前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇基礎(chǔ)研究重要性范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。

基礎(chǔ)研究重要性范文第1篇

【中圖分類號】R2-03【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1007-8517(2010)14-016-2

盆腔炎是指女性生殖器官及周圍的結(jié)締組織、腹膜發(fā)生炎癥,包括子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、卵巢炎、附件炎等[1]。根據(jù)其危機(jī)程度和進(jìn)展盆腔炎分為急性盆腔炎和慢性盆腔炎。慢性盆腔炎常為急性盆腔炎未能徹底治愈,或者患者體質(zhì)較差,疾病遷延所致,也可無急性盆腔炎病史[2]目前單純西醫(yī)治療效果不佳,中藥效果較好。因此,中醫(yī)藥治療盆腔炎的實驗研究也在逐步全面與深入,現(xiàn)就中藥治療慢性盆腔炎的相關(guān)基礎(chǔ)研究總結(jié)如下。

1動物模型的復(fù)制

在對人類盆腔炎及輸卵管炎性阻塞不斷深入研究的基礎(chǔ)上,其動物模型也在不斷地演變。主要經(jīng)歷了如下階段:輸卵管粘堵術(shù)―化學(xué)性燒傷致炎―生物因子致炎[3]。目前在慢性盆腔炎動物模型方面,可以用大鼠慢性子宮內(nèi)膜炎模型來代替慢性盆腔炎模型。因為子宮內(nèi)膜炎既是盆腔炎的一種,又可因其上行感染引起盆腔其他臟器的炎癥,而且大鼠子宮在其盆腔生殖器官中占有相當(dāng)大的比重,所以認(rèn)為大鼠慢性子宮內(nèi)膜炎基本可以反應(yīng)大鼠慢性盆腔炎的炎癥狀態(tài)。常用的造模方法主要有以下兩種。

1.1化學(xué)性燒傷致炎模型化學(xué)性燒傷致炎一般采用苯酚膠漿,苯酚膠漿作為一種黏堵劑可造成大鼠子宮內(nèi)膜的化學(xué)性燒傷,從而導(dǎo)致子宮內(nèi)膜充血、水腫、炎性滲出、炎性黏連和阻塞,造成子宮內(nèi)膜的慢性炎癥。該方法造模成功率高,但需要注意苯酚膠漿的用量,可根據(jù)實驗需要的炎癥程度而定。向紹杰和陳穎異[4-6]采用25%的苯酚膠漿0.04ml注入子宮內(nèi),蔡雪芬[7]用20%的苯酚膠漿0.1ml注入子宮內(nèi),模型均復(fù)制成功。

1.2生物因子致炎模型化學(xué)燒傷致炎,雖然也表現(xiàn)為慢性炎癥,在病理結(jié)果上與人類盆腔炎有一致之處,有時甚至還利于中藥有效部位的篩選[8]但是致炎途徑和過程與人類盆腔炎畢竟有差異,而于人類盆腔炎模型最接近的應(yīng)為細(xì)菌性盆腔炎動物模型。高慧[9]曾提出應(yīng)研制生物因子(細(xì)菌、病毒、病原體)致炎的盆腔炎模型。最早于1997年有資料報道了此模型的制備方法,采用β-溶血性鏈球菌菌液對新西蘭兔雙輸卵管進(jìn)行接種,造成兔輸卵管炎變阻塞模型,后來此模型又成功造成大鼠子宮內(nèi)膜炎模型。用量據(jù)致炎程度而定,一般為0.1-0.15ml(6×106個/ml)。丁云錄[10]等采用大腸桿菌與金黃色葡萄球菌的混合菌液0.15ml(6×106個/ml),成功制備了大鼠慢性盆腔炎模型。劉國生[11]等采用0.1ml(6×106個/ml)大腸桿菌菌液,大鼠慢性盆腔炎模型復(fù)制成功。

2藥效學(xué)研究

2.1抑菌實驗研究多數(shù)盆腔炎患者是由致病菌從外生殖器上行感染造成的,機(jī)體免疫下降或菌群失調(diào)時,下生殖道的常駐菌上行,引起盆腔炎。從盆腔感染標(biāo)本分離的348株病原菌中,215株為革蘭陰性桿菌,占61.78%,主要是大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、褪色沙雷菌。革蘭陽性球菌占36.49%,以凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌為主[12]。

賁彥鴻[13]等在盆炎清顆粒抑菌作用實驗研究中表明,盆炎清顆粒對常見致病菌大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均有抑制作用,且該抑制作用隨劑量的增加而增大。朱傳湘[14]等以平皿打孔法和試管液體雙倍稀釋法觀察研究了紫英顆粒對慢性盆腔炎常見致病菌的抑菌作用,結(jié)果表明紫英顆粒多慢性盆腔炎具有較廣譜的抗抑菌作用。

2.2抗炎實驗研究炎癥根據(jù)其發(fā)展病理過程可分為急性炎癥和慢性炎癥兩種。急性炎癥模型以腫脹、滲出等為指標(biāo),慢性炎癥以肉芽增生為主要指標(biāo)。引起腫脹的炎癥模型主要有小鼠耳腫脹法、大鼠足跖浮腫法,引起肉芽增生的模型主要是大鼠棉球植入法、塑料環(huán)法、松節(jié)油誘導(dǎo)法等[15]。王玉坤[16]采用小鼠耳腫脹模型研究婦炎康膠囊的抗炎作用,結(jié)果顯示婦炎康膠囊對二甲苯引起小鼠耳殼腫脹有明顯抑制作用;對松節(jié)油誘導(dǎo)大鼠氣囊肉芽增生也起到抑制作用。張慧芳[17]等在裴氏婦炎康顆粒治療慢性盆腔炎的實驗研究中,觀察了裴氏婦炎康對小鼠足趾腫脹模型的影響,結(jié)果表明裴氏婦炎康顆?？梢种浦卵滓蜃铀碌难装Y局部組織發(fā)生的變質(zhì)和滲出。在金志春[18]在盆腔舒膠囊治療慢性盆腔炎的實驗研究中,采用塑料環(huán)法復(fù)制大鼠子宮腫脹模型,結(jié)果顯示盆腔舒膠囊對子宮的腫脹有明顯的抑制作用。

2.3鎮(zhèn)痛實驗研究慢性盆腔炎會產(chǎn)生一系列并發(fā)癥,如痛經(jīng)、下腹脹痛、性生活疼痛等。目前疼痛的動物模型主要是軀體疼痛模型,常用的方法有:熱板法、扭體法等[15]。金志春[18]在盆腔舒膠囊治療慢性盆腔炎的實驗研究中,采用小鼠熱板法和扭體法觀察盆腔舒膠囊的鎮(zhèn)痛作用,結(jié)果顯示其鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于婦科千金片,接近阿司匹林。王玉坤[16]在婦炎康軟膠囊對大鼠慢性盆腔炎的作用中,也是采用小鼠熱板舔足反應(yīng)和小鼠扭體反應(yīng)兩種模型觀察婦炎康軟膠囊的鎮(zhèn)痛作用,結(jié)果顯示各實驗劑量的婦炎康膠囊均可以延長小鼠舔足反應(yīng)潛伏期和抑制小鼠扭體反應(yīng),表明了婦盆康膠囊對慢性盆腔炎的鎮(zhèn)痛作用。

