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      有機(jī)物合成方法

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      有機(jī)物合成方法

      有機(jī)物合成方法范文第1篇

      調(diào)和油配方比例不清楚

      在北京各大超市里,記者發(fā)現(xiàn),各大食用油企業(yè)均有調(diào)和油產(chǎn)品出售。如金龍魚的第二代食用調(diào)和油配料表中顯示含有8種食用油,而福臨門9調(diào)均衡食用調(diào)和油配料表顯示有9種食用油,包括大豆油、菜籽油、花生油、玉米油、葵花籽油、芝麻油、米糠油、亞麻籽油、油茶籽油。

      不過(guò),筆者注意到,這些品牌的調(diào)和油配料并未標(biāo)明具體占比。盡管金龍魚的第二代調(diào)和油標(biāo)簽上有顯著的“1:1:1”字樣,福臨門的9調(diào)均衡食用調(diào)和油包裝上也有醒目的“黃金配比”字樣,不過(guò),對(duì)于這些食用油配料究竟在所購(gòu)產(chǎn)品中的比例是多少,消費(fèi)者并不知情。正在選購(gòu)食用油的呂阿姨告訴記者,只聽廣告宣傳稱是營(yíng)養(yǎng)健康,但自己并不清楚“1:1:1”、“黃金配比”到底指的是什么。

      盡管大多數(shù)調(diào)和油的標(biāo)簽上很難找到配方比例,但是我國(guó)的《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》規(guī)定,預(yù)包裝食品中各種配料應(yīng)按制造或加工食品時(shí)加入量的遞減順序一一排列;加入量不超過(guò)2%的配料可以不按遞減順序排列。根據(jù)這項(xiàng)規(guī)定可以看出,這些食用調(diào)和油標(biāo)注的配料表中位列第一位的應(yīng)該是使用量最大的油種。筆者發(fā)現(xiàn),市場(chǎng)上多數(shù)調(diào)和油品牌標(biāo)簽上的配料表第一位都是大豆油,顯然,上述調(diào)和油基本上都是大豆油為主。

      用貴油品冠名為噱頭

      盡管市場(chǎng)上多數(shù)調(diào)和油都是以大豆油為主,但筆者發(fā)現(xiàn),各種調(diào)和油名稱卻是五花八門,如花生濃香食用調(diào)和油、橄欖原香食用調(diào)和油、添加海洋魚油調(diào)和油等。這些冠名“花生濃香”“橄欖原香”“香芝麻”的調(diào)和油中花生油、橄欖油、芝麻油在配料表均不是位列第一位。如京糧集團(tuán)的火鳥“香芝麻炒菜調(diào)和油”則注明順序?yàn)椋捍蠖褂汀⒒ㄉ?、芝麻油等。胡姬花的花生濃香調(diào)和油配料為:大豆油、菜籽油、花生油、芝麻油。

      “如果產(chǎn)品說(shuō)是‘芝麻調(diào)和油’,那我就認(rèn)為這油肯定以芝麻油為主了”,市民王女士接受媒體采訪時(shí)表示,實(shí)際配比她也無(wú)法判斷。

      據(jù)一位業(yè)內(nèi)人士講,目前市場(chǎng)上的一些調(diào)和油看不到所含各種油料的具體成分和比例,生產(chǎn)企業(yè)往往僅將具有較高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、價(jià)格高的油品放很少比例,用價(jià)格低的食用油作主要成分,卻將調(diào)和油以前者來(lái)命名,從而吸引消費(fèi)者。“因?yàn)榇蠖褂蛢r(jià)格低,而花生油、玉米油、芝麻油等油品價(jià)格相對(duì)較高?!?/p>

      “一般而言,食用調(diào)和油配方的前兩位占到最大比例,后面的配方成分幾乎都不足10%?!币患壹Z油企業(yè)的人士說(shuō),其實(shí)市場(chǎng)上主流品牌調(diào)和油主要配料就是大豆油、菜籽油,區(qū)別就是其他油種多少,像花生油、葵花籽油等價(jià)格相對(duì)高的油種在調(diào)和油中的含量普遍少,但是企業(yè)卻都用這些油種冠名,甚至不到1%也敢冠名。

      消費(fèi)者知情權(quán)被侵害

      公開資料顯示,我國(guó)終端市場(chǎng)上存在的調(diào)和油品種不下二十種。根據(jù)尼爾森數(shù)據(jù)顯示,前10名食用油品牌占據(jù)了約72%的調(diào)和油市場(chǎng)份額。但多年來(lái),調(diào)和油配方比例不公開也成了業(yè)內(nèi)普遍現(xiàn)象。

      “譬如叫橄欖調(diào)和油、芝麻調(diào)和油,其實(shí)橄欖、芝麻的占比不到1%,卻加入大量?jī)r(jià)格低廉的棕櫚油,售價(jià)不菲”,中國(guó)糧油學(xué)會(huì)一位負(fù)責(zé)人向記者表示,成分配比不透明,企業(yè)隨意掛名,不守規(guī)矩,嚴(yán)重侵害消費(fèi)者權(quán)益。

