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      腎小管性酸中毒探討

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      腎小管性酸中毒探討

      【要害詞】腎小管

      本文視察近2年來收治的腎小管性酸中毒(RTA)15例,重要病由于慢性腎炎、干燥綜合征及甲亢,臨床表現(xiàn)多種多樣,血?dú)怅U發(fā)均為代謝性酸中毒,臨床極易誤診,現(xiàn)陳訴闡發(fā)如下。

      1臨床資料

      1.1一樣平常資料本組15例,男7例,女8例,年歲17~52歲,均勻33.8歲。病程最短2個(gè)月,最長(zhǎng)20余年。1.2原發(fā)病見表1。

      1.3重要臨床表現(xiàn)除各有其原發(fā)病表現(xiàn)外,重要表現(xiàn)為肌無力或肌麻痹伴口渴、多飲、多尿、尿量最少1800ml/24h,最多達(dá)8000/24h。見表2。

      1.4實(shí)驗(yàn)室檢查均有代謝性酸中毒,低鉀血癥或高鉀血癥,低鈉或低鈣血癥,有高氯血癥。腎功效基本正常,有低比重尿、堿性尿,尿糖陰性。見表3。骨X線檢查未見異常,心電圖均提示有差異水平的心肌侵害(包括心律雜亂、低血鉀、期前緊縮),束支傳導(dǎo)停滯及ST-T轉(zhuǎn)變。3例干燥綜合征患者均有血免疫學(xué)檢查異常及高γ球卵白血癥,見表4。3例甲亢患者均有血3、4檢查異常,見表5。表1RTA15例原發(fā)病病因n低鉀血癥1/15慢性腎炎4/15間質(zhì)性腎炎1/15腎病綜合征1/15痛風(fēng)腎1/15干燥綜合征3/15多囊腎1/15甲亢3/15表2RTA15例重要臨床表現(xiàn)重要臨床表現(xiàn)例數(shù)肌無力14/15肌麻痹6/15心律雜亂或心電圖異常1/15浮腫、口渴、多飲1/15腰痛、多尿、多飲10/15口眼干燥3/15多尿、頭痛、高血壓1/15納亢、頸粗、突眼、手顫3/15

      2討論

      腎小管性酸中毒是一組以腎小管功效異常,不能充實(shí)排泌H,使血HCO3-水平在正常代謝情況下不能維持正常,導(dǎo)致臨床出現(xiàn)酸中毒的綜合征。病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性者多數(shù)是常染色體顯性遺傳病;繼發(fā)性者可由多種疾病引起,據(jù)報(bào)道[1]病因已達(dá)三十余種,RTA憑據(jù)其受損部位及臨床表現(xiàn)的差異,可分為四型[1],本文15例中除例7,例9兩例為Ⅳ型外,另外13例為Ⅰ型,切合文獻(xiàn)[2]Ⅰ型多見的報(bào)道。本文Ⅰ型RTA的診斷依據(jù)為:(1)肌無力或肌麻痹;(2)低鉀血癥、高氯血癥性代謝性酸中毒;(3)堿性尿,酸負(fù)荷條件下晨尿pH>5.5,而血尿素氮及血肌酐大多在正常領(lǐng)域。Ⅳ型RTA診斷依據(jù)為高氯血癥性酸中毒伴高鉀血癥。15例尿糖均為陰性,故掃除Ⅱ、Ⅲ型RTA的診斷。RTA的臨床表現(xiàn)龐大,多樣,常易誤診而貽誤治療。如例1因有腹瀉、低鉀血癥,心律失常而誤診為心肌炎后遺癥,例8同樣以低鉀頻發(fā)室性早搏收入院,曾一度思量為心肌炎,后追問病史及做相干檢查方確診。3例甲亢患者診斷明確,除有典型的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查依據(jù)外(見表2、表5)。并有口渴、多飲、肌無力、高血氯性酸中毒,尿pH>5.5,無氮質(zhì)血癥。據(jù)此可診斷甲亢合并RTA,切合文獻(xiàn)報(bào)道[3]。甲亢并發(fā)RTA緣故原由尚不完全明確??赡苡捎诩卓河绊懩I小管某些酶體系和產(chǎn)能歷程,甲亢自己引起的剖析代謝亢進(jìn),使腎臟排酸的負(fù)荷加重。有的可能是甲亢和RTA兩種疾[3]。因此,通常緣故原由不明的肌無力、口渴、多飲、多尿、心律失常、肌麻痹等病例均應(yīng)思量RTA的可能,舉行須要的實(shí)驗(yàn)室檢查,以免漏診延誤治療,RTA的治療重要是糾正代謝性酸中毒及電解質(zhì)雜亂。繼發(fā)性者應(yīng)積極治療原發(fā)疾病。為糾正酸中毒適口服碳酸氫鈉,但糾正低鉀血癥則需口服10%枸櫞酸鉀。除低鉀性肌麻痹需要緊急靜脈補(bǔ)鉀可用氯化鉀外,一樣平常不宜用氯化鉀以免加重酸中毒而使病情惡化,應(yīng)引以為戒。對(duì)干燥綜合征合并RTA的治療,除糾正代謝性酸中毒及電解質(zhì)雜亂外,對(duì)原發(fā)疾病已往以采用對(duì)癥治療為主。治療效果欠安,縱然使用激素及免疫克制劑療效也不理想。現(xiàn)在搪塞干燥綜合征有人采用血漿置換術(shù)治療,之后應(yīng)用少量激素牢固治療,取得得意療效。本文15例中,Ⅰ型13例,其中僅5例(例3、4、13、14、15)診斷明確,治療實(shí)時(shí),低鉀血癥得到實(shí)時(shí)糾正而使癥狀完全緩解出院。另外因原發(fā)病療效欠佳而致低鉀,RTA僅達(dá)部分糾正而出院。充實(shí)證明對(duì)RTA的治療,積極治療原發(fā)病具有非常重要的臨床意義。對(duì)2例(例7、9)Ⅳ型RTA的治療,針對(duì)此2例的發(fā)病機(jī)制為恒久慢性腎炎使腎小管對(duì)醛固酮的應(yīng)聲性降落,而非真正的醛固酮缺乏,治療上除賜與一樣平常通例處理外,同時(shí)并用靜脈注射速尿或/和9a-氟氫考的松,須要時(shí)另用降鉀樹脂,緊張者應(yīng)作血透或腹透,并做盛意臟起搏等救濟(jì)的準(zhǔn)備。

      參考文獻(xiàn)

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      2王勇雄.Ⅰ型腎小管性酸中毒發(fā)病機(jī)制的研究.外洋醫(yī)學(xué)・泌尿體系分冊(cè),1984,3:101.

      3尹芳,趙錄年.甲亢并發(fā)遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒2例陳訴.中華腎臟病雜志,1989,5(2):106.

      4欒曉晨.血漿置換治療干燥綜合征2例.中華腎臟病雜志,1987,3:139.

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