2.4細(xì)胞因子研究從目前的研究來看,慢性炎癥的發(fā)生、發(fā)展與細(xì)胞因子的異常表達(dá)關(guān)系密切,其中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)的作用更為明確[19-21]。TNF-α是一種由單核巨噬細(xì)胞分泌的具有多種生物學(xué)活性的多肽調(diào)節(jié)因子,在炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)中起重要作用。丁孝良[22]在坤復(fù)康膠囊對慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2的影響中表明,TNF-α在炎癥形成和發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用,坤復(fù)康膠囊治療慢性盆腔炎的機(jī)制可能是該方具有抗免疫及抗炎性細(xì)胞因子作用。適度反應(yīng)產(chǎn)生適量的TNF-α,能夠增進(jìn)機(jī)體的免疫應(yīng)答,調(diào)節(jié)多種免疫細(xì)胞共同殺滅或消除入侵的病原體,過度反應(yīng)則產(chǎn)生過量的TNF-α,會導(dǎo)致過于劇烈的免疫反應(yīng)發(fā)生,呈現(xiàn)其毒性作用,對機(jī)體造成損害。

白細(xì)胞介素2(IL-2)是具有多種生物學(xué)活性的參與炎癥調(diào)控的淋巴因子,主要是由TH1細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌的,具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫和增加機(jī)體抗感染的作用。作為一種重要的細(xì)胞因子,IL-2與T細(xì)胞、B細(xì)胞、單核細(xì)胞表面的I-2受體結(jié)合后,能引起T細(xì)胞活化、增殖,促進(jìn)細(xì)胞毒T細(xì)胞的殺傷作用,增強(qiáng)NK細(xì)胞活性,促進(jìn)B細(xì)胞分泌IgG等細(xì)胞免疫反應(yīng),因此在免疫調(diào)節(jié)方面具有重要意義。IL-2可減少自身抗體的產(chǎn)生,從而減弱自身免疫反應(yīng),減輕組織損傷。國內(nèi)的動物實驗研究較為一直的結(jié)果顯示:無論是用苯酚膠漿法還是用細(xì)菌法造模的,慢性盆腔炎模型中的IL-2水平均降低[7][21-23]。另外,IL-6也是炎癥反應(yīng)的主要標(biāo)志之一,具有多種生物學(xué)活性。有研究提示IL-6可能參與慢性炎癥自身發(fā)展的病理生理,最終形成輸卵管等局部組織粘連、促進(jìn)肉芽纖維組織的生長[24]。

汪明德[25]等研究了IL-2、IL-6、TNF-α以及免疫球蛋白IgM、IgG、IgA含量的影響,表明盆寧顆粒能夠改善盆腔炎模型大鼠體液免疫功能,表示這可能是治療盆腔炎的作用機(jī)理之一。以上實驗研究說明了慢性盆腔炎的發(fā)病與機(jī)體免疫紊亂有關(guān),調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,使其恢復(fù)正?？赡苁侵委熉耘枨谎椎闹匾饔脵C(jī)制之一。這也說明細(xì)胞因子的研究是探討中藥治療慢性盆腔炎作用機(jī)制的重要途徑。

2.5血液流變學(xué)研究中醫(yī)認(rèn)為慢性盆腔炎屬血瘀證的范疇。大量臨床資料表明,具有活血化瘀作用的中藥對慢性盆腔炎的治療有非常好的效果[15]。血液流變學(xué)檢測近年來廣泛應(yīng)用于血瘀證的診斷和研究,目前認(rèn)為血液流變性、血液黏度的異常是形成血瘀證的病理基礎(chǔ)之一。趙俊娟[26]等觀察了慢性盆腔炎患者血液流變學(xué)指標(biāo),顯示慢性盆腔炎患者的血液流變學(xué)中各項指標(biāo)如全血黏度、血漿黏度、血沉、全血還原黏度、血沉方程K值、紅細(xì)胞聚集指數(shù)及剛性指數(shù)等都有明顯變化,慢性盆腔炎患者的血液呈濃、黏、凝、滯狀態(tài)。血液流變性異?？蓪?dǎo)致血液循環(huán)和微循環(huán)的障礙,引起組織缺血、缺氧、代謝和功能失調(diào)等一系列嚴(yán)重后果。因此,認(rèn)為慢性盆腔炎患者血液流變性的改變可引起機(jī)體的代謝和功能失調(diào),應(yīng)引起臨床的足夠重視。

2.6病理組織學(xué)研究病理組織學(xué)觀察是反應(yīng)模型是否成功以及藥物是否有治療意義的重要手段之一。向海燕[27]等研究了金剛藤分散片對大鼠慢性盆腔炎的藥效學(xué)作用,實驗中采用苯酚膠漿致炎,取子宮肉眼觀察并進(jìn)行病理組織學(xué)檢查。結(jié)果顯示,金剛藤分散片組大鼠子宮內(nèi)膜變化均較模型組有顯著改善,說明金剛藤分散片能夠抑制炎癥細(xì)胞的增生,促進(jìn)組織的修復(fù),對對大鼠慢性盆腔炎有較理想的治療作用。盧如玲[28]等研究了盆炎康合劑對慢性盆腔炎大鼠病理形態(tài)學(xué)的影響,結(jié)果顯示盆炎康合劑能有效改善慢性盆腔炎大鼠盆腔粘連,能緩解炎癥細(xì)胞的浸潤,改善子宮病理狀態(tài),起到治療盆腔炎的目的。

3結(jié)語

目前中藥治療慢性盆腔炎的效果已得到充分的肯定,并且通過動物實驗從抑菌、抗炎、鎮(zhèn)痛、細(xì)胞因子、血液流變學(xué)以及病理組織學(xué)等多個靶點(diǎn)得到了證實。但是這些基礎(chǔ)研究并不能完全說明臨床效果,有的研究還呈現(xiàn)散在孤立的研究狀態(tài),因此,需要建立更為深入系統(tǒng)與完善的研究。具體可以從以下幾點(diǎn)說明:按照中醫(yī)理論研究出更加符合人類慢性盆腔炎的動物模型,如建立不同證候的動物模型使其更符合臨床的病因;從不同層次水平加強(qiáng)對藥物作用機(jī)制的研究;研究出有效藥物成分和方藥以及尋找到最佳給藥方法等,以便做到合理用藥。通過不懈的努力,中醫(yī)藥治療慢性盆腔炎的基礎(chǔ)研究必將得到更加深入全面地提高,為臨床用藥提供更充分的依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1] 樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003,12.

[2] 徐云霞,李偉莉.慢性盆腔炎中醫(yī)藥治療研究近況[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2009,2(21):85-87.

[3] 高慧.盆腔炎及輸卵管炎性阻塞的動物模型演變概述[J].實用中醫(yī)藥雜志,1999,15(10):45-46.

[4] 向紹杰,孟莉,喬敏,等.盆炎凈顆粒對苯酚膠漿所致大鼠慢性盆腔炎動物模型的影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2009,11(8):52-53.