      針對(duì)調(diào)和油配方比例不公開的現(xiàn)狀,糧油行業(yè)內(nèi)部也有不同的聲音。中儲(chǔ)糧油脂有限公司副總經(jīng)理王慶榮去年就曾公開表示,“食用調(diào)和油是個(gè)高毛利率產(chǎn)品,其配方被企業(yè)宣稱為高度商業(yè)機(jī)密,消費(fèi)者缺乏基本的知情權(quán)”。

      其實(shí),在我國(guó)《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》中有相關(guān)規(guī)定:如果在食品標(biāo)簽或說(shuō)明書上特別強(qiáng)調(diào)添加了某種或者數(shù)種有價(jià)值、有特性的配料或成分,應(yīng)標(biāo)示所強(qiáng)調(diào)配料的添加量或在成品中的含量。

      專家表示,導(dǎo)致這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因還是由于利益的驅(qū)使,如果公布了配比其實(shí)就相當(dāng)于公布了成本。在巨額利潤(rùn)的誘惑下,只要不標(biāo)配比,一些企業(yè)可能會(huì)對(duì)調(diào)和油中各原料的比例進(jìn)行調(diào)節(jié),消費(fèi)者卻無(wú)從知情。不僅如此,由于消費(fèi)者缺乏對(duì)調(diào)和油各種油品構(gòu)成比例的了解,導(dǎo)致長(zhǎng)期誤食,給身體營(yíng)養(yǎng)均衡也會(huì)帶來(lái)影響。

      檢測(cè)方法缺失無(wú)技術(shù)支撐

      市場(chǎng)上調(diào)和油的種種亂象為何能夠長(zhǎng)期存在?

      “這是因?yàn)槲覈?guó)8種食用油新國(guó)標(biāo)實(shí)施已多年,唯有調(diào)和油國(guó)標(biāo)一直缺位”,中國(guó)糧油學(xué)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)王瑞元表示,目前我國(guó)大豆油、花生油、玉米油等食用油產(chǎn)品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)于2004年10月正式施行,標(biāo)準(zhǔn)明確要求產(chǎn)品等級(jí)、生產(chǎn)工藝、原料產(chǎn)地等須在包裝上標(biāo)示。但是,上述法規(guī)對(duì)調(diào)和油卻無(wú)任何束縛。

      據(jù)悉,2004年新的國(guó)家食用油標(biāo)準(zhǔn)開始施行后,當(dāng)時(shí)食用調(diào)和油市場(chǎng)的隨意勾兌現(xiàn)象、標(biāo)識(shí)混亂、名稱繁雜的問(wèn)題就已經(jīng)引起有關(guān)部門注意。2004年12月,國(guó)家糧食局標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量中心在上海召開研討會(huì),官方、學(xué)界以及企業(yè)代表參加了研討,確定了《食用調(diào)和油》標(biāo)準(zhǔn)制定方案,并向國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)申請(qǐng)立項(xiàng)。但是,隨著后來(lái)在征求意見時(shí),各方意見不統(tǒng)一,直到今天,食用調(diào)和油國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)也未現(xiàn)真面目。

      “食用調(diào)和油國(guó)標(biāo)長(zhǎng)期未能出臺(tái)的另一原因就是檢測(cè)方法缺失,導(dǎo)致調(diào)和油國(guó)標(biāo)缺乏一個(gè)至關(guān)重要的技術(shù)支撐”,王慶榮接受媒體采訪時(shí)如此表示。

      而業(yè)內(nèi)有說(shuō)法稱,目前的技術(shù)下,只有調(diào)和油中成分在15%以上的油類才能比較準(zhǔn)確地測(cè)定出來(lái),但是很多調(diào)和油中的成分都是8-9種油,一些油的比例不到1%,而成分在5%以下就很難在機(jī)器中測(cè)定出來(lái)了。由于技術(shù)的空白,使得調(diào)和油的檢測(cè)方法無(wú)法普遍運(yùn)用于目前的調(diào)和油產(chǎn)品。

      有機(jī)物合成方法范文第2篇

      1.知識(shí)與技能

      (1)知道有機(jī)合成的原則和過(guò)程,體會(huì)有機(jī)合成在生活和生產(chǎn)中的應(yīng)用。

      (2)能列舉碳鍵增長(zhǎng)和引入碳碳雙鍵或三鍵.鹵原子.醇羧基.醛基和羧基的化學(xué)反應(yīng),并能寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

      (3)能根據(jù)要求合成指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的產(chǎn)物。

      2.過(guò)程與方法

      (1)通過(guò)練習(xí)歸納常見官能團(tuán)的引入,消除和碳骨架增減的方法。

      (2)通過(guò)閱讀和討論。了解合成路線設(shè)計(jì)的一般思路。

      (3)通過(guò)實(shí)例掌握有機(jī)合成路線的選擇和有機(jī)合成的方法。

      3.情感、態(tài)度與價(jià)值觀

      應(yīng)用教材中的資料長(zhǎng)片對(duì)學(xué)生進(jìn)行化學(xué)發(fā)展史介紹,培養(yǎng)學(xué)生的愛國(guó)熱情,激發(fā)學(xué)生對(duì)本學(xué)科的學(xué)習(xí)興趣。

