥懸浮液，并選取最適培養(yǎng)濃度[3]。

（2）菌株的分離。

取最適培養(yǎng)濃度懸浮液涂布于Cd（Ⅱ）濃度為43.8 mg/L的牛肉蛋白胨培養(yǎng)基上，至于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，48 h后觀察平板上的菌落，挑取單個(gè)菌落進(jìn)行劃線培養(yǎng)，重復(fù)三次以上，直到在顯微鏡下觀察為純菌[4]。

（3）菌株的馴化。

將純化后長(zhǎng)勢(shì)最好的單菌落轉(zhuǎn)接到Cd（Ⅱ）濃度為43.8 mg/L、87.6 mg/L、219 mg/L的牛肉蛋白胨培養(yǎng)基上，培養(yǎng)3 d后，選取在219 mg/L中長(zhǎng)勢(shì)最好的單菌落繼續(xù)轉(zhuǎn)接到Cd（Ⅱ）濃度為328.5 mg/L、438 mg/L、547.5 mg/L的牛肉蛋白胨培養(yǎng)基上，培養(yǎng)3 d。

（4）抗性菌株的鑒定。

①個(gè)體形態(tài)特征：采用革蘭氏染色法染色，鏡檢觀察其個(gè)體形態(tài)特征。

②群體形態(tài)特征：將菌株接種于牛肉蛋白胨固體培養(yǎng)基，28 ℃培養(yǎng)2 d，觀察單菌落特征。

2 結(jié)果與分析

2.1 菌株的分離

土壤及污泥懸浮液經(jīng)濃度梯度為10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6平板培養(yǎng)分析后，均選取濃度為10-5的懸浮液為最適培養(yǎng)濃度。在該濃度下培養(yǎng)微生物并純化培養(yǎng)，從土壤中分離出抗性菌3株，編號(hào)A1、A2、A3，從活性污泥中分離出抗性菌兩株，編號(hào)B1、B2。

2.2 菌株的馴化

當(dāng)培養(yǎng)基中Cd（Ⅱ）濃度為43.8 mg/L、87.6 mg/L時(shí)，菌株A1、A2、A3均生長(zhǎng)良好，Cd（Ⅱ）濃度繼續(xù)增大，A2、A3相繼被淘汰，A1表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)，仍然生長(zhǎng)良好。Cd（Ⅱ）濃度為547.5 mg/L時(shí)，A1生長(zhǎng)受到抑制，Cd（Ⅱ）濃度繼續(xù)增大，A無(wú)法正常生長(zhǎng)。B1、B2的馴化過(guò)程中，Cd（Ⅱ）濃度增加至219 mg/L時(shí)，B2無(wú)法正常生長(zhǎng)，加大Cd（Ⅱ）濃度，得B1最高耐Cd（Ⅱ）濃度為438 mg/L。

2.3 菌株的鑒定

A1、B1經(jīng)試驗(yàn)鑒定如表1所示。

由表1鑒定操作初步推斷A1為革蘭氏陰性短桿菌，B2為黃桿菌。

3 結(jié)論

采用微生物分離純化技術(shù)，從受重金屬污染土壤及活性污泥中各分離出對(duì)Cd（Ⅱ）具有高抗性的菌株A1、B1，A1最高耐Cd（Ⅱ）濃度在547.5 mg/L左右、B1最高耐Cd（Ⅱ）濃度在438 mg/L左右，A1菌株的耐性要高于B1菌株。經(jīng)初步鑒定，A1為革蘭氏陰性短桿菌，B1為黃桿菌。

通過(guò)對(duì)菌株A1、B1的形態(tài)學(xué)的觀察，為菌株A1、B1的分類(lèi)鑒定奠定了基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)

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[2] 胡振琪.重金屬污染土壤的粘土礦物與菌根穩(wěn)定化修復(fù)技術(shù)[M].北京：地質(zhì)出版社，2006.

[3] 劉彧.污泥中耐鎘微生物的篩選與鑒定[D].西南大學(xué)碩士學(xué)位論文，2007

土壤的形態(tài)特征范文第5篇

改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)教學(xué)分為三個(gè)環(huán)節(jié)：培養(yǎng)原絲體；培養(yǎng)配子體與孢子體；對(duì)比、觀察、討論、歸納。其中前兩個(gè)環(huán)節(jié)是在我指導(dǎo)下由學(xué)生利用課余時(shí)間自己動(dòng)手提前完成，第三個(gè)環(huán)節(jié)作為課堂教學(xué)的主要內(nèi)容，由學(xué)生對(duì)比觀察討論后，歸納總結(jié)，統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。 

1.培養(yǎng)原絲體 

1．1制種指導(dǎo)學(xué)生采集成熟健壯的葫蘆蘚孢蒴，收集孢子。先配制10％的酒精浸泡滅菌，再用涼開(kāi)水沖洗幾次，然后浸入20℃左右的溫開(kāi)水中，將孢蒴打開(kāi)放出孢子，制成懸浮液。 

1.2選土選取腐殖土適量，風(fēng)干后去除雜物并壓碎，用家用蒸籠蒸煮滅菌后分別裝入幾個(gè)花盆中，用涼開(kāi)水浸透，使上呈潮濕狀。 

1．3接種將孢子懸浮噴灑在花盆土壤表面，蓋上玻璃，放入室內(nèi)向陽(yáng)處培養(yǎng)觀察，保持土壤經(jīng)常處于潮濕狀態(tài)，溫度控制在20℃左右。一般情況下，一周內(nèi)孢子萌發(fā)，兩周內(nèi)可見(jiàn)綠色的原絲體，并逐漸形成群體覆蓋在土壤表面。不久，原絲體向下長(zhǎng)出假根，向上分化出芽體。 

1．4觀察取少許帶上原絲體置于清水中，淘洗干凈，選取典型個(gè)體制成裝片，對(duì)比觀察，假根、原絲體清晰可見(jiàn)。 

2.培養(yǎng)配子體與孢子體 

選取發(fā)育健壯的葫蘆蘚群落花盆，蓋上玻璃，置于室內(nèi)向陽(yáng)處繼續(xù)培養(yǎng)，注意觀察并保持土壤潮濕環(huán)境。不久，雌雄枝陸續(xù)出現(xiàn)，繼而其預(yù)部分化出頸卵器與器（分別位于雌孢葉和雄孢葉中），卵細(xì)胞受精后逐漸發(fā)育成孢子體。在培養(yǎng)的花盆群落中，由于不同的卵細(xì)胞受精時(shí)間早晚不同，因此可以見(jiàn)到孢子體不同發(fā)育階段時(shí)期的各個(gè)形態(tài)。選取典型個(gè)體制成裝片對(duì)比觀察，清晰可見(jiàn)配子體與孢子體各部分的形態(tài)特征以及二者之間的聯(lián)系。 

3.對(duì)比、觀察、討論、歸納