[5] 陳穎異,何曉文,肖振宇.舒康湯對慢性盆腔炎大鼠免疫功能的影響[J].中國中醫(yī)藥科技,2002,9(6):335-336.

[6] 陳穎異,何曉文,肖振宇.舒康湯對慢性盆腔炎大鼠血液流變學(xué)影響的實驗研究[J].中國中醫(yī)藥科技,2003,10(2):128.

[7] 蔡雪芬,陳利芳,王樟連,等.黃芪注射液穴位注射對慢性盆腔炎大鼠局部SigA及病理形態(tài)學(xué)改變的影響[J].中國中藥雜志,2006,31(16):1361-1363.

[8] 黃嗣航,趙潔,張明,等.菝葜治療大鼠慢性盆腔炎的有效部位的初步篩選[J].現(xiàn)代食品與藥品雜志,2006,16(2):51-53.

[9] 高慧.中藥盆炎康膠囊的藥效學(xué)實驗研究[J].實用中西醫(yī)結(jié)合雜志,1997,10(1):54.

[10] 丁云錄,陳聲武,張秀波,等.盆腔炎顆粒對混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的作用[J].中藥藥理與臨床,2007,23(2):57-58.

[11] 劉國生,王桐生,龍子江,等.盆腔炎沖劑對大鼠慢性盆腔炎模型的影響[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2004,10(3):24-26.

[12] 張德忠,溫建艷,周文聰,等.女性盆腔炎病原菌分布與耐藥性分析[J].中華醫(yī)院學(xué)雜志,2009,19(13):1747-1750.

[13] 賁彥鴻,丁云錄,李會影.盆炎清顆粒抑菌作用實驗研究[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2008,24(4):368.

[14] 朱傳湘,邱賽紅,胡建中,等.紫英顆粒對慢性盆腔炎常見致病菌抑菌作用的研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2009,16(4):39-41.

[15] 陳明.中藥治療慢性盆腔炎的藥效學(xué)實驗研究概述[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2008,20(2):202-204.

[16] 王玉坤,江勤,李前進(jìn).婦炎康軟膠囊對大鼠慢性盆腔炎的作用[J].安徽醫(yī)藥,2007,11(5):393-395.

[17] 張慧芳,王蘭.裴氏婦炎康顆粒治療慢性盆腔炎的實驗研究[J].中醫(yī)研究,2009,22(9):7-9.

[18] 金志春,張敦蘭,譚宮屏,等.盆腔舒膠囊治療慢性盆腔炎的藥效學(xué)研究[J].上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2002,16(1):56-58.

[19] 王志國.當(dāng)歸芍藥散對慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2影響[J].中國藥學(xué)報,2005,33(5):35-36.

[20] 劉瑞芬,楊曉娜,李伯勤.盆腔炎顆粒治療慢性盆腔炎的臨床與實驗研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2003,27(6):422-425.

[21] 程慶,鄭定榮,張楊華.黃芪注射液穴位注射治療慢性盆腔炎患者對IL-2和TNF-α的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,6(11):62-63.

[22] 丁孝良,王偉卓.坤復(fù)康膠囊對慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2的影響[J].陜西中醫(yī),2009,30(3):354-355.

[23] 史凱凱,段徐華,楊靜.敗醬復(fù)方對混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的治療作用[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2006,19(2):169-171.

[24] 趙廣興,馬寶璋,袁家麟.慢性盆腔炎輸卵管病理與IL-2、IL-6的關(guān)系[J].遼寧中醫(yī)雜志,2003,30(9):704-705.

[25] 汪明德,許浩,姜萍,等.盆寧顆粒對盆腔炎模型大鼠體液免疫功能的影響[J].中醫(yī)雜志,2009,50(8):737-739.

[26] 趙俊娟,裴穎.慢性盆腔炎患者血液流變學(xué)指標(biāo)的變化.Chin-JHemorh,2001,11(2):128-129.

基礎(chǔ)研究重要性范文第2篇

【關(guān)鍵詞】人本理念 初中班級管理 重要性

一、初中班級管理中人本理念的體現(xiàn)

1. 道德教育的開展

道德教育的開展，一方面要將道德教育作為副科進(jìn)行教學(xué)，另一方面還需要將道德教育當(dāng)做基礎(chǔ)型學(xué)科開展教學(xué)流程。就我國的歷史而言，會清晰的顯現(xiàn)出古代的文人都會將思想性作為學(xué)習(xí)的主要學(xué)科，具體培養(yǎng)的基本上都是道德思想知識。所以，可以認(rèn)知為道德教育不單是知識，還是道德智慧。在現(xiàn)今的教學(xué)中，一般會將科學(xué)知識放在首位，學(xué)生若獲得了知識，就會在一定程度上將智慧丟失。

2. 初中教學(xué)中人本理念的體現(xiàn)

在教學(xué)的過程中，人本理念是較為主要的內(nèi)容，那么在一定程度上需要將人本理念體現(xiàn)在教學(xué)過程中，逐漸的促進(jìn)對初中生的人文關(guān)懷，教育工作者需要將自身的熱情，積極的在學(xué)生當(dāng)中滲透，讓學(xué)生的充分理解能夠得到實現(xiàn)。此外，想要將人本理念的教學(xué)過程實現(xiàn)，一定要使師生之間能夠有機(jī)融合在一起，也就是具備人本理念的教學(xué)過程，才可以讓知識和人文精神的傳播凸顯。

二、人本理念在初中班級管理中的創(chuàng)新發(fā)展

想要創(chuàng)新提升初中班級管理當(dāng)中的人本理念，就一定要讓學(xué)生都加入到人本理念中去。然后還要搜尋出適當(dāng)?shù)墓芾砣瞬牛瑢⑵錆摿ぐl(fā)出來，從而將人本理念的滲透和效果提升。

1. 對人本理念的滲透效果要提升

通過當(dāng)前的人才管理思路，對班級整體發(fā)展和個人發(fā)展，要進(jìn)行細(xì)致的延伸和總結(jié)，教師需要透徹的掌握每位學(xué)生的擅長項目和興趣愛好，并將學(xué)生們有效的組織起來，同時利用他們自身所具備的創(chuàng)新能力，可以將管理成效和教育效果顯現(xiàn)出來，再進(jìn)行總結(jié)分析、改革創(chuàng)新，從而正確的在每位學(xué)生的思想中滲透，讓他們可以透徹的對自身的發(fā)展重要性有所認(rèn)知，繼而可以在學(xué)習(xí)環(huán)節(jié)中將思想枷鎖突破，自然就會加大進(jìn)步力度。

2. 管理層要不同形式增設(shè)

針對學(xué)生的管理，要盡量的帶動起積極性，為了能夠?qū)崿F(xiàn)，需要給予人才較多管理機(jī)會，這樣的情況下，需要教育工作者增設(shè)不同形式的管理層。要在技術(shù)上開展先進(jìn)的突破，進(jìn)行有關(guān)的競爭階段，需要逐漸的將自身價值有所突出。在初中班級的內(nèi)部管理中，增設(shè)較多的管理層。主要針對學(xué)習(xí)的能力，分別對體育、文藝、生活、衛(wèi)生、學(xué)習(xí)等較大的項目開展分析探究，讓人才都能夠各盡其責(zé)，逐漸的將自身的才能發(fā)揮出來，才可以讓班級的整體素質(zhì)提升。