      【教學(xué)重點(diǎn)】

      有機(jī)合成遵循的原則及其過(guò)程,有機(jī)合成的方法。

      【教學(xué)難點(diǎn)】

      有機(jī)合成的方法。

      【教學(xué)方法】

      閱讀導(dǎo)讀指導(dǎo)法,討論交流法,圖示分析法。

      【教學(xué)過(guò)程】

      引言:從遠(yuǎn)古時(shí)代起,人類一直依靠自然資源生存,但自然資源是有限的,而且有時(shí)天然物質(zhì)的性能也不盡如人意。通過(guò)有機(jī)合成不僅可以制備天然有機(jī)物,以彌補(bǔ)自然資源的不足,還可以對(duì)天然有機(jī)物進(jìn)行局部結(jié)構(gòu)改造和修飾,使其性能更加完美,甚至可以合成具有特定性質(zhì)的自然界并不存在的有機(jī)物,以滿足人類的特殊需要。

      板書:一、有機(jī)合成的過(guò)程

      板書:(一)有機(jī)合成的概念

      生閱讀教材第64頁(yè)第三自然段。

      生:有機(jī)合成是利用簡(jiǎn)單.易得的原料,通過(guò)有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。

      板書:(二)有機(jī)合成的任務(wù)

      生:目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能的轉(zhuǎn)化

      板書:(三)有機(jī)合成的過(guò)程

      生:

      板書:二、有機(jī)合成遵循的原則

      師:原料廉價(jià),原理正確,路線簡(jiǎn)單,便于操作,條件適宜,副產(chǎn)物少,易于提純,綠色環(huán)保等。

      生:討論并完成教材第65頁(yè)思考與交流。

      板書:三、有機(jī)合成的方法

      (一)逆合成分析法

      師:參照教材第65頁(yè)資料卡片對(duì)化學(xué)發(fā)展史實(shí)介紹。

      生:閱讀教材第65頁(yè)第二自然段了解逆合成分析法的路線。

      目標(biāo)化合物中間體中間體基礎(chǔ)原料

      案例分析(一)

      以草酸二乙酯的合成為例。

      板書:

      根據(jù)分析,可以確定合成草酸二乙酯的基礎(chǔ)原料為乙烯,通過(guò)以下五步反應(yīng)合成:

      (二)正合成分析法

      合成線路:

      基礎(chǔ)原料中間體中間體目標(biāo)化合物

      案例分析(二)

      以環(huán)己烷為基礎(chǔ)原料合成二乙酸―1,4―環(huán)己二醇酯。

      【練習(xí)】完成相關(guān)反應(yīng)方程式(略)

      【小結(jié)】有機(jī)合成是化學(xué)學(xué)科中最活躍最具創(chuàng)造性的領(lǐng)域。通過(guò)有機(jī)合成制得的許多藥物,材料,催化劑廣泛地應(yīng)用于農(nóng)業(yè),輕工業(yè)等領(lǐng)域。本節(jié)重點(diǎn)掌握:(1)一些常見官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換。(2)分子骨架的構(gòu)建。

      【板書設(shè)計(jì)】

      有機(jī)合成

      一、有機(jī)合成的過(guò)程

      (一)有機(jī)合成的概念

      (二)有機(jī)合成的任務(wù)

      (三)有機(jī)合成的過(guò)程

      二、有機(jī)合成遵循的原則

      三、有機(jī)合成的方法

      (一)逆合成分析法

      (二)正合成分析法

      【作業(yè)布置】

      教材第67頁(yè),習(xí)題:1.3。

      有機(jī)物合成方法范文第3篇

      ⑴舉例說(shuō)明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用,有機(jī)合成說(shuō)課稿。

      ⑵認(rèn)識(shí)鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),知道它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

      二、教學(xué)背景分析

      1.學(xué)習(xí)內(nèi)容分析:

      有機(jī)合成是本章的最后一節(jié),在以往的教科書中沒(méi)有專門講解。本節(jié)教學(xué)要在幫助學(xué)生復(fù)習(xí)再現(xiàn)烴及烴的衍生物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)上,初步學(xué)習(xí)有機(jī)合成的過(guò)程;理解有機(jī)合成遵循的原則;初步學(xué)會(huì)使用逆推法合理地設(shè)計(jì)出有機(jī)合成的線路;同時(shí)培養(yǎng)并提高學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際合成問(wèn)題的能力,為學(xué)生順利學(xué)習(xí)本模塊第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物時(shí)代及選修一《化學(xué)與生活》的學(xué)習(xí)奠定基礎(chǔ);同時(shí)讓學(xué)生感受合成的有機(jī)物與人們生活的密切關(guān)系,使學(xué)生認(rèn)識(shí)到有機(jī)合成是有機(jī)化學(xué)服務(wù)于人類的橋,是有機(jī)化學(xué)研究的中心,是化學(xué)工作者改造世界、創(chuàng)造未來(lái)最重要的手段,對(duì)學(xué)生滲透熱愛化學(xué)、熱愛科學(xué)的思想教育。