三、初中班級管理中整體事務(wù)的人本理念體現(xiàn)

在初中班級管理當(dāng)中，運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)技術(shù)可以將學(xué)生的潛能激發(fā)出來。并且，在培養(yǎng)學(xué)生的網(wǎng)絡(luò)運(yùn)用管理過程中，要整合資源，將他們的社會競爭力相應(yīng)提升，會讓初中生的人本理念展現(xiàn)出來。

1. 提升實踐與理論的全面發(fā)展

針對班級的管理內(nèi)容，教師需要不斷深入探究和了解，讓學(xué)生們逐漸地拓寬眼界，認(rèn)識和了解到了較為新鮮的事物。還需要合理地安排整體性教育，將班級管理中所獲得的經(jīng)驗，有效地應(yīng)用在其他方面，讓應(yīng)用此經(jīng)驗的課程也可以凸顯創(chuàng)新發(fā)展。

2. 分析課程設(shè)置當(dāng)中的網(wǎng)絡(luò)化管理

課程設(shè)置管理，具體就是為了可以將課程表輸入、修改、刪除、查詢等實現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)化，同時記錄學(xué)生的學(xué)習(xí)狀況。當(dāng)學(xué)生對課程表進(jìn)行查詢的過程中，能夠運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)將自己的學(xué)號輸入進(jìn)去，從而達(dá)到精確查詢課程表的功效，也能夠在網(wǎng)絡(luò)當(dāng)中添加課程名稱的關(guān)鍵詞，將課程信息的查詢充分實現(xiàn)。

此外，還能夠查詢某一個時間段中的課程信息，這一個模塊中所包含的功能具體包含著，針對課程的信息所進(jìn)行的查看、刪除、修改、添加，想要將互動設(shè)置有所實現(xiàn)，一定要自動的記錄學(xué)生學(xué)習(xí)評估等方面信息，以此來為管理工作者提供便于統(tǒng)計和調(diào)整的憑證[3]。課程表的安排和自動生成的有關(guān)信息，也可以在該模塊當(dāng)中公布，讓學(xué)生便于對信息的下載和查詢。

3. 學(xué)生和外部的全面競爭力需要提升

將學(xué)生和外部的全面競爭力提升，能夠合理地加強(qiáng)學(xué)生的積極性，增進(jìn)學(xué)生自身的綜合發(fā)展。并且還可以對學(xué)生的自卑心理有所降低，讓學(xué)校能夠培養(yǎng)出素質(zhì)較高的人才，從而將自身的競爭力提升。同時，一些外在的環(huán)境競爭十分重要，若存在較低的外部競爭力，就預(yù)示著學(xué)生們學(xué)習(xí)的整體水平較低，在學(xué)生具備同樣條件下?lián)碛刑嵘陨戆l(fā)展水平和管理的機(jī)會時，就可以將競爭意識構(gòu)成，發(fā)展機(jī)會就會更高的獲取，對學(xué)生的積極主動性也會相應(yīng)提升。

所以，學(xué)校在對競爭水平進(jìn)行確定的過程中，需要對相同環(huán)境下的類似學(xué)校學(xué)生，所具備的水平開展細(xì)致的調(diào)查。在競爭中讓自身水平維持積極主動的特性，將學(xué)生的不良情緒合理降低，同時還需要吸引較多的教育人才，主動地加入到班級管理中去。在班級管理中開展人本理念時，需要充分地認(rèn)知學(xué)生的思想意圖，將重點(diǎn)抓牢，時刻激發(fā)所學(xué)所感，并應(yīng)用在自我實現(xiàn)和現(xiàn)實管理中，將學(xué)生的自信心有效培養(yǎng)，讓其能夠在初中時期針對競爭打下堅實的基礎(chǔ)。

總結(jié)

根據(jù)以上的論述，想要將教育目標(biāo)正確的延伸，一定要樹立堅實的基礎(chǔ)，從教學(xué)方式中開始轉(zhuǎn)變，讓初中生能夠?qū)€人價值實現(xiàn)，從而增進(jìn)學(xué)生自身的創(chuàng)新能力和全面發(fā)展。

【參考文獻(xiàn)】

[1]張雪.淺談初中班級管理中的人本理念滲透[J].教師，2013（04）.

基礎(chǔ)研究重要性范文第3篇

[關(guān)鍵詞]中藥藥性；寒熱藥性；物質(zhì)成分

中圖分類號：TM58 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1009-914X（2016）01-0345-01

中藥作為我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分，是我國先民在疾病預(yù)防、診療以及養(yǎng)生保健領(lǐng)域逐漸發(fā)展形成，且經(jīng)過長期實踐逐漸完善的醫(yī)學(xué)知識。藥性理論作為中醫(yī)診療的根基，是中藥的最核心學(xué)術(shù)特征，它在目前的臨床用藥中有著積極指導(dǎo)作用。寒熱藥性作為中藥藥性的根本，對其進(jìn)行物質(zhì)研究的目的在于探尋一種能調(diào)治不同層次寒熱癥狀的響應(yīng)中藥，并分析該類藥物基礎(chǔ)的共同性、規(guī)律性，從而為醫(yī)學(xué)工作的現(xiàn)代化發(fā)展做貢獻(xiàn)。

1、中藥物質(zhì)成分調(diào)理寒熱癥狀的起效途徑

眾所周知，藥物的寒熱藥性是決定藥物療效的關(guān)鍵，也關(guān)系到藥物的組成成分與內(nèi)在物質(zhì)。在具體研究中，寒性、熱性藥物是調(diào)整人體寒癥、熱癥的主要舉措，因此需具備一定的物質(zhì)基礎(chǔ)，這種物質(zhì)基礎(chǔ)不但包含了中藥固定的物質(zhì)成分，也包含了一定的代謝物質(zhì)成分。對于不同的寒熱癥狀而言，藥物寒熱藥性的調(diào)治作用也不盡相同。

在中藥物質(zhì)成分中，調(diào)理寒熱癥狀是一個系統(tǒng)、綜合的流程，它包含了中藥整體成分、中藥煎煮前后的物質(zhì)成分、中藥代謝物成分、肝臟代謝物成分以及組織成分等多種不同內(nèi)容。由此可見，在中藥有效物質(zhì)成分的研究中，這些成分的起效途徑主要包含有：首先，某些藥物成分在進(jìn)入人體之后，經(jīng)過消化、代謝之后便能被機(jī)體吸收，從而發(fā)揮診療作用。其次，某些藥物成分在進(jìn)入人體之后，經(jīng)過消化酶和腸道產(chǎn)生一定的代謝物，這些代謝物便會被機(jī)體吸收，從而發(fā)揮診療作用。再次，一些藥物成分在進(jìn)入人體之后，經(jīng)過肝臟等特殊部位的代謝酶作用后，會產(chǎn)生一定的代謝物，從而被機(jī)體吸收發(fā)生診療組作用。最后，某些特殊的藥物成分在進(jìn)入人體之后，無法直接被機(jī)體吸收需要通過血液、腸道等多種不同器官和組織代謝之后方可被機(jī)體吸收，從而發(fā)揮治療疾病的作用。

就上述診療方式進(jìn)行分析，中藥物質(zhì)成分在進(jìn)入人體之后到發(fā)揮藥效是一個系統(tǒng)的過程，其中容易涉及到多種不同的干擾和調(diào)節(jié)因素。當(dāng)機(jī)體分別處于正常狀態(tài)和寒熱狀態(tài)的時候，中藥物質(zhì)成分經(jīng)過代謝物分泌之后便會被機(jī)體吸收，并且產(chǎn)生一定的物資組群。當(dāng)然此時的物質(zhì)族群中正常機(jī)體和寒熱機(jī)體的組群數(shù)量、種類以及存在方式有著顯著的變化，也就說明同一種中藥在不同功能的狀態(tài)下，所發(fā)揮的診療效果有著很大的差異。這一標(biāo)準(zhǔn)在目前已經(jīng)被人們所證實，比如在黃芩、穿心蓮等藥物的應(yīng)用中，對正常人使用該類藥物并沒有降低體溫的作用，但是對于發(fā)燒的患者來說，降熱作用非常的明顯。這種藥物使用方案說明，黃芩與穿心蓮在正常人與熱癥患者的作用存在很大的差異，也正是因為這種差異的存在導(dǎo)致這些中藥在人體機(jī)體發(fā)生的作用也不盡相同。

2 關(guān)于中藥物質(zhì)成分調(diào)理寒熱病證機(jī)制的共性特征

廣義上的中醫(yī)寒熱證候應(yīng)該各自存在一種具有共性特征的機(jī)體功能變化，從而表現(xiàn)出本質(zhì)相同的一系列癥狀體征。在這一變化的背后，存在著一組導(dǎo)致這一功能變化發(fā)生的靶反應(yīng)群。也就是說，正是由于各種原因，導(dǎo)致機(jī)體這一靶點(diǎn)群的功能作用發(fā)生變化，表現(xiàn)出一系列癥狀體征，人們才據(jù)此辨識其為寒證或熱證的。而寒熱屬性中藥就是通過干預(yù)這一靶點(diǎn)群中的部分甚至全部靶點(diǎn)，促使其功能復(fù)常，使機(jī)體異常寒性或熱性癥狀體征消失，而表現(xiàn)出有效性的。寒熱屬性中藥的這一功效作用肯定存在相應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，其調(diào)節(jié)上述靶點(diǎn)群的原始物質(zhì)群無疑來源于其本身。

因此，可以調(diào)節(jié)這些靶點(diǎn)的寒熱屬性中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)，在存在相異之處的同時，也肯定存在一定程度的共性特征。存在共性特征的理由是存在共有靶點(diǎn)；存在相異特征的理由是靶點(diǎn)不同，起效的物質(zhì)基礎(chǔ)也應(yīng)不同。雖然存在同一種或同一類物質(zhì)成分可以調(diào)節(jié)多個靶點(diǎn)的客觀現(xiàn)象，但實踐證明，前者仍是主要方面。

3 關(guān)于中藥寒熱藥性物質(zhì)基礎(chǔ)研究的重點(diǎn)方向

通過上述分析，我們認(rèn)為，開展中藥寒熱藥性物質(zhì)基礎(chǔ)研究，必須重點(diǎn)圍繞以下幾方而系統(tǒng)開展，方可由博返約，從大量科研數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)共性，尋找規(guī)律。①基于相同類別中藥組群，探尋其可能存在的相對統(tǒng)一的可有效表征中藥寒熱屬性的物質(zhì)成分組群。這種物質(zhì)成分組群的種類、含量、存在形式、配比關(guān)系，一定程度上決定了其固有的寒熱藥性屬性。②同一種或同一類中藥表征寒性藥性的物質(zhì)成分組群和表征熱性藥性的物質(zhì)成分組群的總體比例關(guān)系與寒熱藥性的相關(guān)規(guī)律。這種比例關(guān)系可能從根本上決定了中藥的固有寒熱藥性屬性。③炮制、配伍等制劑過程對中藥寒熱藥性屬性的影響及其規(guī)律。從根本上講，炮制、配伍等制劑過程也是通過影響中藥固有物質(zhì)成分的種類、含量、存在形式、配比關(guān)系的變化，最終導(dǎo)致其寒熱藥性屬性發(fā)生一定程度的改變。

4 應(yīng)采取分層研究、逐步深入的工作思路

中藥寒熱藥性物質(zhì)基礎(chǔ)研究應(yīng)充分考慮到不同物質(zhì)層級狀態(tài)均可能存在一定的物質(zhì)一藥性表達(dá)規(guī)律的可能性。因此，應(yīng)采取分層研究、逐步深入的工作思路。

首先，立足于相同類別中藥組群（如活血化瘀中藥），探討其物質(zhì)成分與寒熱藥性的相關(guān)規(guī)律，在此基礎(chǔ)上，漸次擴(kuò)大，逐步上升到整個研究群體。采取這種方法學(xué)研究路線，既不會影響研究進(jìn)程與結(jié)果，還能最大限度地從整體層次和次級群體層次分別探討物質(zhì)成分與藥性間可能存在的規(guī)律。

其次，進(jìn)行初生物質(zhì)成分研究時，也應(yīng)注意研究的層次性。中藥所包含的蛋白質(zhì)、糖類和脂肪成分，其在體內(nèi)的代謝均存在一個共有過程，即在消化酶的作用下，被分解為小分子量的氨基酸、小膚、寡膚和多膚成分（小分子鏈糖或單糖、脂肪酸等），才能被機(jī)體吸收利用。這些代謝產(chǎn)物，有的作為原材料參與構(gòu)成機(jī)體的骨架結(jié)構(gòu)；有的作為調(diào)節(jié)因子調(diào)節(jié)機(jī)體的代謝變化；有的成為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控基因表達(dá)；有的成為免疫因子調(diào)控機(jī)體的免疫狀態(tài)。其中，有些調(diào)節(jié)使機(jī)體趨向于能量合成和能源物質(zhì)的積累代謝狀態(tài)；有些調(diào)節(jié)使機(jī)體趨向于能量分解和能源物質(zhì)消耗狀態(tài)。

5、結(jié)束語

綜上所述，藥物的寒熱藥性是作為藥物藥效的主要特征，它用于機(jī)體的共性靶標(biāo)而產(chǎn)生一定的生物效應(yīng)。同時，寒與熱作為一個統(tǒng)一、對立的病癥規(guī)律，利用中藥藥性物質(zhì)基礎(chǔ)來對其進(jìn)行研究，能達(dá)到應(yīng)用生物效應(yīng)參數(shù)識別藥物寒熱屬性的目的，從而為藥物寒熱屬性的判定提供科學(xué)方法，也為拓展中藥新資源提供策略。

參考文獻(xiàn)

[1] 肖小河，郭玉明，王伽伯，等.基于傳統(tǒng)功效的中藥寒熱藥性研究策論[J]. 世界科學(xué)技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2013，15（1）：9.