      2. 學(xué)生情況分析:有機(jī)合成是有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用,要求學(xué)生在前兩章及本章前三節(jié)的學(xué)習(xí)基礎(chǔ)之上熟練掌握好各類有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互衍生關(guān)系以及重要官能團(tuán)的引入和消去等基礎(chǔ)知識(shí)。因此在本節(jié)之前我們上了一節(jié)《烴及烴的衍生物》的鞏固課,幫助學(xué)生把學(xué)過(guò)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)形成知識(shí)網(wǎng),使學(xué)生能夠正確理解官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的辯證關(guān)系,掌握重要有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,能夠從斷鍵、成鍵的角度正確書寫化學(xué)方程式,讓學(xué)生的認(rèn)知盡可能達(dá)到其“最近發(fā)展區(qū)”,這樣為我們本節(jié)的學(xué)習(xí)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

      基于以上分析,我制定了本節(jié)課的教學(xué)目標(biāo)

      三、本節(jié)課教學(xué)目標(biāo)

      1.知識(shí)目標(biāo):①使學(xué)生掌握烴及烴的衍生物性質(zhì)及官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的一些方法

      ②讓學(xué)生初步了解逆向合成法的思維方法

      2.過(guò)程與方法:

      ①通過(guò)小組討論、歸納、整理知識(shí),培養(yǎng)學(xué)生對(duì)有機(jī)物性質(zhì)和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化方法的歸納能力。

      ②通過(guò)有機(jī)物的合成方法的學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生的逆合成分析法的邏輯思維能力以及信息遷移能力。

      ③通過(guò)分析有機(jī)合成過(guò)程鞏固各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。

      3.情感、態(tài)度與價(jià)值觀:

      ①體會(huì)新物質(zhì)的不斷合成是有機(jī)化學(xué)具有的特殊的科學(xué)魅力,對(duì)學(xué)生滲透熱愛化學(xué)的教育。

      ②培養(yǎng)學(xué)生將化學(xué)知識(shí)應(yīng)用于生產(chǎn)、生活實(shí)踐的意識(shí)。

      ③加強(qiáng)學(xué)生的溝通能力和合作學(xué)習(xí)能力;以化學(xué)主人翁的身份體會(huì)化學(xué)學(xué)科在生產(chǎn)、生活中的實(shí)用價(jià)值,激發(fā)學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣。

      四、教學(xué)設(shè)計(jì)流程與教學(xué)設(shè)計(jì)

      ㈠教學(xué)設(shè)計(jì)理論依據(jù)

      布魯納認(rèn)知結(jié)構(gòu)理論、皮亞杰建構(gòu)主義學(xué)習(xí)理論、維果茨基“最近發(fā)展區(qū)”理論。

      ㈡教學(xué)策略與方法選擇標(biāo)準(zhǔn)

      根據(jù)教學(xué)目標(biāo)的內(nèi)容與層次,化學(xué)教學(xué)內(nèi)容的具體特征,高二學(xué)生的年齡與思維發(fā)展情況,我班學(xué)生的知識(shí)儲(chǔ)備和能力特征,化學(xué)學(xué)科的特征(研究方法、基本思想、邏輯結(jié)構(gòu)),教師的教學(xué)優(yōu)勢(shì)能力及我?;瘜W(xué)教學(xué)的技術(shù)條件,教案《有機(jī)合成說(shuō)課稿》。

      ㈢教學(xué)策略

      小組合作式教學(xué)、啟發(fā)式教學(xué)

      ㈣重、難點(diǎn)突破

      本節(jié)的學(xué)習(xí)重點(diǎn)逆合成分析法,我首先讓學(xué)生閱讀教材,初步了解逆合成分析法,再讓學(xué)生自主探究學(xué)習(xí)來(lái)理解逆合成分析法的思維方法,最后利用圖表引導(dǎo)學(xué)生掌握合成草酸二乙酯的逆推法,體會(huì)逆合成分析法的思維過(guò)程。

      五、教學(xué)過(guò)程

      【活動(dòng)1】

      我利用多媒體展示有關(guān)福島核電站起火爆炸、核輻射危害、核輻射防護(hù)服及生活中的有機(jī)合成材料,通過(guò)社會(huì)的熱點(diǎn)問(wèn)題的呈現(xiàn),吸引學(xué)生的注意力引出本節(jié)要學(xué)習(xí)的主要內(nèi)容,讓學(xué)生了解有機(jī)合成在人類社會(huì)進(jìn)步中的意義,同時(shí)激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和求知欲望。

      【活動(dòng)2】

      學(xué)生自學(xué)教材初步了解有機(jī)合成的定義、任務(wù)、過(guò)程。本環(huán)節(jié)的設(shè)計(jì)目的是:讓學(xué)生獨(dú)立利用教材內(nèi)容資源進(jìn)行學(xué)習(xí),了解什么是有機(jī)合成、明確要進(jìn)行有機(jī)合成的任務(wù)是什么、要完成有機(jī)合成需要怎樣的過(guò)程、如何進(jìn)行思考等,培養(yǎng)學(xué)生的閱讀能力和信息素養(yǎng)。