基礎(chǔ)研究重要性范文第4篇

關(guān)鍵詞: 天然提取物；抗氧化活性；DPPH法

中圖分類號:R931

文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1672-8513(2010)03-0204-03

On the Efficiency of Six Natural Extracts as DPPH Radical

Scavenger and Their Antioxidant Activity

LIN Shiyun1，WANG Jiong1，F(xiàn)ENG Guiquan1,2，HUANG Xiangzhong1，YANG min

(1. School of Chemistry and Biotechnology, Yunnan University of Nationalities, Kunming 650500, China; 2. The Acetic Acid Branch Company, Daqing Oil-field Chemical Co. Ltd., Daqing 163411, China)

Abstract:

Using the antioxidants in lilac, honeysuckles and other four natural extracts, this experiment determined their antioxidant activity by virtue of DPPH method. And by comparing them with ascorbic acid and thiourea and using the DPPH clearance rate as the evaluating indicator to evaluate the sample’s ability to clear free radicals, this experiment also compared each extract’s ability to clear the free radicals. It proves that these natural extracts are capable of clearing DPPH, among which the lilac extract is the most effective.

Key words:

natural extract; antioxidation activity; DPPH method

天然藥物對人體的疾病往往具有很好的治療、預(yù)防等藥理作用和保健功能，自然界中的蔬菜、水果、花和谷物中存在具有多種生物活性的天然產(chǎn)物，特別是一些天然藥物在抗氧化性、清除自由基作用方面有突出的表現(xiàn)，這對預(yù)防疾病和治療疾病，提高人民身體健康都產(chǎn)生著積極的作用［1-2］.研究表明，自由基與機(jī)體的許多功能障礙和疾病的發(fā)生密切相關(guān).因此,研究自由基的檢測方法并探討物質(zhì)對自由基的清除作用具有重要意義［3］.

目前對自由基清除劑的研究方法［4-8］主要有2類,一類是體外模型，另一類是體內(nèi)模型，其中DPPH是體外模型中最常用的方法.本文用DPPH法研究6種藥物提取物的抗氧化性和對自由基的清除活性.

1 材料與方法

1.1 儀器、試劑與材料

儀器:UV/VIS2802PCS型分光光度計（尤尼柯儀器有限公司）；7230G紫外分光光度計（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；E01140型電子分析天平.

試劑：DPPH溶液(日本東京化成株式會社生產(chǎn),AR,紫色結(jié)晶)；無水乙醇；磷酸二氫鉀, 氫氧化鈉、抗壞血酸、硫脲等均為分析純.

材料: 蘆薈、丹參、黃芩、金銀花、甘草、丁香提取物（巨邦植物原料有限公司）.

1.2 實驗方法［9-10］

準(zhǔn)確稱取DPPH試劑0.035g,用95%乙醇(分析純)溶解,并定量轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中,用95%乙醇定容,搖勻得濃度為0.1777mmol/L DPPH貯備液,置于冰箱中冷藏備用.

在10mL比色管中依次加入4.0mL 0.1777mmol/L DPPH溶液和4.0mL pH=6.88標(biāo)準(zhǔn)混合磷酸鹽緩沖溶液混勻, 再加入一定量抗氧化劑溶液,蒸餾水補(bǔ)充體積至10.00mL 刻度，充分混勻，10min后用1cm比色皿在517nm波長處測吸光值(A)，分別加了不同抗氧化劑量反應(yīng)后吸光值記為Ai，不加DPPH只分別加了不同抗氧化劑量及緩沖溶液反應(yīng)后吸光值記為Aj，不加抗氧化劑只加DPPH及緩沖溶液反應(yīng)后吸光值記為Ac.按式(1)計算自由基清除率(K)：

K（%）=1-Ai-AjAc×100%.（1）

2 結(jié)果與分析

2.1 不同種類的天然藥物提取物與DPPH反應(yīng)的時間關(guān)系［11］

選取2種天然藥物提取物:丁香和金銀花提取液稀釋成0.5,1,2mg/mL與DPPH溶液反應(yīng)，與實驗室常用的抗氧化物質(zhì)：抗壞血酸，硫脲作對照，測定不同時間DPPH剩余量.實驗中 DPPH初始濃度為0.07108mmol/L.

從圖1~4中，我們可以得出結(jié)論：4種藥物對DPPH的消除作用時間確定在10min以內(nèi)，因為在10min以內(nèi)，不管抗氧化劑加入量多少，DPPH的剩余率呈大幅度下降，4min后接緩；在清除DPPH的效果中，清除率最大的藥物是抗壞血酸，其次為硫脲，最后為丁香，這主要是由于抗壞血酸、硫脲為純藥品，而且純度是分析純，效果要好于一般的提取物，本實驗所用丁香、金銀花為天然藥物，成分相對于前2種藥物成分復(fù)雜，因此抗氧化作用不如前二者好.

2.2 不同藥物清除DPPH自由基效果比較［12］

從圖5可以得出結(jié)論：各藥物對DPPH的清除率與各藥物的加入量均呈近似線性關(guān)系.隨著藥物加入量的增加，藥物對DPPH的清除率K不斷增大；從圖5中可以看出這幾種物質(zhì)單位質(zhì)量清除DPPH自由基能力的大小順序為：抗壞血酸、硫脲、丁香、金銀花、蘆薈、甘草、丹參、黃芩.

3 結(jié)語

通過測定蘆薈、丹參、黃芩、金銀花、甘草、丁香6種天然藥物和抗壞血酸、硫脲2種純藥對DPPH自由基的清除率，并比較清除率曲線可以得出：抗壞血酸、硫脲、丁香3種藥物對DPPH自由基的消除效果要好于其他藥物，丁香因其為天然藥物，可以作為一種安全、無毒的抗氧化劑來使用.

參考文獻(xiàn):

［1］黃春.黃酮類化合物在不同氧化體系中的抗氧化作用研究［J］.食品與發(fā)酵工業(yè).1996,(3):46-53.

［2］張德權(quán).生物類黃酮的研究及應(yīng)用概況［J］.食品與發(fā)酵工業(yè),1999,(6):52-57.

［3］HALLIWELL B, GUTTERIDGE J M C.Free radicals in biology and medicine［M］.Oxford:Charendon press,1985.

［4］彭長連,陳少薇,林植芳,等.用清除有機(jī)自由基DPPH活性法評價植物抗氧化能力［J］.生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展,2000，27(6):658-661.

［5］周嘉偉.衰老的自由基學(xué)說與抗衰老中藥的研究［J］.天津藥學(xué),1997，9(2):41-44.

［6］陳聽映,莫椒茜.茶多酚――優(yōu)良的抗氧化自由基清除劑［J］.茶葉,1998,24(4):217-218.

［7］鄭德勇,安鑫南.叢生竹葉提取物的成分與清除自由基的能力［J］.福建林學(xué)院學(xué)報,2004,24(3):193-196.

［8］貝玉祥,郭英,范逸平，等.訶子多酚清除活性氧自由基及體外抗氧化作用研究［J］.云南民族大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009,18(1):51-54.

［9］彭長連,陳少薇.用清除有機(jī)自由基法評價植物抗氧化能力［J］.生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展,2000,27(6):658-661.

［10］鄭德勇,安鑫南.竹葉提取物清除DPPH自由基的測定方法［J］.福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2005,34(1):59-62.

基礎(chǔ)研究重要性范文第5篇

關(guān)鍵詞：R&D；基礎(chǔ)研究；經(jīng)濟(jì)增長

一、引言

我國自改革開放之后，經(jīng)過了三十多年持續(xù)的高增長，當(dāng)今已成為世界第二大經(jīng)濟(jì)體，發(fā)展成果備受世界矚目。取得了輝煌成果的同時，我們也面臨著嚴(yán)峻的問題。我國經(jīng)濟(jì)目前仍以粗放型增長為主，經(jīng)濟(jì)的增長主要依靠大量的勞動力和資本投入，由于缺乏核心技術(shù)，大量的先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù)依靠國外引進(jìn)。這種低效率的增長方式帶來了資源短缺、環(huán)境污染等一系列問題，同時也造成我國在國際市場上受制于人。因此，必須盡快地轉(zhuǎn)變我國的經(jīng)濟(jì)增長方式，提高我國的科技實力。而其中的一條重要的途徑就是增加我國對于R&D部門的研發(fā)投入。

近幾年，隨著我國經(jīng)濟(jì)的持續(xù)高增長，我國也愈發(fā)重視對研發(fā)部門的投資，R&D投資總量呈指數(shù)形式增長。然而，與巨大的研發(fā)投入相反的，我國的科技實力似乎并沒有得到快速增長，我國仍處在全球經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)鏈的底端，本國的工業(yè)仍需要依靠從外國進(jìn)口先進(jìn)技術(shù)。究其原因，這和我國對R&D部門投入結(jié)構(gòu)的不科學(xué)有關(guān)。基礎(chǔ)研究是應(yīng)用研究與科技發(fā)展的基礎(chǔ)，是科技創(chuàng)新的源泉。對基礎(chǔ)研究的投入過低直接導(dǎo)致了我國核心技術(shù)缺乏、創(chuàng)新后勁不足的現(xiàn)實。因此，加大基礎(chǔ)研究的投入、增加基礎(chǔ)研究的效率是我國迫切需要解決的問題。

二、我國基礎(chǔ)研究投入現(xiàn)狀

隨著我國市場的逐漸開放、與世界接軌，我國越來越認(rèn)識到經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型的重要性，對本國科技實力的發(fā)展也愈發(fā)重視。其中的一個重要的表現(xiàn)是對R&D投資的增加。1995年我國的R&D總投資為348.69億元，到2013年，我國的R&D總投資為11846.6億元。短短十?dāng)?shù)年的時間，我國的R&D總投資量增長了約34倍，基礎(chǔ)研究投入由1995年的18.06億元增長至2013年的555億元，增長了30.7倍。由于我國分部門的R&D投資數(shù)據(jù)從1995年才開始出現(xiàn)，因此我國1995年至2013年的R&D總投資與基礎(chǔ)研究投入情況如下圖所示：

圖 1995年-2013年中國R&D經(jīng)費(fèi)支出與基礎(chǔ)研究投入

由以上的圖形我們可以發(fā)現(xiàn)，1995年以來，我國對于R&D投資與基礎(chǔ)研究的投資數(shù)量是呈指數(shù)形式增長的，這說明我們越來越重視科技進(jìn)步在宏觀經(jīng)濟(jì)增長中的作用，并且越來越關(guān)注發(fā)展我國的科技水平。但是通過計算基礎(chǔ)研究投入占R&D總投資中的比重，我們又可以發(fā)現(xiàn)這樣一個事實：1995年以來，基礎(chǔ)研究在總投資中的比重一直維持在5%左右，始終沒有超過6%。這說明，盡管我國越來越重視科技發(fā)展，對于R&D投資與基礎(chǔ)研究的投資總量也在不斷增長，但基礎(chǔ)研究的投資環(huán)境并沒有隨之得到改善，基礎(chǔ)研究在R&D研究中的地位也沒有得到提高。

從基礎(chǔ)研究投入結(jié)構(gòu)上看，我國基礎(chǔ)研究投入的主要來源是國家財政科技支出，占基礎(chǔ)研究的投入總量的70%以上，而企業(yè)與地方財政的投入則相對較少。從執(zhí)行部門方面，高等學(xué)校與研究機(jī)構(gòu)是基礎(chǔ)研究經(jīng)費(fèi)的主要執(zhí)行部門，兩者占用了約95%的基礎(chǔ)研究總經(jīng)費(fèi)，而企業(yè)執(zhí)行的基礎(chǔ)研究經(jīng)費(fèi)只占總基礎(chǔ)研究經(jīng)費(fèi)的1%?？梢姡覈髽I(yè)在基礎(chǔ)研究活動中的地位微乎其微。而技術(shù)進(jìn)步是企業(yè)獲得高額壟斷利潤的來源。我國企業(yè)對基礎(chǔ)研究的不重視也是造成我國缺乏核心技術(shù)乃至在世界產(chǎn)業(yè)鏈中地位較低的原因之一。由此觀之，我國基礎(chǔ)研究投入不僅在數(shù)量上遠(yuǎn)低于最佳水平，在投入結(jié)構(gòu)上也存在著諸多不合理的地方。

三、實證分析

1.數(shù)據(jù)的選取

由于我國1987年才開始統(tǒng)計R&D相關(guān)數(shù)據(jù)，而分類的R&D投資數(shù)據(jù)直到1995年才出現(xiàn)，因此本文采用1995-2011年的全國R&D基礎(chǔ)研究內(nèi)部支出作為基礎(chǔ)研究的研發(fā)投入，記為RD，數(shù)據(jù)來源于《中國科技統(tǒng)計年鑒》；用國內(nèi)生產(chǎn)總值（GDP）作為反映宏觀經(jīng)濟(jì)總量增長的指標(biāo)，數(shù)據(jù)來源于《中國統(tǒng)計年鑒》。

在進(jìn)行實證分析之前，為了消除時間序列中的異方差，同時減小數(shù)據(jù)劇烈波動對模型的影響，分別對這兩個數(shù)據(jù)進(jìn)行自然對數(shù)變換，記為LnRD和LnGDP。這種對數(shù)變換不會影響各變量之間的長期穩(wěn)定關(guān)系。

2.單位根檢驗

在進(jìn)行實證分析之前，為了避免使用非平穩(wěn)時間序列出現(xiàn)偽回歸的問題，從而無法真實反映變量之間的均衡關(guān)系，需要對模型中的變量進(jìn)行平穩(wěn)性檢驗。

本文運(yùn)用ADF檢驗方法對LnRD與LnGDP進(jìn)行時間序列的平穩(wěn)性檢驗。檢驗結(jié)果為：LnRD、LnGDP的水平序列的ADF檢驗值均大于相應(yīng)的5%水平的臨界值，接受原假設(shè)，兩個變量的水平序列都是非平穩(wěn)的；而它們的一階差分序列的ADF檢驗值均小于相應(yīng)的5%臨界水平值，拒絕原假設(shè)，說明LnRD、LnGDP的一階差分序列都是平穩(wěn)的，即這兩個變量都是一階單整序列。