      【活動(dòng)3】

      學(xué)生小組討論用盡可能多的方法合成乙烯、氯乙烷、乙醇。本活動(dòng)的目的是:從學(xué)生已有的知識(shí)出發(fā),為學(xué)生搭建學(xué)習(xí)平臺(tái),以便學(xué)生在原有的學(xué)習(xí)和掌握的規(guī)律的基礎(chǔ)上積極主動(dòng)建構(gòu)知識(shí)。學(xué)生通過(guò)思考、交流、評(píng)價(jià)不僅知道了如何制取乙烯、氯乙烷、乙醇,更重要的是還知道了可以用過(guò)已經(jīng)學(xué)過(guò)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)用多種方法制取同一物質(zhì),激活了學(xué)生理解新知識(shí)的橋梁。為順利完成活動(dòng)4提供了真實(shí)的學(xué)習(xí)情境。

      【活動(dòng)4】

      學(xué)生通過(guò)完成練習(xí)歸納完成問(wèn)題導(dǎo)學(xué)3,再現(xiàn)官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。目的在于讓學(xué)生在利用活動(dòng)3中原有認(rèn)知結(jié)構(gòu)中的知識(shí)經(jīng)驗(yàn)去同化當(dāng)前學(xué)習(xí)到的新知識(shí),以引發(fā)學(xué)生的認(rèn)知沖突,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,讓學(xué)生親身感受到某種官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化有多種方法,同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生的歸納總結(jié)能力。滲透在實(shí)際應(yīng)用進(jìn)行物質(zhì)合成時(shí),必須依據(jù)某些原則選取合理的方法,從而順利過(guò)渡到逆合成分析法。

      【活動(dòng)5】

      學(xué)生自學(xué)教材體會(huì)“逆合成分析法”在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用,并展示合成草酸二乙酯的逆推法。

      本活動(dòng)的內(nèi)容是本節(jié)的重點(diǎn)及核心知識(shí),讓學(xué)生在原有知識(shí)的基礎(chǔ)上通過(guò)自主合作探究性學(xué)習(xí)理解這些重點(diǎn)知識(shí)、核心知識(shí)的形成過(guò)程,學(xué)案上采用圖表引導(dǎo)學(xué)生構(gòu)建乙二酸二乙酯逆合成分析法的思維過(guò)程。讓學(xué)生初步學(xué)會(huì)利用逆合成分析法設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物的合成路線,通過(guò)交流展示培養(yǎng)學(xué)生的合作學(xué)習(xí)的能力及自信心,進(jìn)一步體會(huì)如何利用逆推法解決具體有機(jī)合成問(wèn)題,培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用已有知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力,給學(xué)生充分表現(xiàn)的機(jī)會(huì),感受成功的喜悅,從而學(xué)會(huì)學(xué)習(xí)。

      【活動(dòng)6】

      學(xué)生討論小結(jié)有機(jī)合成的原則,在前面的活動(dòng)中已經(jīng)滲透了有機(jī)合成的一些原則,在此基礎(chǔ)上讓學(xué)生通過(guò)討論歸納總結(jié)??紤]到本節(jié)是有機(jī)合成的第一節(jié)基礎(chǔ)課,鑒于學(xué)生的基礎(chǔ),可能總結(jié)不夠全面,我再利用大屏幕幫助學(xué)生完善。這樣可為以后評(píng)價(jià)合成線路打下基礎(chǔ)。

      學(xué)生觀看大屏幕“20世紀(jì)在有機(jī)合成方面獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的重要事件” ,對(duì)學(xué)生滲透熱愛化學(xué)、熱愛科學(xué)的思想教育。

      【達(dá)標(biāo)訓(xùn)練】

      達(dá)標(biāo)訓(xùn)練共安排了兩道題,一題涉及的是正合成分析法,另一題是逆合成分析法。難度逐漸加深。

      【活動(dòng)7】

      學(xué)生完成達(dá)標(biāo)訓(xùn)練1,再小組討論,最后板演展示化學(xué)方程式。

      本題已經(jīng)給出合成路線,只要求學(xué)生根據(jù)合成路線寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。本題所寫的化學(xué)方程式均是以前沒(méi)有學(xué)過(guò)的,但是可利用官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系正確寫出化學(xué)方程式。學(xué)案將本題作為達(dá)標(biāo)訓(xùn)練第一題的目的有三個(gè):一是通過(guò)實(shí)例讓學(xué)生了解如何畫合成路線圖;二是通過(guò)化學(xué)方程式的書寫考察學(xué)生對(duì)官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的掌握情況,同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力;三是讓學(xué)生感覺(jué)此題并不簡(jiǎn)單,但經(jīng)過(guò)思考又可以解出正確答案,增強(qiáng)學(xué)生的自信心及成就感。

      【活動(dòng)8】

      學(xué)生用5分鐘獨(dú)立完成,用2分鐘組內(nèi)討論合成路線,學(xué)生搶答展示合成線路。

      有機(jī)物合成方法范文第4篇

      會(huì)貫通,達(dá)到熟練掌握和靈活應(yīng)用所學(xué)反應(yīng)的目的.同時(shí),通過(guò)有機(jī)合成題的練習(xí),可以提

      高學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力.

      解題策略1――掌握有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序

      (1)觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu).觀察目標(biāo)分子的碳骨架特點(diǎn)和官能團(tuán)種類.

      (2)用逆推法設(shè)計(jì)合成路線――對(duì)目標(biāo)分子中碳骨架先進(jìn)行構(gòu)建,然后再引入相應(yīng)的官

      能團(tuán),或者先進(jìn)行官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,然后再進(jìn)行碳骨架構(gòu)建等.