3.協(xié)整檢驗

根據(jù)單位根檢驗的結(jié)果可知，LnRD與LnGDP都是一階單整序列，因此可以對兩個變量進(jìn)行協(xié)整檢驗以檢驗其是否具有長期的穩(wěn)定關(guān)系。本文采用Johansen檢驗法對LnRD與LnGDP兩個時間序列進(jìn)行協(xié)整檢驗。在滯后階數(shù)為3的情況下，發(fā)現(xiàn)兩個變量間存在一個協(xié)整關(guān)系。檢驗結(jié)果如下：

由以上結(jié)果可知，在零假設(shè)H0：r=0的情況下， LnRD與LnGDP的似然率統(tǒng)計量的值為23.65752，大于5%顯著性水平的臨界值15.49，拒絕零假設(shè)H0：r=0，接受備擇假設(shè)H1：r=1；在零假設(shè)H0：r=1的情況下，LnRD與LnGDP的似然率統(tǒng)計量的值為0.852195，小于5%顯著性水平的臨界值3.84，接受零假設(shè)H0：r=1。這說明在5%的顯著性水平下，R&D基礎(chǔ)研究投入與GDP之間存在一個協(xié)整關(guān)系。

4.Granger因果關(guān)系檢驗

由以上的協(xié)整檢驗我們可以看出，在樣本期內(nèi)，R&D基礎(chǔ)研究投入與GDP之間存在一種長期的穩(wěn)定關(guān)系。但這種長期的穩(wěn)定關(guān)系是否構(gòu)成因果關(guān)系則需要運(yùn)用格蘭杰因果檢驗進(jìn)行進(jìn)一步驗證。取滯后期1-5，得到的結(jié)果如下表所示。

由以上檢驗結(jié)果可知，在10%顯著性水平下，在滯后階數(shù)為2至4時，R&D基礎(chǔ)研究投入是GDP的格蘭杰原因。其他情況下兩者不存在因果關(guān)系。這說明，雖然R&D基礎(chǔ)研究投入的增加可以推動經(jīng)濟(jì)增長，但其推動作用需要經(jīng)過一段較長的滯后期才能顯現(xiàn)出來。

5.實證結(jié)果分析

由實證分析的結(jié)果可知，R&D基礎(chǔ)研究投入與經(jīng)濟(jì)增長之間確實存在一長期的穩(wěn)定關(guān)系，R&D基礎(chǔ)研究可以促進(jìn)經(jīng)濟(jì)的長期增長。但值得注意的是，格蘭杰因果檢驗的結(jié)果顯示出，在我國的實際經(jīng)濟(jì)運(yùn)行中，從增加R&D基礎(chǔ)研究投入到引起實際經(jīng)濟(jì)的增長需要一段很長的時間，并不能立刻顯效。這說明如果我們企圖通過知識產(chǎn)出的增加進(jìn)而增加宏觀經(jīng)濟(jì)增長率，那么必須將眼光和戰(zhàn)略放長遠(yuǎn)，并不能因為短期的效果不明顯就認(rèn)為增加R&D基礎(chǔ)研究投入是無效的。因為在長期內(nèi)，這樣的推動作用確實存在。

四、政策建議

1.增加R&D投資總量

增加R&D投資是促進(jìn)我國經(jīng)濟(jì)長期持續(xù)增長的重要因素。當(dāng)前我國總體仍處在“粗放型”發(fā)展模式中，由此造成的資源大量消耗、環(huán)境污染等已經(jīng)為我們的這種低效率的生產(chǎn)方式敲響了警鐘。我國目前的當(dāng)務(wù)之急就是盡快完成發(fā)展方式的轉(zhuǎn)變，由“粗放型”增長轉(zhuǎn)變?yōu)椤凹s型”增長，而這些都與我們的科技實力密不可分。誠然隨著全球化的逐步深化，我們可以從國外進(jìn)口先進(jìn)的機(jī)器設(shè)備，但如果我國不掌握先進(jìn)的核心技術(shù)，我們將永遠(yuǎn)落后一步。因此，提高我國的科技實力，增加R&D投資總量是必不可少的。

2.合理調(diào)整R&D投入結(jié)構(gòu)

本文中理論模型和實證結(jié)果都顯示基礎(chǔ)研究投資的增加將會推動經(jīng)濟(jì)增長。然而我國將大量的資金投入到應(yīng)用研究與試驗發(fā)展，基礎(chǔ)研究投入較少、比例很低。這也導(dǎo)致我國擁有的核心技術(shù)較少、創(chuàng)新的后勁不足。因此，我們需要合理地調(diào)整R&D的投入結(jié)構(gòu)，增加基礎(chǔ)研究的投資規(guī)模、加大其在總投資中的比例，推動基礎(chǔ)研究部門的發(fā)展以促進(jìn)我國知識存量數(shù)量和質(zhì)量上的提升，從而更快地促進(jìn)科技進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)增長。

3.充分發(fā)揮政府的調(diào)節(jié)作用

當(dāng)前我國R&D研究的執(zhí)行部門中，進(jìn)行著絕大部分基礎(chǔ)研究工作的是高等學(xué)校和研究與開發(fā)機(jī)構(gòu)，而企業(yè)部門承擔(dān)的基礎(chǔ)研究比例幾乎為零。政府需要對這種極度不均等的分配情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。我們知道，企業(yè)的研發(fā)動機(jī)是追求壟斷利潤，政府可以利用這一點(diǎn)，建立企業(yè)與研發(fā)機(jī)構(gòu)的合作機(jī)制，提供相應(yīng)的優(yōu)惠政策或給予適當(dāng)研發(fā)補(bǔ)助，激勵企業(yè)分擔(dān)一部分基礎(chǔ)研究的工作。同時，政府也要針對性地加強(qiáng)高等學(xué)校和研究與開發(fā)機(jī)構(gòu)的建設(shè)力度，加大投資數(shù)量，改善研究環(huán)境，以提高研究效率，獲得更高的知識產(chǎn)出。

4.健全產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度

當(dāng)前我國的產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度并不完善，對侵權(quán)行為的懲罰力度過小。這種現(xiàn)象導(dǎo)致了市場上侵權(quán)行為的泛濫，嚴(yán)重阻礙了個人以及研發(fā)部門對科技創(chuàng)新的熱情，也很大程度上阻礙了我國R&D部門的產(chǎn)出增長。因此，我們需要建立一個更加完善的產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度，改善市場機(jī)制，為專利市場提供一個良好的環(huán)境，這樣才能保證R&D部門的知識產(chǎn)出能夠快速與順暢地流入產(chǎn)品市場，推動實體經(jīng)濟(jì)的增長。

參考文獻(xiàn)：

[1]李振興.對我國基礎(chǔ)研究投入問題的研究[J].中國科技論壇，2008.

[2]柳曙光.基礎(chǔ)研究投入與R_D其它階段投入的協(xié)調(diào)原理及機(jī)制研究[J].科技進(jìn)步與對策，2009.