      (3)優(yōu)選不同的合成路線――以綠色化學(xué)理念為指導(dǎo),選擇較短的合成路線.

      解題策略2――掌握有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化

      (1)官能團(tuán)的引入

      ①引入羥基(―OH)

      a.醇羥基的引入:烯烴與水加成、鹵代烴水解、醛(酮)與氫氣的加成、酯的水解等.

      b.酚羥基的引入:酚鈉鹽中通入CO2等.

      c.羧基的引入:醛氧化為酸[和新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)]、酯的水解

      等.

      ②引入鹵原子(―X):烴與鹵素取代、不飽和烴與HX或X2加成、醇與HX取代等.

      ③引入雙鍵:某些醇或鹵代烴的消去引入、醇的氧化引入C=O等.

      (2)官能團(tuán)的消除

      ①通過(guò)加成消除不飽和鍵.

      ②通過(guò)消去、氧化或酯化等消除羥基.

      ③通過(guò)加成或氧化等消除醛基(―CHO).

      (3)官能團(tuán)間的衍變

      常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化與有機(jī)反應(yīng)類型間的關(guān)系是:

      烴鹵代或加成消去

      鹵代烴水解取代

      醇(酚)氧化還原

      醛氧化

      羧酸酯化水解酯

      解題策略3――掌握有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建

      (1)常見增長(zhǎng)碳鏈的方法

      增長(zhǎng)碳鏈的反應(yīng)主要有鹵代烴的取代反應(yīng),醛酮的加成反應(yīng)等.

      ①醛、酮與HCN加成

      CR1R2(H)O+HCN

      CR1R2(H)OHCN

      H2OH+

      CR1R2(H)OHCOOH

      ②醛、酮與格氏試劑RMgX加成

      格氏試劑與甲醛作用,可得到比格氏試劑多一個(gè)碳原子的伯醇;與其它醛作用,可得到仲醇

      ;與酮作用,可得到叔醇.

      RMgX+HCHO[FY(]干燥乙醚RCH2OMgXH2OH+RCH2OH

      RMgX+R1CHO[FY(]干燥乙醚

      RCHOMgXR1

      H2OH+

      RCHR1OH

      RMgX+CR1R2O

      [FY(]干燥乙醚

      CRR1R2OMgX

      H2OH+

      CRR1R2OH

      ③醛、酮的羥醛縮合(其中至少一種有α―H)

      在稀堿催化下,含α―H的醛發(fā)生分子間的加成反應(yīng),生成β―羥基醛,這類反應(yīng)稱為羥醛縮

      合反應(yīng).例如:

      CHO+CH3CH2CHO

      稀NaOH

      CHOHCHCHOCH3

      ―H2O

      CHCCHOCH3

      α,β―不飽和醛

      ④苯環(huán)上的烷基化反應(yīng)等

      +CH3CH2Cl無(wú)水AlCl30~25 ℃

      CH2CH3+HCl

      (2)常見碳鏈減短的反應(yīng)

      減短碳鏈的反應(yīng)主要有烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)、羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)以及烷烴的裂化

      反應(yīng)等.

      例如:用酸性高錳酸鉀溶液氧化烯烴,不僅碳碳雙鍵完全斷裂,同時(shí)雙鍵上的氫原子也

      被氧化成羥基,生成含氧化合物.

      R―CH=CH2KMnO4H2SO4

      RCOHO

      +OCOHOHCO2+H2O

      羧酸

      CRRCHR

      KMnO4H2SO4

      CRRO+

      OCOHR

      酮 羧酸

      例1 在一定條件下,烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng),生成羰基化合物,

      該反應(yīng)可表示為:

      CR1R2CHR

      3

      ①O3②Zn/H2O

      CR1R2O+

      CHR3O

      6―羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要的中間體.某實(shí)驗(yàn)室以溴代甲基環(huán)己烷為

      原料合成6―羰基庚酸,請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件).

      H2CCHCH2BrCH2

      CH2

      CH2H2C

      …CH3CO(CH2)4[ZJY]COOH

      溴代甲基環(huán)己烷 6―羰基庚酸

      提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

      A反應(yīng)物反應(yīng)條件

      B反應(yīng)物反應(yīng)條件

      C…H

      解析 本題是一道有機(jī)化合物的合成題,要求學(xué)生以溴代甲基環(huán)已烷為原料

      ,運(yùn)用題示信息

      合成6―羰基庚酸.本題設(shè)計(jì)巧妙,將有機(jī)合成與信息遷移融合在一起,既考查學(xué)生利用題

      設(shè)信息,解決與有機(jī)合成相關(guān)的實(shí)際問(wèn)題的能力,也考查學(xué)生設(shè)計(jì)有機(jī)合成方案的能力.在

      較高層次上考查了學(xué)生對(duì)信息接受和處理的敏銳程度和思維的整體性,全面考查了學(xué)生的綜

      合能力.

      有機(jī)物合成方法范文第5篇

      關(guān)鍵詞:離子液體制備;化工應(yīng)用;進(jìn)展

      前言:離子液體,又叫做室溫熔融鹽。它主要是由離子構(gòu)成的一種液體,在溫度小于100℃的時(shí)候,呈現(xiàn)一種液態(tài)鹽狀。在正常的情況下,離子化合物通常都是在達(dá)到了某一溫度才能進(jìn)行液態(tài)的轉(zhuǎn)化,而離子液體可以在很寬泛的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行液態(tài)的轉(zhuǎn)化。

      1離子液體的制備方法

      離子液體的制備,是目前所有離子液體研究的重點(diǎn)與核心內(nèi)容,最早期的離子液體是硝酸乙基銨。那時(shí)候的液體制備還是比較簡(jiǎn)單的,就是將濃硝酸和基銨按照一定的比例進(jìn)行混合,經(jīng)過(guò)蒸餾的過(guò)程對(duì)多余的水分進(jìn)行去去除工作,就能得到離子液體。傳統(tǒng)的制備方式的手段在一定程度上來(lái)說(shuō),依然存在很多的缺陷和不足,但是這樣的方式和手段,截止到目前依然還在沿用。為了避免傳統(tǒng)手段中存在的不足和缺陷,各種各種新型的制備方式應(yīng)運(yùn)而生[1]。

      1.1常規(guī)的制備方法

      常規(guī)的制備方式,通??梢苑殖蓛煞N。一種是一步合成方法,另一種兩步合成方法。離子液體在制備的過(guò)程中,具體要使用哪一種辦法,通常要根據(jù)目標(biāo)離子的組成與目標(biāo)離子的結(jié)構(gòu)來(lái)決定。到今天為止,在各種各樣的離子液體制備方式中,最常見的還要屬一步合成法和兩步合成法。

      1.1.1一步合成法

      一步合成法通常包括鹵代烷經(jīng)與叔胺這兩種物質(zhì)發(fā)生親核加成反映?;蛘呤怯盟崤c銨的堿性反應(yīng)進(jìn)行結(jié)合,進(jìn)而生成目標(biāo)離子液體。

      1.1.2兩步合成法

      在應(yīng)用一步合成法進(jìn)行離子液體的制備過(guò)程中,如果不能有效的實(shí)現(xiàn)目標(biāo)利息液體的制備,這個(gè)時(shí)候就要根據(jù)實(shí)際情況應(yīng)用兩步合成法。兩步合成法主要步驟是:首先,先將鹵代烷經(jīng)和叔胺兩者進(jìn)行反映,生成季銨;然后,在經(jīng)過(guò)一系列的反映,包括交換離子的工作以及復(fù)分解法以及絡(luò)合反應(yīng),最后,把離子進(jìn)行轉(zhuǎn)化變成離子液體。

      其中,離子交換的方法,是將離子液體(含目標(biāo)陽(yáng)離子)配置成水溶液,之后,通過(guò)目標(biāo)陰離子進(jìn)行交換數(shù)值的工作,通過(guò)一系列的離子交換反映之后,得到含有目標(biāo)離子液體的水溶液,然后,對(duì)于其中多余的水分進(jìn)行蒸發(fā),最后得到想要的物質(zhì)。

      陰離子絡(luò)合反應(yīng)就是指,通過(guò)對(duì)金屬鹵化物與鹵素進(jìn)行反映,得到多核或者是單核的陰離子,其中,這些絡(luò)合陰離子包括[AI2CI7]、[ZnCI3]、[AICI3]、[CuCI2]等物質(zhì)。

      電解法就是對(duì)含有目標(biāo)離子液體的氯化物進(jìn)行直接的電解工作,反應(yīng)之后生成目標(biāo)離子氫氧化物以及氯氣等,目標(biāo)離子氫氧化物與含有酸的目標(biāo)陰離子進(jìn)行中和反應(yīng)。

      其中,復(fù)分解法是所有的離子液體制備方法中最為常見也是應(yīng)用最廣泛的方式,是將含有目標(biāo)陰離子和含有目標(biāo)陽(yáng)離子的兩種電解質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),最后得到離子液體。但是,在這個(gè)過(guò)程中有一個(gè)需要特別注意的問(wèn)題是,在目標(biāo)陰離子(Y-)與陰離子(X-)進(jìn)行交換的過(guò)程中,要保證兩者進(jìn)行充分的反映,一定要保證沒(méi)有X-存在于目標(biāo)離子液之中,要保證目標(biāo)離子液的純度肚,因?yàn)椋x子液的純度是一項(xiàng)很重要的因素,對(duì)于化學(xué)反映效果有很關(guān)鍵的影響。

      2.2新型制備方式

      離子液體的最常見的辦法,可以通過(guò)很多的有機(jī)溶劑做介質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),但是這種辦法的效果通常都不是十分的理想,得到的離子液體很少,同時(shí),也不符合“綠色化學(xué)”的基本準(zhǔn)則,而且,在制備的過(guò)程中,通常需要進(jìn)行很長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行加熱回流工作,浪費(fèi)了大量的時(shí)間。目前,這些方式和手段,在化學(xué)的試驗(yàn)室工業(yè)生產(chǎn)上被廣泛的應(yīng)用。這些方式方法的應(yīng)用,提高了離子液體在制備過(guò)程中的效率,同時(shí),也更加經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,綠色環(huán)保[2]。

      2.2.1微波o助法

      這種方式在應(yīng)用的過(guò)程中,不需要使用溶劑,化學(xué)反應(yīng)的時(shí)間也比較短,它的基本反應(yīng)原理就是,極性分子的方向發(fā)生改變?cè)诓粩嘧兓碾姶艌?chǎng)之中,這樣分子之間就會(huì)產(chǎn)生摩擦,發(fā)熱現(xiàn)象。這樣的過(guò)程提高了化學(xué)反應(yīng)的速率。同時(shí),化學(xué)反應(yīng)的時(shí)間也縮短了很多。但是這種微波輔助方式,在實(shí)際應(yīng)用的過(guò)程中,依然存在很多的弊端,例如,在反映進(jìn)行的過(guò)程中,比較不容易被控制、同時(shí)也會(huì)有相應(yīng)的副作用發(fā)生。

      2.2.2超聲波輔助法

      這種方式是能夠借助超聲波的空化效果在離子液內(nèi)部形成高溫環(huán)境,同時(shí),超聲波的振動(dòng)作用,可以增強(qiáng)攪拌效果,這樣就很大程度上提高了化學(xué)反映效率。超神波的輔助合成離子液體的方法,與傳統(tǒng)方式或者是其他的制備方式相比,反應(yīng)時(shí)間更短,反映效率更高,同時(shí),也很好的避免了微波輔助方法在應(yīng)用上的一些不足,使得液體的純度提高了很多。

      3離子液體的化工應(yīng)用進(jìn)展

      3.1在萃取分離中的應(yīng)用

      離子液體在萃取分離的過(guò)程中,應(yīng)用的十分廣泛,并且,效果十分的顯著。傳統(tǒng)的萃取分離技術(shù)具有很強(qiáng)的揮發(fā)性,毒性也比較大,對(duì)環(huán)境和人類都造成了很大的消極影響和危害。離子液體作為一種新型的綠色溶劑,在應(yīng)用的過(guò)程中,有效的避免了這些問(wèn)題,具有穩(wěn)定性且不易揮發(fā),因此,離子液體在萃取分離技術(shù)中得到了很廣泛的應(yīng)用。

      3.1.1萃取有機(jī)物

      因?yàn)殡x子液體的穩(wěn)定性等優(yōu)勢(shì),在萃取有機(jī)物中也進(jìn)行了很廣泛的應(yīng)用。在萃取分離工作完成之后,通過(guò)蒸餾對(duì)有機(jī)物進(jìn)行萃取,這樣更加有利于循環(huán)再利用,所以,離子液體在萃取有機(jī)物方面發(fā)揮著很強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)。另外,離子液體有具有可設(shè)計(jì)性,不易揮發(fā),因此,離子液體應(yīng)用在萃取有機(jī)物的過(guò)程中,有效的避免了溶液的損失。

      3.1.2萃取脫硫

      離子液體這種先進(jìn)的綠色溶劑,在對(duì)脫硫進(jìn)行萃取的過(guò)程中,也發(fā)揮著巨大的作用。在脫硫工作進(jìn)行過(guò)程中,影響離子液體效果的主要原因是,離子液體的結(jié)構(gòu)大小不一樣,水溶性也不同。通常情況下,陰離子的尺寸與萃取效果是成正比的,因此,要想保證萃取效果和質(zhì)量,完全可以通過(guò)改變陰離子的尺寸大小來(lái)實(shí)現(xiàn)。

      3.2在有機(jī)合成反應(yīng)中的應(yīng)用

      3.2.1離子液體被作為溶劑

      目前,在有機(jī)合成中應(yīng)用的溶劑,大多數(shù)都是有機(jī)溶劑,這些溶劑在使用的過(guò)程中,有一定的弊端,例如,很容易揮發(fā)、容易爆炸、毒性較強(qiáng)等。但是,綠色無(wú)毒害的化學(xué)合成,又是當(dāng)前化工行業(yè)在發(fā)展過(guò)程中最關(guān)鍵的目標(biāo)。因此,必須要改變傳統(tǒng)的方式方法,離子液體的應(yīng)用,解決了這些難題,同時(shí),又具有超高的穩(wěn)定性,被作為溶劑廣泛的應(yīng)用在有機(jī)合成反應(yīng)中[3]。

      3.2.2離子液體被作為催化劑

      經(jīng)過(guò)大量的數(shù)據(jù)表明,離子液體可以被作為催化劑應(yīng)用在酸催化反應(yīng)之中,在實(shí)際的應(yīng)用過(guò)程中,可以根據(jù)反映特點(diǎn),適當(dāng)?shù)膶?duì)離子液體做調(diào)整,很大程度上提高了催化速率。同時(shí),也為“綠色化工”目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)提供了保障。

      總結(jié):

      過(guò)去的數(shù)年,在化工行業(yè)的發(fā)展中,離子液體被廣泛的應(yīng)用,加快了化工行業(yè)的發(fā)展速度,提高了化工產(chǎn)品質(zhì)量,越來(lái)越被人們所重視,逐漸成為“綠色化工”的重要保證和基礎(chǔ)。

      參考文獻(xiàn):

      [1]蔣平平,李曉婷,冷炎,等.離子液體制備及其化工應(yīng)用進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2014,11:2815-2828.

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